Реакции аутокаталитические цепные

Основным отличием цепного механизма от перекисного является объект активации по цепному механизму реакция начинается не с активации молекул О,, а с активации молекул окисляющегося вещества, что гораздо вероятнее. Н. Н. Семенов, развивший представления о цепном механизме реакций, рассматривает окисление органических соединений, как аутокаталитический процесс, и делит его на две группы 1) окисление предельных и некоторых ароматических углеводородов, 2) окисление непредельных углеводородов, альдегидов и спиртов. Механизм реакции окисления и кинетики в обеих группах различен. [c.184]

Цепные процессы следует отличать от каталитических и от аутокаталитических, хотя их развитие также носит циклический характер. В каталитических реакциях отсутствует реакция зарождения цепи. Здесь один из компонентов промежуточных продуктов (катализатор) присутствует в числе исходных продуктов. Для цепных реакций характерными реакциями являются реакции обрыва цепей. Кроме того, в цепных реакциях в отличие от каталитических одна реакция, протекающая самопроизвольно, может своим течением обеспечить другие реакции. [c.313]

Превращение протромбина в тромбин некоторые авторы рассматривают как аутокаталитический процесс, а именно как цепную реакцию. Эта реакция начинается с образования тромбина из протромбина под влиянием тромбопластина и кальция и продолжается затем под катализирующим воздействием самого образовавшегося тромбина [60], подобно тому как это происходит в процессе превращения пепсиногена в пепсин (см. гл. ХП). Физико-химические свойства тромбина сходны с физико-химическими свойствами протромбина. Тромбин экстрагируется из сгустка фибрина солевыми растворами и осаждается из сыворотки крови спиртом. Более чистые препараты тромбина получают при действии тромбопластина на протромбин в присутствии солей кальция [64]. Молекулярный вес тромбина равен примерно 77 000, молекулярный вес протромбина — 140 000 пока еще не установлено, дает ли одна молекула протромбина при своем превращении в активный фермент одну или две молекулы тромбина [50]. Сухие препараты чистого тромбина очень устойчивы и сохраняют свою активность при комнатной температуре в течение многих месяцев [50]. [c.182]

В вопросе о функции токоферолов еще много неясного . По общепринятым представлениям, их главная функция состоит в том, что они служат антиоксидантайи по отношеинк к ненасыщенным липидам. В этой роли токоферолы могут защищать липидные мембраны от действия свободных раднка-лов . Радикалы, образующиеся под действием ферментов или в неферментативных реакциях, катализируемых следовыми количествами переходных металлов, могут инициировать аутокаталитическую цепную реакцию следующего типа [c.387]

Реакции деления могут быть цепными реакциями. Такие реакции вызываются нейтронами. Ядро например, может соединяться с нейтроном и давать ядро Этот изотоп неустойчив и подвергается самопроизвольному делению на две частицы примерно с одинаковыми атомными номерами это значит, что протоны, содержащиеся в ядре распределяются почти поровну между двумя дочерними ядрами (рис. 193). Эти дочерние ядра содержат также некоторое количество нейтронов, первоначально принадлежавших ядру Однако поскольку отнощение пе1 1тронов к протонам больше в более тяжелых ядрах, чем в ядрах, обладающих средней массой, деление сопровождается освобождением нескольких свободных нейтронов. Освобождающиеся таким образом нейтроны могут затем соединяться с другими ядрами образуя дополнительное количество ядер которые в свою очередь подвергаются делению. Реакции, в результате которых образуются продукты, вызывающие продолжение данной реакции, называются цепными, или аутокаталитическими, реакциями. [c.555]

Реакции окисления пиненов многочисленны и различны в зависимости от условий. Они представляют собой комплексные явления аутооксидации, механизм которых был изучен Дю-поном и Пако , Дюпон предполагает, что вначале образуются гидроперекиси (R—О—ОН) а-пинена и -пинена, выделяющие затем свободные радикалы (R0), которые являются инициаторами аутокаталитической цепной реакции. Эта теория позволяет объяснить образование получаемых веществ, а также действие веществ, промотирующих или замедляющих окис ление, влияя на процессы образования гидроперекисей и распада их на свободные радикалы. [c.148]

Таким образом было установлено, что реакция стимулируется промежуточным образованием свободных атомов Н и С1, и весь процесс является аутокаталитическим. Сложность экспериментальных исследований цепных реакций послужила причиной того, что Г. Хри-стиансен и В. Крамере [65] выдвинули представление об энергетических цепях энергетически возбужденные молекулы до своей диссоциации передают энергию другим молекулам, возбуждая их. Это представление в духе энергетики В. Оствальда оказалось совершенно несостоятельным. [c.163]

Исследование механизма и кинетики процессов холоднопламенного окисления углеводородов позволило установить, что они протекают аутокаталитически, ускоряясь промежуточными соединениями. Это доказывается медленным индукционным периодом, после которого наступает быстрая цепная реакция окисления, ускоряемая образованием свободных радикалов. Например, окисление пентана можно представить следующим образом [c.197]

В. Керн и X. Внллерсинн [59] на примерах аутоксидации ряд ) эфиров непредельных жирных карбоновых кислот вывели общие закономерности. Экспериментально было показано, что такие аутокаталитические реакции протекают по радикально-цепному ме 1-низму, причем скорость реакции возрастает пропорционально ко-, п1честву поглощенного кислорода, т. е, концентрации образующейся перекиси. Получаюи иеся при разложении перекисей свободные радикалы являются началом зарождения углеводородных цепей. [c.236]

Рассматриваемая реакция интересна во многих отношениях. Прежде всего она дает пример протекающей в растворе цепной реакции процесс по первому уравнению создает цепь, процессы по обоим следующим участвуют в ее развертывании. Затем она может служить примером аутокаталитической реакции (VII I доп. 22). так как образующийся при ее протекании ион Г ускоряет весь процесс (что легко установить, добавив к исходной смеси немного KI). Наконец, на ней же удобно проследить действие так называемых отрицательных катализаторов — веществ, добавка которых в небольших количествах существенно уменьшает скорость реакций. Таким веществом является в данном случае Hg b. добавка которой к смеси заметно замедляет процесс. [c.333]

Изображенная здесь последовательность реакций включает регенерирование радикала R-, обеспечивающего развитие цепной реакции, и одновременное образование органичеийй перекиси, которая может распадаться на два радикала, вступающие в последующие реакции. Таким образом, развиваем ся аутокаталитический процесс, приводящий к быстрому про-горканию жиров. Процесс сопровождается различными разрывами цепи и реакциями димеризации. [c.387]

Наличие индукционного периода могло бы быть объяснено допущением, что изучаемая реакция либо радикальная и разветвлен-но-цепная, либо она аутокаталитическая, либо но ходу реакции образуется вещество, также вступ.цощее в реакцию с перекисью бензоила. Поскольку кислород и виниловые мономеры не влияют на скорость и период индукции изучаемой реакции, то мало вероятно, что она является цепной. Если бы один из продуктов реакции вступал в реакцию с перекисью бензоила, то скорость расхода перекиси выражалась бы уравнением [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология