Фенол замещенные, получение

Способы получения фенолов. Фенол и крезолы содержатся в каменноугольной смоле (среднее масло, стр. 204). Кроме того, фенол готовят и синтетически из бензола. Непосредственно заместить водород бензола гидроксилом, так же как и водород других углеводородов, не удается. Введение в бензольное кольцо гидроксильной группы осуществляется несколькими способами. Для получения фенола обычно поступают так. Бензол сульфированием переводят в бензолсульфокислоту, а последнюю путем сплавления с едким натром (стр. 220) — в фенол [c.226]

Натриевые соли нитросоединений и фенолов в реакциях с альдегидами ведут себя подобно истинным металлоорганическим соединениям. Так, при помощи формальдегида один, два или три водородных атома в нитрометане можно заместить метилольны-ми группами [81]. Фенолят натрия и формальдегид даЮт метилолфенолы, промежуточные продукты в процессе получения фенолформальдегидных смол. [c.325]

Фенолы, используемые для получения алкилфенольных смол в орто- или иа/> -положении по отношению к фенольному гидроксилу имеют алкильный, арильный или арилалкильный замести-те.иь (пропиловый, бутиловый, октиловый или фенольный остаток). Практическое применение находят в первую очередь те соединения, которые наряду с хорошим блеском и стабильностью обладают достаточной светостойкостью. К ним относятся, прежде всего, пара-замещенные алкилфенолы. Фенол с органическими заместителями растворяется в неполярных растворителях, эфирах и в нейтральных маслах, совмещается с природными смолами, натуральным и синтетическим каучуками. [c.185]

Таким образом, в результате реакций солей диазония, идущих с выделением азота, можно диазогруппу заместить гидроксилом ОН с получением фенолов галогенами С1, Вг, ] с получением галогенов а-мещенных цианогруппой N с получением цианидов, которые можно превратить в ароматические кислоты атомом водорода — Н с получением ароматических углеводородов и т. д. [c.452]

Если один или большее число водородных атомов бензольного кольца заместить на гидроксильные группы, то образуются ароматические соединения — фенолы. Первый член ЭТОГО ряда называется фенолом или карболовой кислотой. В молекуле фенола имеется только одна гидроксильная группа, соединенная с бензольным кольцом. Фенол может быть получен несколькими способами, но наиболее важный промышленный способ заключается в гидролизе хлорбензола при действии раствора едкого натра нри 320° и высоком давлении в присутствии катализатора. [c.255]

Видоизмененная методика Адамса с применением цианистого цинка и хлористого водорода в отсутствие хлористого алюминия также была успешно использована для получения альдегидов многоатомных фенолов, не имеющих п ядре дезактивирующих замест-ителей [5, 36—40]. По этой методике были получены следующие соединения р-резорци.т1альдегид (95%) [.5 , [c.51]

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) получил медицинское образование. Некоторое время работал у Ю. Либиха в Гиссене и у Ж. Дюма в Париже. В 1853 г. он заместил Ж. Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, вскоре занял кафедру на медицинском факультете в Сорбонне. А. Вюрц был сторонником идей Ш. Жерара н выступал, в частности, в защиту О. Лорана и Ш. Жерара от нападок Г. Кольбе. Его исследования разнообразны. После получения первичных аминов (1849) он предложил способ выделения углеводородов действием натрия на галоидалкилы (1855). В следующем году он получил этиленглнколь. Ему принадлежит также открытие феноЛа, холина и других соединений. Им описана альдольная конденсация - (независимо от А. П. Бородина). [c.131]

Следует упомянуть, что группу О—С2Н5 можно легко заместить группой О—Аг под действием фенолов в присутствии кислот или осно-15аний. Эта реакция важна для получения жидкостей, которые предназначены для работ в широком температурном интервале [50]. [c.189]

При получении некоторых арилтитанатов из тетрахлорида титана не требуется акцепторов хлористого водорода. Если продукт, полученный нагреванием тетрахлорида титана с большим избытком фенола, проэкстрагировать четыреххлористым углеродом, то образуются оранжевые кристаллы тетрафенилтитаната. содержащего одну молекулу кристаллизационного фенола [81] Т1(ОСбН5)4-СбНзОН. Молекулу фенола можно заместить аммиаком, гетероциклическим основанием, кетоном или эфиром. Получение и свойства этих комплексов описаны в работе [32]. Эти реакции очень экзотермичны, и поэтому в большинстве случаев необходимо внешнее охлаждение. Применение таких растворителей, как углеводороды, три- или тетрахлорэтилен, подавляющих растворимость хлорида аммония в реакционной среде, не обязательно. Алкилортотитанат отделяют фильтрованием с последующей отгонкой растворителя и очищают перегонкой в вакууме. [c.32]