Ацетон гидразон

В пробирку прибора с пальчиковым холодильником (см. рис. 22) помещают 5 мл солянокислого раствора 2,4-динитрофенил-гидразона и прибавляют 0,2 мл полученного ацетона. Выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенилгидразон ацетона плавится при 128 Т. [c.210]

Гидразин = N-NHa / СНз. Гидразон ацетона СИз СНз / Гидразон [c.406]

Так, например, из ацетона и гидразина образуется гидразон (в) [c.245]

Получение. Реагент можно получить с выходом 70—90% окислением гидразона ацетона желтой окисью ртути(П) в присутствии едкого кали. В отсутствие основания гидразон пе окисляется окисью [c.52]

Можно также использовать и предварительную реакцию с фенилгидразином — образующиеся гидразоны дают полярографические волны при менее отрицательных потенциалах, чем соответствующее карбонильное соединение. Для определения,, например, ацетона, метилизобутилкетона, уксусного, масляного,, кротонового альдегидов рекомендуется проводить предварительную реакцию с семикарбазидом — потенциал полуволн соответствующих семикарбазонов имеет значения от —1,0 до —1,3 В> (отн. нас. к. э.) [66, с. 7]. [c.66]

К не менее чем 2%)-ному раствору вещества с карбонильной группой в соответствующем растворителе (растворителем не может служить ацетон или другой растворитель с карбонильной функцией) добавляют избыток раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 и. НС1. Реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре и после выпадения кристаллического гидразона кристаллы отделяют фильтрованием или центрифугированием и наносят на хроматограмму в виде раствора в смеси метанол — пиридин (10 1) [71]. [c.117]

При необходимости полученный гидразон можно перекристаллизовать из таких растворителей, как, например, этанол. Не следует использовать растворители, содержащие активную карбонильную группу (например, ацетон), так как при этом возможно образование другого гидразона. [c.186]

В результате сравнительного исследования легкости взаимодействия альдегидов и кетонов с гидроксиламином и с замещенными гидразинами оказалось, что накопление радикалов в непосредственной близости от карбонильной группы замедляет реакцию, а в некоторых случаях образования оксима или гидразона не происходит совершенно. Метилизопропилкетон менее. реакционноспособен в этом отношении, чем ацетон. В ароматическом ряду наличие заместителей в о-положении значительно замедДяет образование оксимов и фенилгидразонов. Примеры и ссылки на литературу по этому вопросу приведены в книге С т ю а р т а Можно, однако, считать доказанным, что реакционноспособность альдегидов и кетонов зависит не только от их пространственного строения. Сам реагент и условия его применения также, повидимому, обладают совершенно определенным влиянием в этом отношении [c.189]

К дестиллату, соединенному с содержимым ловушки, добавлялся 2% раствор п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. Выпавший обильный осадок гидразона после двух перекристаллизаций из спирта и одной из петролейного эфира имел т-ру плавл. 144°. Проба смешения с приготовленным п-нитрофенилгидразоном ацетона (т-ра плавл. 147,6°) плавилась при 145°. [c.109]

Калибровка прибора. Для количественного определения карбонильных соединений спектрофотометр предварительно калибруют. Калибровка осуществляется путем записи спектра поглощения раствора гидразона ацетона в изооктане и последующего расчета среднего коэффициента поглощения при длине волны 342 М(л. С этой целью приготовляют серию стандартных растворов ацетона в очищенном изооктане следующих концентраций 0.001, 0,0005, 0,00025, 0,0001%. [c.135]

О — оптическая плотность раствора гидразона ацетона в максимуме поглощения [c.136]

Какие производные индола образуются в условиях реакции Фишера из следующих соединений а) л-нитрофенил-гидразона метилэтилкетона б) п-хлорфенилгидразона ацетона [c.207]

Т. можно получать обменной р-цией альдегидов с доступным Т. ацетона либо обработкой гидразонов альдегидов изотиоцианатами, напр. [c.578]

Получение 2-(пропилазо)пропана. В прибор, описанный в предыдущем опыте, помещают 38,0 г (0,5 моль) н-пропилгид-разина и при перемещивании за 1 час прибавляют по каплям 29,0 г (0,5 моль) ацетона с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 50°. Водный слой, отделяющийся после добавления едкого кали (- 3 г), отбрасывают. Полученный гидразон (55,5 г, Яд = 1,443— 1,447) сушат в течение суток гранулированным едким кали, а затем перегоняют со щелочным раствором этиленгликоля в условиях описанного выше опыта. За 8 часов (см. примечание 2) отгоняют 43,0 г вещества, собирая фракцию с т. кип. 95—102°, затем сушат поташом и перегоняют на ректификационной колонке. [c.11]

Гидразоиы. В качестве примера получения гидразонов без примесей азинов можно привести синтез гидразона ацетона [1]. Ацетон сначала превращают в азин (т. кип. 128—131°) реакцией с 100%-ным гидразингидратом и едким кали продукт затем превращают в гидразон взаимодействием с безводным гидразином и NaOH. [c.51]

В колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой вносят 50 мл реактива и навеску пробы, содержащую приблизительно 4-10 моль альдегида. Смесь выдерживают в ледяной бане 1 ч. При анализе таких летучих карбонильных соединений, как ацетальдегид или ацетон, периодически следует энергично взбалтывать раствор, чтобы обеспечить реакцию паров карбонильного соединения, находящихся над раствором. По окончании реакции осадок гидразона отфильтровывают на взвешенном тигле Гуча или воронке из пористого стекла. Осадок промывают 2 н. хлористоводородной кислотой, водой и сушат в вакуум-эксика-торе над серной кислотой. Можно также сушить осадок в сушильном шкафу при 100 °С. [c.95]

A. E. Арбузов и Ю. П. Китаев [100] посредством полярографического изучения фенилгидразоиов различных альдегидов и кетонов установили, что фенилгидразоны ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона, получаемые в спиртовых растворах, имеют енгидразинное строение при хранении в темноте они переходят в гидразоны, а затем в азоформу. [c.589]

В. В. Воронцов, Л. П. Кузнецов и Ю. А. Эльтеков [260] исследовали адсорбцию 2,4-динитрофенилгидразона метилэтил-кетона, ацетона и метилпропилкетона при 0,20 и 40° С на графитированной саже из четыреххлористого углерода и абсолютного этилового спирта. Изостерические теплоты адсорбции из спиртовых растворов растут в ряду от гидразона ацетона к гидразону метилпропилкетона от 21,8 до 25,4 2,5 кдж/моль. [c.165]

Пятна гидразонов элюируют ацетоном. Определение фотометрическое. [c.275]

Исследование раствора, предпринятое через 10 дней, показало, что он содержит ацетон при обработке части его п-нитрофенилгид-разином был получен гидразон с т-рой плавл. (после одной перекристаллизации из спирта и одной из петролейного эфира) 145° проба смешения с синтезированным п-нитрофенилгидразоном ацетона (т-ра плавл. 149°) имела т-ру плавл. 146,5° С. [c.134]

При пропускании раствора гидразонов через колонку с силикагелем нисходяш им потоком компоненты смеси адсорбируются в Верхней части колонки. Колонка промывается смесью петролейного и серного (3—5% по объему) эфиров или же смесью петролейного эфира и ацетона (1—3%). При этом зоны адсорбции отдельных гидразонов передвигаются но колонке с различными скоростями и легко обнаруживаются благодаря тому, что гидразоны окрашены. Особенно хорошо окрашенные зоны гидразонов наблюдаются в ультрафиолетовом свете. [c.137]

При взаимодействии гидразонов кетонов с тетраацетатом свинца получаются азоацетаты, как это видно на примере фенилгидразона ацетона [30] [c.369]

Данные ИК- и УФ-спектроскопии показывают, что эти соединения в неполярных растворителях (ССЦ) существуют только в азоформе. Добавление к раствору этих азобензолов в четыреххлористом углероде полярного растворителя (диметилформамид или ацетонитрил) смещает равновесие в сторону гидразонной формы, что наглядно проявляется в изменении их ИК-спектров. Так, в случае Х=НОа, СОСНз и СООН при добавлении ацетони- [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология