Пинаны, окисление Пинен

Реакция окисления пинена протекает по уравнению [c.31]

Напишите уравнение реакции окисления пинена водным раствором перманганата калия. [c.130]

Окисление пинена в присутствии воды протекает по следующей схеме [c.147]

Окисление пинена марганцевокислым калием па два года ранее Байера (1896) было выполнено знаменитым русским химиком Е. Е. Вагнером, который и предложил структурную формулу пинена, общепринятую в настоящее время [218, 219]. [c.656]

Согласно А. Байеру [1398], окисление пинена перманганатом приводит первоначально к образованию так называемой а-пино-новой кислоты по следующему методу [см. примечание 111,стр.б56].. [c.513]

ОКИСЛЕНИЕ ПИНЕНА КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА [c.32]

ОКИСЛЕНИЕ ПИНЕНА РАСТВОРОМ МАРГАНЦОВОКИСЛОГО КАЛИЯ [c.31]

При окислении пинена получается смесь миртенола и миртеналя [c.668]

М-15. 1. Напишите уравнение реакции окисления пинена кислородом воздуха (образование перекиси). [c.130]

Пинен легко окисляется кислородом воздуха, превращаясь в перекись пинена. Перекись пинена отщепляет атомарный кислород и переходит в окись пинена. Кислород воздуха, реагируя с атомарным кислородом, переходит в озон. В хвойных лесах воздух озонирован, что объясняется окислением скипидара, основную массу которого составляет пинен. [c.188]

Смесь продуктов окисления пинана. Смесь продуктов окисления п -ментана. [c.130]

Условия окисления (-пинена [c.220]

В микрохимическую пробирку вводят 3 капли свежеприготовленного 1%-ного водного раствора марганцовокислого калия и 1 каплю скипидара. При встряхивании содержимое пробирки обесцвечивается в связи с окислением пинена и восстановлением марганцовокислого калия. [c.31]

Получают пиролизом а-пинена, окислением образовавшегося аллооцимена и дегидратацией полученного 2,6-диме-тил-2,7-октандиола [26] [c.41]

Что такое терпены Дайте определение, напишите их молекулярную формулу, укажите, где они встречаются в природе. Приведите примеры моно- и бицикличе-ских терпенов. Какими реакциями можно обнаружить непредельность терпенов Напишите структурные формулы лимонена и пинена и схемы их реакций с бромом, а также схемы реакций окисления пинена а) водным раствором перманганата калия б) кислородом воздуха. [c.128]

Изучение окисления пинена позволило русскому химику Е. Е. Вагнеру (1894) предложить для пинена структурную формулу, подтвержденную позднейшими исследованиями и ныне являющуюся общепринятой. [c.446]

Вербеной получают окислением пинена с промежуточным образованием гидроперекиси. Содержание гидроперекиси опреде- ляют йодометрически. Содержание вербенона— оксимирова- нием. Вербеной может быть определен полярографически на фоне 0,1 н. НС1 в 66%-ном этиловом спирте или на фоне 0,1 н. (С4Нд)4Ш в 80%-ном этиловом спирте [32]. [c.285]

Скипидар живичный без пинена окисленный. [c.307]

Окисление а-пинена. Окисление-а-пинена под действием различных реагентов издавна привлекает внимание химиков всего мира. Первые работы по этому вопросу были опубликованы более 150 лет назад [96]. Практическое значение этих реакциГ особенно возросло в последние годы в связи с быстрым увеличением производства скипидара, развитием новых направлений в органическом синтезе и совершенствованием техники исследования и осуществления химических процессов. Продукты окисления а-пииена находят разнообразное техническое применение окисленный скипидар используется в качестве флотационного масла окситерпеновая смола и окситерпеновый растворитель, выделенные из окисленного скипидара, применяются в лакокрасочной промышленности эфиры дикарбоновых кислот, получаемые при деструктивном окислении а-пинена, служат высокотемпературной смазкой индивидуальные кислородные производные а-пинена используются для тонкого органического синтеза. [c.216]

Т р и м е т и л у к с у с н а я киспота получается, например, при окислении пина-колина [c.252]

В зависимости от способа производства (см. Лесохимия) различают неск. видов С. Живичный С., или терпентинное масло, получают отгоикой летучей части живицы (сосновой, еловой, лиственничной, кедровой и т. д.) при произ-ве канифоли. Экстракционный С. выделяют отгонкой из смолистых в-в, извлекаемых экстракцией орг. р-рителями (обычно бензином) из щепы пневого или стволового осмола. Сульфатный и сульфитный С. выделяют путем дробной конденсации паров (см. Конденсация фракционная), образующихся при варке хвойной древесины в произ-ве целлюлозы. Гидролизный С.-побочный продукт гидролизных производств. Сухоперегонный, или ретортный, С. получают термич. обработкой того же сьфья (см. Пиролиз древесины), из к-рого вьфабатывают экстракционный С. Хим. переработка перечисл. видов С. дает след, побочные продукты С. без пинена (живичный, экстракционный), изомеризованный С., С. живичный без пинена окисленный, С. сульфатный растворитель. Св-ва наиб, распространенных отечеств, сосновых С. приведены в табл. 1. [c.361]

В описанных выше реакциях окисления пинена получается, кроме приведенных кислот, бициклический кетон — нопинон, который может происходить только из углеводорода со строением р-нинена [c.841]

Напишите схему реакции окисления пинена водным раствором КМПО4. [c.129]

Скипидар живичный без пинена окисленный — прозрачная, без механических примесей жидкость от желтого до оранжевого цвета с резким скипидарным запахом. Состоит в основном нз терненовых угл еводородов. [c.301]

Сущность получения этой гидроперекиси состоит в окислении /-пинана кислородом при температуре 90— 110° и в удалении перегонкой неокисленного углеводорода. [c.26]

Реакции окисления пиненов многочисленны и различны в зависимости от условий. Они представляют собой комплексные явления аутооксидации, механизм которых был изучен Дю-поном и Пако , Дюпон предполагает, что вначале образуются гидроперекиси (R—О—ОН) а-пинена и -пинена, выделяющие затем свободные радикалы (R0), которые являются инициаторами аутокаталитической цепной реакции. Эта теория позволяет объяснить образование получаемых веществ, а также действие веществ, промотирующих или замедляющих окис ление, влияя на процессы образования гидроперекисей и распада их на свободные радикалы. [c.148]

Жирный скипидар изготовляют методом окисления — путем продувки воздуха через фракционированный скипидар, нагретый до 100—140°. Окисление может быть активировано добавлением порошкообразных металлов А1, Со, Си, РЬ, Мп и т. д., их окислов, хлоридов и сульфатов. Окислением пинена в паровой фазе в присутствии пятиокиси ванадия Шраут получил малеиновый ангидрид. Условия этой реакции и выходы приводятся Кларком и Гаукинсом . [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология