Багасса

Поэтому тростниковосахарные заводы работают с меньшим количеством извести, нежели свеклосахарные. Технологическая схема переработки сахарного тростника в сахар-сырец (рис. 17) включает такие процессы. Сахарный тростник разрезается на куски и поступает на отжимные вальцовые прессы. Багасса удаляется. Сок направляют в мерники, а потом в мешалку. Сюда же задают известковое молоко. [c.93]

Для повышения кристаллизационной способности последних утфелей в вакуум-аппарат добавляют патоки более доброкачественных продуктов. В нормальном соке сахарного тростника содержится 18,9 % СВ, 15,9 % сахара, около 0,8 % инвертного сахара. Доброкачественность его составляет 84,44 %. При разбавлении сока водой содержание веществ снижается до 12—15 %. Очищенный сок имеет доброкачественность 85—85,5 %. В густом сиропе содержание инвертного сахара доходит до 2,6 %, а сахара — до 54 %. Состав утфелей и межкристальных растворов (паток) приведен в табл, 22. В стеблях сахарного тростника содержится 12,5—13 % сахара по массе стеблей. Выход кристаллического сахара в результате переработки стеблей составляет 10,91 % (коэффициент извлечения 83,6 %). Содержание сахара в мелассе составляет 1,23 %, а потери сахара — 0,91 %, в том числе в багассе — 0,76, в фильтрационном осадке — 0,08, неучтенные — 0,07 %. [c.94]

Из химикатов наибольший интерес представляет фурфурол — продукт дегидратации ксилозы, образующийся в результате катализируемого кислотой гидролиза ксилана, сопровождающегося дегидратацией. В качестве сырья используют сельскохозяйственные отходы — кукурузную кочерыжку, багассу сахарного тростника, овсяную шелуху и др. Выход фурфурола из этого сырья составляет 15—23 %, тогда как из древесины он значительно ниже, от 6 до 11 % соответственно для хвойных или лиственных пород [118]. Фурфурол получают и на основе предгидролизатов в процессах производства сульфатной или натронной целлюлозы для химической переработки, а также из отработанных щелоков от сульфитной варки древесины лиственных пород [92]. [c.416]

Остатки некоторых однолетних растений могут служить дешевым сырьем, заменяющим древесину [13]. Наиболее известным заменителем древесины в производстве ДСП и ДВП в европейских странах являются отходы производства льняного волокна. Другим валяным видом сырья является багасса — выжатый сахарный тростник, структура которого аналогична структуре древесины. В качестве примера можно привести также рапсовое семя и рисовую соломку. [c.121]

Замена древесины однолетними растениями приводит к снижению прочности при растяжении и изгибе получаемых композиционных материалов вследствие более низкого содержания целлюлозы, больших набухания и водопоглощения (что присуще веществам с высоким содержанием гемицеллюлозы в отличие от веществ, содержащих лигнин, обладающий сравнительно высокой гидрофобностью). В 1973 г., по данным ООН, примерно 4% мирового производства древесностружечных плит было изготовлено с использованием однолетных растений, главным образом костры льна (81%) и багассы (13%). Это же сырье используется и в производстве ДВП. Высокие расходы на сбор, транспортирование и хранение являются основной причиной их ограниченного применения. [c.121]

Метилирование природного лигнина из багассы метанолом — хлористым водородом вызвало введение двух новых метоксильных групп, вновь отщеплявшихся 72%-ной серной кислотой. После полного метилирования диметилсульфатом, образовывался продукт с 29,1% метоксилов. Спектр инфракрасного поглощения этого продукта все еще давал полосу при 2,84 д,, характерную для связанных ОН групп. Полосы исчезали после ацетилирования, поэтому данная гидроксильная группа могла быть третичной группой. [c.101]

В литературе [187] описан УФ-спектрофотометрический метод определения лигнина. Он основан на измерении поглощения при 230 нм хлоритного щелока после проведения делигнификации с использованием в качестве стандарта кониферилового спирта. Предприняты попытки количественного определения лигнина по И1 -спектрам [116, 256, а]. Подобные исследования проводились также с технической целлюлозой, багассой и лигнин-полисахаридными комплексами [83, 146, 180, 256, 257]. Однако разработать простой и достаточно точный метод не удалось. Для всех спектроскопических методов характерны общие проблемы варьирование коэффициентов поглощения у разных образцов, отсутствие надежных эталонных препаратов лигнинов и помехи, вызываемые примесями других веществ. [c.44]

Природный лигнин ИЗ белой сосны из клена. . . из дуба из пробки. . . з багассы. . из индулина [c.229]

При нагревании с обратным холодильником природного лигнина из багассы в течение 4 ч с метанолом, содержащим 0,5% безводной соляной кислоты, получался метанольный природный лигнин с 21,5% метоксилов. При обработке 72%)-ной соляной кислотой количество метоксилов снижалось до 16%. [c.321]

Ху и Вен [26] приготовили пластики, из лигнина багассы, нагревая его до 150° с фурфуролом и анилином в присутствии 0,2% серной кислоты. Об этом же сообщает Чен [7] на основе своих экспериментов [c.855]

Он нагревал багассу с 19—22% от ее веса фенолом и 4% серной кислоты. Добавка формальдегида улучшала показатели прочности продукта, обладавшего высокой сопротивляемостью против воздействия кислот, но недостаточной прочностью при его обработке щелочами. [c.855]

Норд с сотрудниками [82—84, 111 —113, 126—128, 143, 148] продолжали свои исследования по выделению энзиматически полученного лигнина из разных образцов хвойных и лиственных пород древесины и багассы и провели сравнение этих лигнинов с соответствующими растворимыми природными лигнинами. [c.96]

Благодаря тому, что по новой схеме предгидролиз проводится с большой осторожностью, хорошо сохраняется структура растительного материала, сохраняется хорошая фильтрующая способность сырья. В связи с этим вместо ранее применявшейся щепы может использоваться более мелкий и более мягкий растительный материал, в частности более дешевые опилки и имеющиеся во многих странах значительные количества сельскохозяйственных отходов, например багасса, стебли хлопчатника и т. п. [c.56]

Сравнительный анализ эффективности методов предобработки лигноцеллюлозы можно осуществить, используя данные табл. 2.5 (на примере багассы), целлюлозы — табл. 2.6 (на примере хлопкового линта). [c.42]

По де Стевенсу и Норду [136], спектр ультрафиолетового поглощения растворимого природного лигнина багассы дал плато при 282—295 m L и максимум при 315 тц. Этот максимум был объяснен присутствием хромофорной группы (см. Брауне, 1952, стр. 230). В 0,02 н. растворе едкого натра максимум был сдвинут до 355 m L ацетат давал только один максимум при 280 тц,. Гипсохромный сдвиг мог вызываться либо изменениями в лиг-ниновом комплексе после ацетилирования, либо влиянием перекрестно-сопряженных связей (II). Для проверки этой гипотезы де Стевенс и Норд [138] изучили спектры поглощения ряда модельных веществ и ацетатов. [c.235]

При обработке тиогликолевой кислотой природный лигнин и 5 багассы и энзиматически выделенный лигнин давали лигнотио-гликолевые кислоты багассы с 8,96 и 8,6% серы, с 11,6 и 11,4%1 метоксилов. Ацетилирование тиогликолевокислотного производного растворимого лигнина дало диацетат с 10,7% метоксилов. Оба типа лигнина багассы, по данным хроматографии на бумаге, были однообразны. [c.101]

Результаты подтвердили представление об эффекте перекрестно-сопряженных связей в ацетате растворимого природного лигнина багассы. В спектре метилированного лигнина багассы поглощение при 282 тц было повышенным по сравнению с поглощением в области выше 300 тц. Полностью метилированный продукт показал максимум при 310 тц, лучше выраженный, чем при 315 тц. На основании данных по ультрафиолетовому поглощению и данных других исследователей по флавано-нам (см. Скаржинский [126] Тейбо и Маскелье [140]), де Стевенс [c.235]

Два типа спектров лигнина багассы и некоторых их производных были определены де Стевенсом и Нордом [138]. На основании этих спектров [c.236]

И химических данных они пришли к выводу, что в молекуле природного лигнина из багассы преобладает и-оксифенилкетон-ная группа. [c.236]

Инфракрасное поглощение использовалось многими исследователями химии лигнина для оценки его препаратов. Так, Норд с сотрудниками [84—86, 136] определяли инфракрасные спектры природных и энзиматически выделенных лигнинов из багассы, белой шотландской сосны, дуба, березы и клена (см. также главу 4). [c.259]

По де СтевеЕ(су и Норду [17], метилирование природного лигнина багассы (15,3% метоксилов) диазометаном давало частично метилированный продукт с 21,9% метоксилов, который более не реагировал с фенилгидразином. Это указывало на возможность участия карбонильной группы в метилировании. После ацетилирования уксусным ангидридом — пиридином содержание метоксилов в этом лигнине снизилось до 19,5%. [c.321]

Нитрование 1 фунта багассы и экстракция нитрованного продукта горячим 1 %-ным едким натром дало 52 г нитролигнина, из которых 20% растворялось в 95%-ном этаноле, 23% в ацетоне и 20% в уксусной кислоте. Кипячение 20 г нитролигнина с 100 лл 10%-ного едкого натра в течение 2,5 ч, нейтрализация смеси соляной кислотой и прибавление хлористого кальция дало 12% кристаллического осадка возможно оксалата кальция (см. Джадкар и Бендейл [19]). [c.352]

Де Стевенс и Норд [10] нагревали 0,2 г растворимого природного лигнина багассы с 5 мл тиогликолевой кислоты и 0,5 мл 2 н. соляной кислоты в течение 6 ч при 100° С. Они получили лигнотиогликолевую кислоту багассы с 8,96% серы и 11,6% метоксилов. При ацетилировании это производное давало ацетат с 10,7% метоксилов, а при метилировании — полностью метилированный продукт с 23% метоксилов. [c.542]

Аналогичное гидрирование буна (буковая древесина) и багассы приводило к полному ожижению материалов и давало бледно-желтые прозрачные щелочные растворы. После гидрирования мягких и твердых пород древесины и багассы получались смеси, давшие гваяцильные производные, гваяцил- и сирингиль-ные производные и гваяцил-, сирингил- и л-оксифенилпропа.новые производные соответственно. Таким образом, подтверждалось наличие соответствующих структурных звеньев в определенных лигнинах (см. Хачихама и сотрудники [15]). [c.559]

Для определения возможных структурных расхождений в лигнинах из различных пород древесины Хачихама и йодаи [12, 14] сравнивали поведение солянокислотных лигнинов из езоматцу, бука и багассы при гидрировании в диоксане в присутствии окиси никеля на кизельгуре, при начальном давлении водорода 100 ат и 270° С. [c.561]

Прививка синтетических полимеров к целлюлозе позволяет модифицировать ее свойства. Многочисленные исследования в этой области рассматриваются в ряде обзорных статей [5, 126, 174 196, 2261. К целлюлозным материалам (древесной целлюлозе хлопковой целлюлозе, вискозному волокну, целлюлозе из багассы бумаге) прививали винильные полимеры (поливинилхлорид, пс листирол, полиметакрилат и т. д.). Это улучшает влагопрочность поверхностные свойства, химическую устойчивость и др. [32, 84 152, 1981. Можно привить полиэтилен или полипропилен к целлю лозе на поверхности волокон [35, 38, 50]. Свойства регенерирован ной целлюлозы можно изменять, используя прививку к промежу точному ксантогенату целлюлозы [58, 120, 155, 198]. Привитые сополимеры получали также из других производных целлюлозы, например ацетата [221, 250, 252]. [c.399]

Как и в случае пизкокипящих фенолов, из лигнина мягких пород древесины были выделены только производные гваяцила. Среди же фенолов из лигнина твердых пород древесины и багассы были найдены производные и гваяцила и сирингила. [c.562]

Окисление нитробензолом растворимого природного лигнина и энзиматически выделенного лигнина из дуба, бука, клена и багассы давало /i-аксибензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид, выходы которых приведены в табл. 7 главы 4 (см. Норд и сотрудники [68, 94]). [c.618]

Будущее всех способов производства древесной массы должно зависеть от изменений стоимости энергии и от направлений поиска заменителей дорогостоящей целлюлозы в композиции разных видов бумаги, особенно газетной. Вопросы роста производства древесной, термомеханической и химико-механической массы из недревесного волокнистого сырья — соломы, багассы, бамбука — освещены в работе [241]. [c.341]

Степень замещения и свойства растворов КМЦ (вязкость, тиксо-тропность) зависят от типа исходной целлюлозы (небеленая целлюлоза, древесная целлюлоза и целлюлоза из багассы, кукурузной кочерыжки, стеблей хлопчатника) [60, 68]. При карбоксиме-тилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа [c.396]

Из сахара предгидролизата, получаемого из ллственной древесины, фирма считает возможным извлекать путем простой кристаллизации около 12% кристаллической ксилозы. Это же отно,-сится и к переработке багассы и стеблей хлопчатника. [c.56]

Между ИК целлюлозных субстратов, не содержащих лигнин, и их реакционной способностью наблюдается четкая отрицательная линейная зависимость чем больше ИК субстрата, тем меньше начальная скорость его гидролиза (коэффициент корреляции 0,92, см рис 1 9, а) Эта корреляция реализовалась и для глубокого гидролиза целлюлозы — за 24 и 48 ч (коэффициент корреляции — 0,88) [14-16] Зависимости такого же характера наблюдались и в работах [24, 25, 31-33] Однако для лигносодержа-щих видов целлюлозы, например багассы, изменение ИК не влияет на скорость ферментативного гидролиза (рис 1 9, 5) [16] Де-лигнификация таких видов целлюлозы, например щелочью, как правило, изменяет ИК незначительно, но, тем не менее, увеличивает реакционную способность Это происходит только за счет увеличения УПП делигнифицированной целлюлозы [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология