Тсуга западная

Пихта (721 Западная тсуга 173) [c.200]

Было показано также, что галактоглюкоманнаны из холоцеллюлозы западной тсуги и сульфатной целлюлозы южной сосны ведут себя в щелочных растворах при нагревании аналогично глюкоманнанам. [c.366]

Гемицеллюлозы древесины западной и восточной тсуги [c.201]

Западная тсуга Холоцеллюлоза выделена двуокисью хлора. ...... —54,5 0,91 0,8 5,2 1 [c.355]

Западная тсуга Холоцеллюлоза выделена двуокисью хлора. ...... —35 0,56 1 2,6 [c.355]

Значительно снизилась степень полимеризации глюкоманнана западный тсуги, изменился и его химический состав. [c.356]

Западная тсуга (хвойная порода) [c.367]

Приведенные данные показывают, что глюкоманнан из древесины западной тсуги в процессе сульфатной варки по своему составу и оптической активности не изменяется. Соотношение компонентов галактоглюкоманнана не меняется, но оптическая активность его становится положительной, что указывает на некоторые изменения в его макромолекулах. [c.367]

Западная тсуга Получена холоцеллюлоза хлоритным методом. ........ —10 0,8 1,5 5,0 [c.368]

Можно отметить также исследования химического состава и структуры трудноудаляемых гемицеллюлоз, извлеченных щелочами из целлюлозы южной сосны [55] и западной тсуги [56]. Эти исследования показали, что трудноудаляемые гемицеллюлозы этих пород древесины построены так же, как и остальные гемицеллюлозы. [c.383]

Маккарти с сотрудниками [39] фракционировали лигносульфонат кальция из сброженного отработанного сульфитного щелока, полученного при варке 85% западной тсуги и 15% белой пихты. Для этого раствор 2,32 г кальциевой соли в 12 мл воды прибавляли к взвеси 12,5 г высокоочищенной размолотой древесной целлюлозы в 345 мл этанола. [c.214]

Смесь переносили в хроматографическую трубку и элюировали колонку 95%-ным алкоголем, к которому постепенно прибавляли воду от 2 до 5% для каждого экстрагирования до тех пор, пока не были получены 29 фракций. Подобным же образом фракционировали лигносульфоновую кислоту из лабораторной варки западной тсуги с раствором бисульфита натрия (содержавшим 4% свободного и 1%1 связанного ЗОа) и три лигносульфоновые кислоты из той же древесины и с таким же щелоком. Продолжительность варки первой кислоты б ч при 137—139° С, трех кислот 6,5 и 20 ч при 135° С и 135 ч при 90° С. [c.214]

Как видно нз рис. 25 лигнин, выделенный из древесины западной тсуги, разложенной грибами, содержал больше карбонилсодержащих структурных звеньев, чем растворимый природный лигнин, а последний — больше, чем лигносульфоновая кислота. [c.251]

Лигносульфоновая кислота была приготовлена из диализован- ого отработанного сульфитного щелока промышленной варки древесины западной тсуги. [c.344]

После третьего гидролиза древесина дала еще более выраженную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Когда растворимый природный лигнин из древесины западной, тсуги был подвергнут гидролизу того же типа, были получены такие же мономерные продукты разложения лигнина, какие давал природный лигнин. Это показало близкую связь или даже идентичность таких видов лигнина. [c.446]

Вопрос о том, ограничивается ли присутствие пектинового вещества которое находится в древесине в небольших количествах, только клеточными стенками, остается открытым. Однако Андерсон [46] нашел, что пектиновые вещества могут экстрагироваться из холоцеллюлозных фракций, выделенных из дугласовой пихты, тсуги западной, туи гигантской и ладанной сосны, разбавленной гидроокисью аммония с последующей сложной очисткой. Отсюда ясно, что по крайней мере значительная часть пектинов находится в древесном г.еществе. Андерсон и др. [47] нашли пектиновые вещества в белой акации, лимонном дереве, белой ели и веймутовой сосне. Эти фракции имели такие же основные физические свойства и химический состав, как и фракции, выделенные из других растительных тканей. Пигман, Андерсон н Лиф [48] нашли пектиновые вещества в большом количестве (10%) во внутренней коре черной ели (Pi ea mariana). В настоящее время окончательно не доказано, может ли пектиновое вещество экстрагироваться из древесины только одними нейтральными растворителями. [c.542]

Относительное содержание метилированных продуктов в гидролизатах метилированных полисахаридов древесины пихты и западной тсуги, мольпроценты [c.200]

Из сульфитной целлюлозы западной тсуги (Tsuga heterophylla) выделен полисахарид глюкоманнан, в состав молекул которого входят остатки D-маннозы и D-глюкозы в отношении 4 1 [73—75]. При- частичном гидролизе глюкоманнана были получены олигосахариды, состоящие из остатков D-маннозы, D-маннозы и D-глюкозы и из остатков D-глюкозы. Основная цепь макромолекул глюкоманнана построена из остатков p-D-маннопираноз и p-D-глюко-пираноз, соединенных 1- 4 гликозидными связями. Возможно, в состав гемицеллюлоз древесины западной тсуги, кроме глюкоманнана, входит и галактоглюкоманнан. [c.201]

Сравнение приведенных данных показывает, что макромолекулы ксилоуронидов и глюкоманнанов, содержащихся в целлюлозе, в процессе варки подвергаются значительному разрушению. Это можно наблюдать по резкому снижению средней вязкости полисахаридов в растворе куприэтилендиамина и изменению их состава. Так, арабрксилоуронид из древесины западной тсуги полностью потерял арабинозу и часть 4-0-метилглюкуроновой кислоты. Изменился также и его угол вращения для желтого поляризованного луча. Ксилоуронид из древесины западной красной ольхи по составу не изменился, но средняя степень полимеризации его резко уменьшилась. [c.356]

Наиболее подробно водный предгидролиз изучался на древесине бука [41], сосны Элиотта [42], западной тсуги [14], сосны обыкновенной [37, 39], лиственницы [40] и южной сосны [149]. [c.376]

На основании вышеизложенного можно считать, что в опреде- ленных условиях трудноудаляемые гемицеллюлозы могут быть уда--лены из целлюлозы. Так, последовательной экстракцией целлюлозы из западной тсуги [58] 10%-ным и 18%-ным растворами едкого натра была получена,целлюлоза, содержащая 99,2% а-целлюлозы, 0,7%) маннозы и 0,2% ксилозы. После легкой кислотной обработки, размола в мельнице Уайли и последующей щелочной экстракции из холоцеллюлозы западной тсуги была получена целлюлоза, содержавшая менее 0,1%, ксилозы и 0,6% маннозы. [c.384]

При ацетилировании гемицеллюлоз [93] получались соответствующие ацетаты, однако причины мутности их растворов оставались неясными. Выяснить этот вопрос удалось только после того, как были учтены изменения в структуре гемицеллюлоз, вызываемые различными способами варки целлюлозы [94]. Исследования были проведены на гемицеллюлозах, выделенных из сульфитной целлюлозы западной тсуги. Известными методами из нее были получены 4-0-метил-1)-глюку-роноксилан, в котором на каждые [c.397]

Растворимый природный лигнин из западной тсуги, выделенный по методу Браунса, дает те же продукты мономерного разложения во время гидролиза с водой при 170° С, как природный лигнин (см. Гольдшмид [47]). [c.84]

Маккарти с сотрудниками [100, 106], определили молекулярный вес фракций лигносульфоновой кислоты, которые они выделили из лабораторной варки западной тсуги в бисульфите натрия в течение 6,5 часов при 135° С. Недиализируемая часть отработанного щелока разделялась фракционированным осаждением с 957о-ным этанолом в 0,1 М растворе хлористого натрия, и фракции характеризовались по их спектрам ультрафиолетового поглощения, по абсорбирующей способности и по коэффициентам диффузии. Молекулярные веса некоторых из фракций определялись по величинам помутнения, найденным путем измерения рассеяния света. Средние молекулярные веса дост 1гали 10 000—120 ООО. [c.214]

Продолжая это исследование, Маккарти с сотрудниками [107] фракционированно делигнифи-цировали предварительно экстрагированные образцы древесины западной тсуги и клена при 135° С растворами бисульфита натрия. Они выделили лигносульфонаты натрия и определили их молекулярные веса методами диффузии и рассеяния света. Ими было найдено, что голосемянные первоначально давали лигносульфонаты с низким молекулярным весом 2000—4000, повышающимся затем до максимума — 11 ООО. Потом молекулярный вес падал [c.215]

Одновременно с работой Аулин-Эрдтман и независимо от нее, Гольдшмид [53, 54, 99] определил максимумы различных кривых, полученных вычитанием спектра нейтрального раствора лигнина пз спектров его растворов в щелочи п крепкой кислоте (95%-ной серной кислоте). Были испытаны препараты природный лигнин западной тсуги, алкогольный экстракт гнилой древесины тсуги и препарат очищенной лигносульфоновой [c.249]

Браунсом) 3,97% из западной тсуги 6,31%. В мидоле ими было найдено 5,94 и в индулине 7,91% кислых гидроксильных групп. [c.287]

Риттер с сотрудниками [15] метилировали лигносульфонат аммония западной тсуги, очищенный диализом и через его хинолиновую соль (см. Брауне, 1952, стр. 120), по-видимому, химически вполне гомогенный, диазометаном в растворе диоксана. После пяти метилирований Риттер получал гемиметоксилигно-сульфонат аммония с 19,6% метоксилов, имевший эмпирическую формулу [c.324]

Рихтер и Панкост [194, 195] всеобъемлюще исследовали сульфирование природного лигнина. В длительных по времени экспериментах, продолжавшихся 16 месяцев, щепа древесины западной тсуги обрабатыва- [c.361]

Гольдшмид [49] подвергал лишенную экстрактивных веществ древесину западной тсуги (Tsuga heterophylla) гидролизу, нагревая ее с водой в течение 45 мин при 175° С. Затем он исчерпывающе экстрагировал профильтрованный раствор эфиром, выпаривал экстракт досуха и вновь экстрагировал остаток эфиром. [c.446]

Щелочной лигнин, выделенный из древесины западной тсуги путем ее нагревания с бутанолом и водным раствором едкого натра, мидол, растворенные в диоксане, а также концентрированный отработанный сульфитный щелок, растворенный в воде, поглощались каждый отдельно на целлюлозе (фильтровальной бумаге) и высушивались. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология