Шоллера

Согласно Боттери [15], мягкая щелочная плавка лигнина Шоллера при 210° С, с последующим метилированием и окислением по Фрейденбе ргу (см. Брауне, 1952, стр. 402), давала 60% вера-трогуминовой КИСЛОТЫ и смесь. кислот, подобных кислотам, полученным Фрейденбергом. Плавка же при 300° С давала 2,6% муравьиной (КИСЛОТЫ, 7% смеси кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой) 1И 0,95% пирокатехина. [c.596]

Согласно Мендлиной [153], гидролизный лигнин, получаемый нагреванием растительного материала с разбавленной минеральной кислотой под давлением ири высокой температуре (как в процессе Шоллера), образует нерастворимый, малоактивный лигнин, содержащий малое количество гидроксильных групп. [c.381]

Лнгнин Шоллера из хвойных пород древесины при нагревании с 5—15% едкого натра в соотношении 1 10 в течение 2 ч при 270—285° С давал смесь низкомолекулярных (360—400) фенольных продуктов разложения. Из этой смеси свыше 50% продуктов было растворимо в эфире (см. Зарубин и Тищенко [134а]). [c.460]

Тищенко [148а] окислял в абсолютном этилацетате шоллеров-ский еловый лигнин до полного его растворения. При этом он получал триозонид лигнина (на структурное звено лигнина) с выходом 180%, который был оптически не активен и не показывал в ультрафиолетовой области максимума поглощения при 280 т 1. [c.576]

Боттери [1] проводил при 300° щелочную плавку лигнина Шоллера и получил 2,67о муравьиной кислоты, 7% смеси муравьиной, уксусной и масляной кислот. Кроме того, было получено 0,95% пирокатехина. [c.633]

В 1951 г. Лаутон с сотрудниками [10а] сообщил, что лнгнин Шоллера претерпел незначительное химическое изменение после иррадиации потоком электронов высокой энергии. [c.649]

Бьюкенен [9] определил температуру воспламенения ряда препаратов лигнина 180° — для солянокислотного лигнина ели и лигнина Шоллера 185°— для мидола и индулина А 235°— для лигносульфоната кальция. [c.658]

Контрольные опыты показали, что при такой иррадиации свыше 90 7о фильтровальной бумаги становилось растворимой. Вместе с тем иррадиация выделенного лигнина Шоллера была совершенно неэффективна. [c.737]

В большинстве предложенных процессов применяются серная или соляная кислоты различной концентрации [28, 41, 78, 85, 170, 183]. Чаще используют разбавленную кислоту при повышенной температуре. Гидролиз концентрированной кислотой осуществляется при комнатной температуре. В табл. 18.2 дается краткий обзор некоторых ранее предложенных процессов, из которых в про- мышленности были осуществлены только процессы Шоллера — Торнеша (с применением 0,4 %-ной серной кислоты) и Бергиуса — Рейнау (со сверхконцентрированной 41 %-ной соляной кислотой). [c.406]

Выполняя задание министерства колоний Франции, отдел химии технического центра тропических лесов в г. Ножане-на-Марне, под руководством Савара, провел исследования по гидролизу отдельных пород тропической древесины, предполагая продолжить результаты этих работ в Африке. В первую очередь были изучены 12 тропических пород древесины из Камеруна и с Берега Слоновой Кости. Указанные породы древесины содержали целлюлозы по Кюршиеру от 37 до 46%. Гидролиз этих пород проводился по методу Шоллера на пилотной установке, состоявшей из 6 перколяторов емкостью 30 л каждый. [c.6]

Исследования в Рейнау показали, что лигнин, получаемый по способу Рейнау, не может сравниваться с лигнином, получаемым по способу Шоллера или при производстве целлюлозы. В то время как лигнин, получаемый в последних двух случаях, вследствие высоких температур реакции, теряет свои реакционные свойства и практически может быть использован только в качестве топлива, реакционная способность лигнина, полученного по способу Рейнау-хольцхеми, сохраняется. Этим самым были созданы предпосылки для промышленного использования активного лигнина Рейнау. [c.56]

Основной целью большинства работ по нитрованию лигнинов было изыскание рациональных способов делигнификации растительных материалов Значительно меньше исследований посвяш ено нитрованию изолированных лигнинов Часть этих исследований проведена с целью изучения строения лигнина, другая, кроме того, направлена на нахождение путей практического использования многотоннажных отходов отраслей промышленности, перерабатывающих древесину целлюлозно-бумажной, гидролизной Большая систематическая работа по нитрованию сосновой древесины, изолированных лигнинов (солянокислотного и медноаммиачного), а также технических лигнинов Шоллера и Бергиуса кислотными смесями с различным содержанием воды была выполнена Лизером и Шааком [82] Нитрование проходило легко, и равновесие наступало в течение 30 мин, однако авторы продолжали реакцию в течение 2 час Ими были получены высоконитро-ванные образцы древесины с содержанием азота 12,7% [c.32]

Отход гидролиза древесины по методу Шоллера — разбавленной Hg под давлением [c.32]

Одновременно с этими схемами в середине 20-х годов появилась оригинальная гипотеза Клеменца и Шоллера [412], которая сводится к тому, что нитрующим агентом является кислота-комплекс, образующаяся только в присутствии окислов азота [c.383]

Осахаривание древесины с целью ее применения в качестве пищи было осуществлено в промышленности либо пересыщенной соляной кислотой (способ Бергиуса), либо разбавленной серной кислотой (способ Шоллера—Торнеша), По первому способу получается чистая кристаллическая глюкоза, по второму — разбавленный раствор глюкозы, который подвергается брожению для получения спирта. [c.303]

Смесь бутатриенов, полученную обычным синтезом, Кун и Шоллер подвергли хроматографии на окиси алюминия и изолировали два чистых соединения с одинаковыми ультрафиолетовыми спектрами, но различающиеся по инфракрасному поглощению. При нагревании один из изомеров превратился во второй. Небольшое различие дипольных моментов этих двух изомеров позволило приписать /гаракс-формулу изомеру А. [c.676]

Осахаривание древесины, при котором отходы лесоматериалов (щепу, стружки, опилки и др.) гидролизуют концентрированной соляной или разбавленной серной кислотой, приводит к получению остатков лигнира и щелока, содержащего сахаристые вещества (приблизительно 4%-ного раствора). Ферментацией последнего можно получить этанол и дрожжи. Широко известный процесс Шоллера (с использованием разбавленной серной кислоты) обеспечивает 40—50%-ный выход сахаристых веществ и позволяет получить из каждой тонны отходов лесоматериалов (в пересчете на сухой вес) 200—210 л 100%-ного этанола и 40—45 кг дрожжей с содержанием белка 50%- Аналогичным образом можно перерабатывать в кормовые продукты гидролизную мелассу (концентрированный раствор гидролизной глюкозы). [c.27]

До настоящего времени в промышленности осуществлены три метода метод, применявшийся во время первой мировой войны, метод Бергиуса—Рейнау и метод Шоллера в различных вариантах. Так называемый военный метод, по которому процесс ведут в автоклаве с разбавленной соляной кислотой, оказался совершенно неэкономичным, и завод, работавший по этому методу, был закрыт в 1919 г. Поэтому сложилось мнение, что осахаривание древесины разбавленныдш кислоталш неэконсмично. Следует учитывать, что при осахаривании древесины, наряду с гидролизом, происходит образование сахаридов (реверсия). [c.317]

Рис. 89, Схема установки для гсахаривания древесины по методу Шоллера

Лигнин, получаюш,ийся по методу Бергиуса (влажность 75 о( и по методу Шоллера (влажность 50%), еще не нашел промышленного применения. Он су пественно не изменяется при обработке кислотой, химически недеятелен. Были сделаны попытки спрессовать лигнин в брикеты и подвергнуть полукоксованию при этом получалась с.мола типа древесной смолы. Наиболее перспективным явится использование лигнина в качестве заменителя фенола в производстве феноло-формальдегидных смол ( стр. 354). [c.322]

При переработке 100 кг хвойной древесины по методу Шоллера можно, проходя через стадию осахаривания древесины, наряду с 20—22 л спирта получить последующим разведением дрожжей на барде еще 4—5 кг сухих дрожжей с 50%-ным содержанием белков. [c.342]

Фирма Farbenfabrik в Вольфене разработала метод производства дрожжей из буковых щелоков и спиртовой барды, использовав для этого также опыт производства дрожжей из гидролизата, накопленный Шоллером. В этом методе используется уже описанный принцип аэрации, способствующий образованию легко распадающейся пены с большим содержанием жидкости. Ш,елок циркулирует в циркуляционных трубах, работающих по принципу эрлифта. [c.345]

Как предприятия, выпускающие корм для скота, работают гидролизные заводы по осахариванию древесины в комплексе с производством дрожжей (способ Шоллера — Торнеша) (S hol-ler — Tornes h), хотя само собой разумеется, что на таких предприятиях можно получать и спирт. [c.335]

Выход спирта на 1 те воздушно-сухой древесины составляет по способу Шоллера 240 л, а по способу Медисона — 184 л. [c.339]

Ежедневное количество сточных вод, образующихся по способу Шоллера, равно 2000—3000 ж при годовой производительности 10 ООО тп кормовых дрожжей [7 ]. [c.339]

В зарубежной литературе 50—60-х годов также имеются некоторые сведения об органических веществах подземных вод. В сводке по геохимии подземных вод Г. Шоллера [235] имеется раздел, посвященный органическим соединениям подземных вод, в частности, нафтеновым и жирным кислотам, фенолам, пиримидиновым и хинолиновым основаниям. Автор отмечает, что за рубежом, как и в СССР, изучение органических веществ в водах также было начато с нафтеновых кислот, при этом делаются ссылки на Петреску (работы 1929—1937 гг.) и П. В. Смита (работы 1930— 1931 гг.). По данным П. В. Смита, в водах Венесуэлы содержится от 180 до 610 мг/л нафтеновых кислот. Никаких других количественных характеристик по содержанию органических веществ в подземных водах Г. Шоллер не приводит. [c.17]

Для проведения определения навеску фторфосфата (или фторфосфоната), содержащую 1 —10 мг фтора, обрабатывают 10 мл раствора 1 г металлического атрия в 20 мл этанола, не содержащего альдегида. Реакция обычно заканчивается в течение 5—15 мин. Однако некоторые вещества следует предварительно растворять в 25 мл этанола и после добавления 1 г металлического натрия кипятить с обратным холодильником 15 мин. Очень медленно реагирующие соединения предварительно растворяют в н-гексаноле и после прибавления натрия также кипятят с обратным холодильником. Титрование выделившегося в результате алкоголиза фтор-иона нитратом тория проводят по Хоскинсу и Феррису или методом, описанным Каинцем и Шоллером i . [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология