метилнонана

Теплоты испарения 2-метилнонана в кал/моль при ровных значениях температур, [c.301]

Рис. 1. Масс-спектры (70 эВ) я-декана (а), 2-метилнонана (б).

Найденными результатами можно воспользоваться для вычисления температур кипения высших мзо-алканов. Результаты расчета по уравнению (Х,34) для 2-метилоктана и 2-метилнонана, для которых температуры кипения при высоких давлениях неизвестны, приведены в табл. 52. [c.331]

Результаты вычисления значений температур кипения г (°С) 2-метилоктана и 2-метилнонана [87] [c.332]

Мерс и соавторы [93] нашли на чистом образце углеводорода (чистота выше 99%), что нормальная температура кипения 2-метилнонана равна 167,0Э°С, а температура кристаллизации —74,65° С. [c.145]

Метилнонаны и другие с ,....... 1,6 1. Метил-2-этилбензол. . [c.38]

Рис. 37. Хроматограмма продуктов метиленирования 3-метилнонана Капиллярная колонка 50 м сквалан, 70° С

В клатратах [14] и молекулярных ситах [15] мы имеем некаталитический случай структурного соответствия (см. гл. 2). В нашей лаборатории тоже проводились работы в этом направлении так, Е. И. Клабуновский, В. В. Патрикеев и автОр [297] частично разделили на антиподы рацемические 3-метилоктан и З метилнонай путем внесения в качестве затравки кристаллов включения мочевины с соответствующим оптически-активным углеводородом. [c.73]

Недавно опубликованная работа посвященная окислению 5-метилнонана в жидкой фазе, проливает свет на механизм образования как MOHO-, так и бифункциональных продуктов окисления. Анализ одноатомных спиртов, полученных путем восстановления оксидата литийалюминийгидридом, с помощью газовой хроматографии показал, что атака кислорода по третичному углеродному атому (С5) происходит со скоростью в девятнадцать раз больщей, чем по вторичному углеродному атому, который, в свою очередь, окисляется в четыре раза скорее, чем первичный. Реакционноспособность вторичных углеродных атомов различна атака по С2 идет несколько быстрее, чем по С4, и в [c.462]

Эпокси-2-ме-тилоктан, бензиловый спирт, СО Реак Олефины Бензол (I) Толуол Этиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир Р-окси-Р-метилнони-ловой кислоты ции с участием Присоединение водор Парафины Циклогексан Метилциклогексан Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты Rh( O)s в петролейном эфире, 323 бар, 120° С, 18 ч. Выход 40% [257] молекулярного водорода юда по кратным связям Карбонилы родия [355] Окисный родиево-платиновый катализатор Rh — Pt (7 3) (II) 70—100 бар, комнатная температура. II активнее и стабильнее PtOj. Скорость гидрогенизации I значительно возрастает при увеличении давления от 75 до 132 бар [258] [c.291]

Обобщение полученных экспериментальных данных кетонов (этилбутил, дибутил, метилнонил и этилнонил-кетонов) позволило установить следующее уравнение для расчета коэффициента теплоцроводности в зависимости от температуры и давления [c.207]

Мура, Ренквиста и Паркса [25] для жидких 2-метилнонана и 3-метилнонана [c.171]

Экспериментальные данные по давлению насыщенного пара 2-ме-тилнонана отсутствуют. Тиличеев и Иогансен [18] вычислили коэфициенты уравнения (58) для описания зависимости давления насыщенного пара 2-метилнонана от температуры [c.145]

Обсуждение результатов исследований равновесных смесей деканов начнем с наиболее простых структур — монозамещенных изомеров. Собственно говоря, картина распределения углеводородов по их устойчивости та же, что и в случае нонанов или октанов. При низкой температуре более устойчив 2-метилнонан, а устойчивость остальных изомеров падает по мере перемещения метильной группы к центру молекулы. При более высокой температуре, как обычно, более устойчив 3-метилизомер, так как энтропия смешения энантиомеров оказывается энергетически выгоднее, чем меньше число скошенных взаимодействий в 2-метилнонане. Резкое уменьшение равновесной концентрации для 5-метилнонана объясняется отсутствием в этом углеводороде энантиомеров. Этил- [c.84]

Далее некоторые из алканов, входящие в группу с постоянным значением д°, являются многостадийными гомологами, так как переход от одного алкана к другому характеризуется введением нескольких алкиленовых радикалов — (СН2)п—. Справедливость этого легко видеть, на примере хотя бы 3-метилгептана и 4-метилнонана [c.144]

При окислении 5-метилнонана (90° С, глубина окисления 0,3— 2,3 мол. %) наряду с монофункциональными соединениями среди продуктов окисления обнаружены бифункциональные соединения в количестве 25 % от суммарного количества продуктов окисления [10]. Образование дигидроперекиси наблюдалось также при окислении 2,5-диметилгексана [11]. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология