Скорость коалесценции, измерение

Видимо, по массопередаче в газожидкостных псевдоожиженных слоях было опубликовано всего лишь два исследования. В нервом из них измеряли скорость абсорбции водой двуокиси углерода из смеси ее с азотом. В качестве твердой фазы использовали частицы кремнезема (эквивалентный диаметр 0,22 мм) и стеклянные шарики (0,5 и 0,8 мм). Количественных корреляций, например, в виде коэффициентов массообмена предложено не было, но можно отметить ряд качественных особенностей процесса. Скорость абсорбции повышается с ростом скорости жидкости для частиц всех размеров и понижается с увеличением размера частиц для всех скоростей жидкости. Скорости абсорбции были ниже измеренных в аналогичной газожидкостной системе, не содержаш ей твердых частиц. Эти выводы отчасти подтверждаются рассмотренными ранее данными о коалесценции пузырей . [c.673]

Метод основан на ступенчатом изменении скорости перемешивания, при этом размер капель изменялся от одного стационарного значения до другого. Так, если скорость мешалки уменьшается, то размер капель возрастет до нового значения, так как в новых условиях скорость коалесценции должна превышать скорость дробления. Если существует некоторая упрощенная модель системы, это явление можно использовать для измерения частоты коалесценции. [c.316]

В промышленных условиях измеренные значения в механических, пневмомеханических и пневматических флотомашинах при обогащении различных руд изменялись от 0,2 до 0,55. Установлено, что величина в основном определяется скоростью и полнотой удаления пены и слабо зависит от типа аэратора. Сокращение времени пребывания пены на поверхности камеры уменьшает коалесценцию пузырьков в пене и снижает осыпание частиц в пульпу. Величина возрастает с уменьшением крупности частиц. [c.161]

Простой, гго очень трудоемкий метод изучения ф.токуляции заключается в разбавлении образца эмульсии и подсчете числа частиц в единице объема под микроскопом. При этом смешение должно быть осторожным разбавляющая среда может быть защитным гидрофильным коллоидом (таким как желатин) или неионным детергентом. Кинг и Мукерджи (1939, 1940) использовали этот метод при изучении скорости коалесценции, опи определяли распределение частиц ио размеру для получения межфазной поверхности эмульсий как функции времени. Для облегчения измерения и подсчета капли фиксировали в слабом геле желатина и увеличенное оптическое изображение проектировали на экран. [c.104]

Применение индикаторов может изменить скорость коалесценции на некоторую величину, а использование зондов приведет к изменению режима перемешивания эмульсии. Поэтому Долах и Торнтон [105], а также Ховард [106] применяли метод измерения частоты коалесценции в перемешиваемой эмульсии, в котором устранена необходимость введения индикатора или зонда в систему. [c.316]

В ранней работе Кинга и Мукерджи (1939, 1940) показана разница в кинетике скоростей коалесценции эмульсий с различными типами эмульгаторов. Однако первой действительной проверкой современной теории для эмульсий были работы вад ден Темпеля (1953а, Ь, с). Им впервые вычислена сила электрического двойного слоя на каплях масла для мыл и детергентов из данных о поверхностном натяжении с помощью уравнения Гиббса. Он также показал, что высокий энергетический барьер между каплями будет обеспечен при значениях вплоть до 125 мв. Более низкие значения получены для систем, содержащих Na l, и еще ниже — М С12- Эти расчеты подтвердились измерением -потенциалов, величина которых, как оказалось, имела одинаковый порядок с величиной а . Исключение составляли системы с поливалентными солями, где величина -потенциалов была намного ниже, вероятно, из-за адсорбции противоионов в слое Штерна. [c.114]

Ралф, Керл и Тауелл опубликовали данные измерений частоты коалесценции в эмульсиях масло в воде и вода в масле в резервуарах с различными условиями перемешивания. Среднее время между 7 двумя коалесценцпями уменьшается с увеличением объемной доли дисперсной фазы и скорости вращения мешалки. Величина этого времени колеблется от 5 до 500 сек, на нее существенно влияет перенос вещества при химической реакции и воздействие [c.105]

При формировании капель эмульсии наряду с дроблением возможна коалесценция капель эмульсии. В [136] роль коалесценции в процессе эмульгирования определяли по методу Ховарта [229], основанному на измерении скорости укрупнения капель при резком уменьшении скорости вращения мешалки. Определенная таким образом частота коалесценции не превышала 4-10 с Ч что на 2-3 порядка меньше частоты коалесценции, наблюдающейся в нестабилизированных системах [229]. Столь малое значение частоты коалесценции в присутствии СЭ позволяет не учитывать ее влияния на изменение размеров капель при эмульгировании. [c.27]

Уравнение (127) представляет собой соотношение между начальным углом наклона кривой в координатах средний размер капель — время, и частотой коалесценцип в эмульсии, состоящей пз первоначально одинаковых по размеру капель. Эта простая модель была предложена Ховардом [106] для измерения частоты коалесценции капель, размер которых определяется первоначальной скоростью вращения мешалки и уровнем турбулентности, который обусловлен новой скоростью вращения (после ступенчатого изменения числа оборотов). [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология