Пинан окись

Важным свойством -пинена является его способность окисляться кислородом воздуха. При этом пинен сначала образует перекись, которая затем отщепляет атом кислорода, превращаясь в окись. Атомарный кислород в свою очередь с молекулой кислорода воздуха дает озон. Способность пинена превращать молекулярный кислород в озон является причиной дезинфицирующего действия скипидара и полезного действия воздуха хвойных лесов. [c.29]

Прибавление к смеси с п и р т—Ni .,<. вещества, легко воспринимающего Н.2, как, например, гексена, пинена, гептина, ок-тииа и т. п., в значительной степени способствует процессу дегидрирования спирта. Очевидно, это можно объяснить тем, что названные и им подобные продукты способны фиксироваться на активных центрах катализатора, парализуя таким образом их действие. Аналогичное явление наблюдается также при перемешивании смеси спирта с Ni ,,<. воздухом или, что более эффективно, с кислородом" . Так, можно предположить, что процесс протекает через стадию образования гидрида никеля [c.93]

При этом пинен превращается в окись пинена, а затем, в результате присоединения молекулы воды, в циклический двухатомный спирт. [c.32]

В качестве побочного продукта может присутствовать окись а-пинена, [c.256]

Пинен легко окисляется кислородом воздуха, превращаясь в перекись пинена. Перекись пинена отщепляет атомарный кислород и переходит в окись пинена. Кислород воздуха, реагируя с атомарным кислородом, переходит в озон. [c.194]

Пинен легко окисляется кислородом воздуха, превращаясь в перекись пинена. Перекись пинена отщепляет атомарный кислород и переходит в окись пинена. Кислород воздуха, реагируя с атомарным кислородом, переходит в озон. В хвойных лесах воздух озонирован, что объясняется окислением скипидара, основную массу которого составляет пинен. [c.188]

Среди нейтральных продуктов окисления нами были идентифицированы окись а-пинена, цис- и гранс-пинен-З-олы-2, транс-вербенол, вербеной. [c.221]

Окись -пинена была выделена из продуктов окисления а-пи-нена ректификацией на колонне эффективностью 60 ТТ и имела т. кип. 60—6ГС при 8 мм, (1 0,9660, 1,4690, [ Ь +63,8°. Литературные данные [6, 7] т. кип. 69° (при 10 мм)-, 0,9660 п о 1,4692 [аЬ +54,92°. [c.347]

С [о] -1-41,4° (1%-ный р-р в абс. сп.) растворяется в органических р-рителях, плохо — в воде (0,1%) ( сп 50 °С, ниж. КПВ 10,1 г/м . Получение (-(-)-К.— иэ древесины камфорного дерева (отгонка с водяным паром с последующей очисткой), (—)-К.— из эфирного масла сибирской пихты, ( )-К.— синтезом из пинена (через кам фен и изо-борнеол). Техн. К. характеризуется по т-ре начала кристаллизации (не ниже 164 °С), содержанию этерифи-цирующихся в-в (не более 3%) и воды (не более 2%). Применение пластификатор материалов на основе нитратов целлюлозы флегматизатор бездымных порохов для синтеза бромкамфоры репеллент (против моли и комаров). Очищенная прир. К. (содержание осн. в-ва5 97%, т-ра начала кристаллизации > 174 °С) — кардиотонич. и аналептическое средство, компонент камфорного спирта и других местных раздражающих и антисептических препаратов. Мировое проиэ-во ок. 9 тыс. т/год (1980). [c.239]

Для спектрального анализа молибдата аммония на содержание примесей кальция основу переводят в низколетучую форму, добавляют селективный летучий носитель, фракционируют дистилляцией в дуге постоянного тока. Молибден превращают в карбид смешиванием молибденового ангидрида с угольным порошком. Носителем и одновременно внутренним стандартом служит окись меди (6%). Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге (5 а) с угольными электродами по аналитическим пиниям Са 3933,67 - Си 4062,7 А [566]. [c.125]

Получаемый после охлаждения готовый продукт — твердая стекловидная смола от светло желтого до красновато коричневого цвета, содержащая не более 0,1 % свободного фенола Температура размягчения смолы 85—90 °С На 1 т смолы рас ходуется 520 кг фенола, 340 кг формалина и 720 кг скипидара Терпенофенолформальдегидная смола в определенной сте пени совместима с оксидированным растительным маслом, ис пользуется для его частичной замены в рецептуре олифы ок соть и может найти применение также и в других отраслях Производство терпинеола Для производства тер пинеола вначале при охлаждении и перемешивании гидрати руют скипидар (или, лучше, выделенный из него пинен), например, смесью серной кислоты с паратолуолсульфокислотой По окончании гидратации реакционную смесь разбавляют водой и из нее выкристаллизовывается терпингидрат СюНгоОг НгО (50—60 % от пинена) [c.323]

Дегидрогенизация терпеновых углеводородов, например, пинена или дипинена в цимол 1) температура 170—185°, выход 25% и 60% полимеров 2) температура 160— 220°, хороший выход п-цимола 3) температура 420° самый высокий выход цимола 1) Фуллерова земля или кизельгур 2) Окись алюминия или активный древесный уголь 3) Активный древесный уголь 1614 322 [c.363]

Путем этой интересной реакции Прилежаев смог приготовить окись тетраметилэтилена, окись октилена, окись диизобутилена, окись децилена и ок ись пинена из соответствующих ненасыщенных углеводородов. [c.579]

Своеобразную изомеризацию претерпевает в реакции с реактивами Гриньяра окись а-пинена она превращается в камфоленовый альдегид, и уже последний присоединяет RMgX [c.315]

Интересно отметить, что даже после работ Бутлерова Фридель и Сильва продолжали настаивать на правильности своих выводов о строении пинаколина и считали неверными приведенные Бутлеровым доказательства тождественности полученной ими кислоты с триметилуксусной. Правильность этих доказательств. была ими признана лишь после того, как Эльтеков [36] синтезировал окись тетраметилэтилена, которая по свойствам оказалась совершенно отличной от пина-колнна. [c.683]

Мирцен, главным образом в виде Р-формы, встречается в ряде эфирных масел багульника, байетом, вербеновом, лемонграссовом, хмеля, плодов амурского и японского бархатного дерева, а также в скипидаре. Мирцен, выпускаемый промышленностью, представляет собой светло-желтую жидкость с содержанием 70-85 % основного вещества. Ок применяется в синтезе душистых веществ (мирцелида, мирценаля, нерола, гераниола, линалоола и др.). Мирцен получают пиролизом р-пинена, содержащегося в скипидаре, при температуре 600- 700 °С по схеме [c.14]

Необычный метод обратного титрования предложили Бурриель и Пино-Перес [512]. Авторы обрабатывали нейтральный раствор палладия избытком стандартного раствора цианида калия. Затем добавляли окись ртути(П), которая реагировала с избытком цианида, и образующийся при этом гидроксил-ион быстро оттитровывали серной кислотой по фенолфталеину. [c.110]

Молекула а-иинена содержит несколько реакционноспособных групп и может окисляться в различных направлениях. При действии надкислот и КМПО4 при низкой температуре окисление происходит по двойной связи. В первом случае образуется окись а-пинена [98—100], во втором — 2-оксипинанон-З [101, Ю2] [c.216]

Окисление а-пинена кислородом или воздухом протекает через образование перекисных радикалов, которые в ходе реакции преврагцаются в гидроперекиси, окись а-пинена, карбонильные соединения, спирты, кислоты [111]. [c.217]

Реакция автоокисления а-пннена используется для синтеза различных терпеновых соединений, в том числе душистых веществ. Одним из продуктов этой реакции является окись а-пинена. При установлении влияния различных факторов на соотношение продуктов окисления а-пинена необходимы методы аналитического определения этих компонентов, в том числе окиси а-пинена. [c.345]

Для аналитического определения окиси а-пинена нами использована ее способность быстро и количественно гидратироваться. Окись а-иинена чрезвычайно легко присоединяет воду с образованием двухатомного спирта — собрерола [3] [c.346]

По анализу методом газовой хроматографии окись а-пинена содержала 97% основного продукта условия хроматографирования колонка (/=4 м, й = 6 мм), заполненная полидиэтилен-гликольадипатом (0,87о), нанесенным на поваренную соль, те.миература 120° С, скорость газа-носителя (Не) 60 мл мин. [c.347]

В 1938—1939 гг. Б. А. Арбузов изучил сложные пути взаимодействия между ос-окисями бициклических терпенов и арил-, алкилмагнийгалогенидами [124]. Тщательными исследованиями ему удалось выяснить и доказать, что, например, окись -пинена под влиянием магнийорганических соединений претерпевает вначале изомеризацию в камфоленовый альдегид [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология