Экстракция соляной кислоты растворами

Экстракция соляной кислоты растворами ТБФ в тетрахлорметане удовлетворительно описывается уравнениями (11.25) и (11.31). Значения /io,i и вычисленные по данным распределения кислоты, увеличиваются с ростом концентрации ТБФ (табл. 11.14), что согласуется с закономерностями распределения воды. Значения Рол и - i.i практически постоянны при малых концентрациях ТБФ, но затем проявляют значительную зависимость от концентрации экстрагента. [c.86]

Таблица II. 14. Параметры уравнений (11.25) и (11.31) при описании экстракции соляной кислоты растворами ТБФ в тетрахлорметане

Применяя принцип линейных соотношений энергии к уравнению (11.77), можно ожидать корреляции Ig Кт—0,434/i (константы экстракции кислот пересчитаны на сухой раствор) с разностью теплот растворения амина и его соли ДЯс—ДЯа. Такая корреляция наблюдалась при экстракции соляной кислоты растворами ТДА в различных растворителях [187]. Так как для солей аминов значения 0,434/г малы по сравнению с Ig и мало меняются при замене растворителя, то наряду с указанной выше корреляцией следует ожидать также корреляции Ig Кт с ДЯс— АЯа, что и наблюдалось на практике [187]. [c.113]

Определение сольватного числа при экстракции соляной кислоты 5—50%-ными растворами ТБФ [81] [c.85]

Как отмечалось выше, если распределение воды подчиняется уравнению (1.121) и активность воды во всех опытах постоянна, то гидратация не влияет на коэффициенты активности в органической фазе, и ее можно не учитывать. Введение в экстракционную систему высаливателя приводит к уменьшению активности воды, повышению активности соли в органической фазе и, следовательно, к уменьшению эффективной константы экстракции, что наблюдалось при экстракции соляной кислоты ТОА [190]. Гидратацией можно объяснить увеличение эффективных констант экстракции соляной и серной кислот при введении в аммониевый катион метильных заместителей. Выше отмечалось, что энергия внутримолекулярного взаимодействия в солях метилдиоктиламина и триоктиламина, например, различается мало. Амины, содержащие метильные заместители, являются несколько более слабыми основаниями, и следует ожидать, что константы экстракции кислот для них будут немного меньше. Действительно, константа экстракции азотной кислоты для ТОА несколько больше, чем для метилдиоктиламина [191], однако при экстракции соляной и серной кислот наблюдается обратная картина. Причиной аномалии является более сильная гидратация в неполярных растворителях хлоридов и сульфатов метилзамещенных третичных аминов, чем солей аминов с симметричными катионами, что приводит к более сильному понижению коэффициентов активности солей во влажных растворах по сравнению с сухими. Как показано в табл. 11.24, различие в коэффициентах активности солей из-за гидратации такое же, как для констант экстракции. Степени же гидратации азотнокислых солей различаются мало. [c.115]

Спектральное определение бериллия. Жидкий концентрат, полученный после экстракции с ацетилацетоном, сливают в кварцевую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в минимальном количестве 5 н. раствора соляной кислоты, раствор переносят в градуированную пробирку и доводят объем той же кислотой до 1,5—2 мл. Полученный раствор используют для спектрального определения. [c.332]

Следует отметить наблюдения авторов, что 1 %-ным раствором комплексона (0,027 М) можно экстрагировать медь и тяжелые металлы из почв так же, как и 0,1 н. раствором соляной кислоты. При проведении сравнительных опытов поступают следующим образом 5 г высушенной почвы экстрагируют 50 мл 1 %-ного раствора комплексона (встряхиванием в течение 10 мин.) и в аликвотной части фильтрата непосредственно определяют медь купралем. Результаты определения хорошо совпадали с результатами, полученными экстракцией соляной кислотой. За дальнейшими подробностями отсылаем читателя к оригинальной литературе [37]. [c.204]

Приводим степени экстракции хлоридов различных металлов диэтиловым эфиром из 8 н. по содержанию соляной кислоты раствора. [Проводилась одна экстракция при соотношении объемов воды 20 мл, эфира (очищенного от спирта) 50 мл] [c.137]

Экстракция хлорида мышьяка (111). Из 8—9 н. по содержанию соляной кислоты раствора хлорид мышьяка (III) экстрагируется четыреххлористым углеродом. При обработке экстракта разбавленной соляной кислотой мышьяк (III) снова переходит в водный раствор. [c.899]

Обобщая полученные результаты, следует заключить, что количественно цирконий переходит в органическую фазу в случае экстракции его из 0,2 н. раствора соляной кислоты раствором 50% [c.100]

Определение катионов. Кальций и магний могут оказывать вредное действие в водных системах, особенно там, где нежелательно выделение накипеобразователей, например в конденсатах (см. разд. 9.4) или бассейновой воде (см. раздел 9.5). Труднорастворимые соединения кальция, например соли щавелевой кислоты, могут образоваться при осветлении и очистке растворов. Оба щелочноземельных иона можно определить комплексометрическим титрованием после экстракции соляной кислотой. [c.69]

Снижение коэффициентов распределения при дальнейшем увеличении кислотности растворов может быть объяснено уменьшением концентрации свободного экстрагента из-за сильной экстракции соляной кислоты, увеличивающейся с повышением кислотности исходного водного раствора [6]. [c.357]

Солянокислый раствор, полученный после отделения осадка хлоридов, выпаривают в фарфоровом микротигле досуха и обрабатывают 0,5 мл 6 и. раствора соляной кислоты. Раствор хлоридов переносят в делительную воронку емкостью 2—3 мл и, прибавив такое же количество диэтилового эфира, производят экстракцию. Эфирный слой отбирают, к водному остатку прибавляют новую порцию диэтилового эфира и вновь производят экстракцию. Эфирные слои объединяют. Экстракцию повторяют еще 3—4 раза, отбрасывая эфирные вытяжки. В экстракт пере- [c.111]

На основании полученных данных авторы разработали методику ЭФ определения галлия в металлическом алюминии. Для отделения от основы использована экстракция галлия диэтиловым эфиром из 6 н по соляной кислоте раствора. Ошибка метода составляет 3-4 относительных процента. [c.138]

Варнквист использовал метод двухфазного потенциометрического титрования для изучения экстракции соляной кислоты растворами диизонониламииа (ДИНА) в хлороформе при ионной силе [c.292]

Воды в реакционной среде быть не должно, так как М,Ы -карбо-нилдиимидазол гидролизуется даже во влажном воздухе (с образованием двуокиси углерода и имидазола) . Реакция поликонденсации проводится в инертных растворителях (тетрагидрофуран, ме-тилеихлорид) . Образующийся имидазол по окончании реакции удаляют из раствора поликарбоната экстракцией соляной кислотой и водой или другим способом, так как его присутствие даже в небольших количествах приводит к потемнению и разложению поликарбоната в процессе переработки. Реакции ди-(4-оксифенил)-алка-нов с Ы,М -карбонилдиимидазолом в расплаве приводят к получению окрашенных низкомолекулярных поликарбонатов вследствие разложения бис-фенолов и поликарбонатов имидазолом > мв-мо В настоящее время этот способ получения поликарбонатов промышленного применения не имеет. [c.46]

Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2,5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилацетата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение pH водной фазы не должно быть >2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавляют по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. Эту операцию повторяют трижды, добавляя по 2 мл раствора роданида аммония перед каждой экстракцией, следя, чтобы значение pH водной фазы не превышало 2. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до pH 8—10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды [c.194]

Например, при экстракции свинца из соляной кислоты раствором хлорида тетрагексиламмония в дихлорэтане при уменьшении концентрации свинца от 1,7-10 до 2,9-10" мг/л значение ) снижается с 55 до 3-10 . При извлечении селена октиловым спиртом из раствора соляной кислоты концентрации 8 моль/л, наоборот, с уменьшением концентрации Se от 1-10 до 5-10" мг/л D возрастает от 1 до 10. [c.318]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

Была изучена зависимость коэффициента распределения пятивалентного молибдена от концентрации ионов хлора при постоянной ионной силе раствора, равной 1, 4 и 6, и при постоянной концеитрацин ионов водорода (экстракция изоамплацетатом). Постоянную ионную силу поддерживали при помощи хлорной кислоты. Хлор-ионы вводили в виде соляной кислоты. Растворы молибдена готовили растворением МоО(ОН)з, полученного по методике [4], в хлорной кислоте соответствующей концентрации. Исходная концентрация пятивалентного молибдена во всех случаях составляла 5 10 г-моль л. [c.104]

Можно ожидать, что при экстракции соляной кислоты трибутилфосфатом кислота будет переходить в органическую фазу и в форме соли гидроксония, и в молекулярной форме. Опыт подтверждает это предположение. Децимолярный раствор ТБФ в ССЬ экстрагирует соляную кислоту в негидратированной форме. Наоборот, в чистый ТБФ соляная кислота переходит в основном в форме гидратов. К сожалению, указанный фактор яв.тяется лишь одним из нескольких факторов, определяющих гидратацию кис- [c.52]

Понижение концентрации эфира в экстрагенте (сэ) несколько снижает общие показатели экстракции, по по существу увеличивает эффективность экстрагента. Во-первых, пропорционально уменьшению с,, снижается расход эфира на единицу веса извлекаемого скандия, т. е. нет необходимости избыток эффективного дорогостоящего эфира использовать в качестве простого разбавителя, роль которого успешно может выполнять легкодоступный и дешевый керосин, оказавшийся, кстати, лучше бензола. Во-вторых, разбавление керосином уменьшает экстракцию соляной кислоты (практически пропорционально степени разбавления эфира). В-третьих, при экстракции 100%-нымп эфирами наблюдается загустевание органической фазы вследствие значительного содержания в ней неорганических веществ при экстракции разбавленными эфирами органическая фаза не загустевает и в объеме не увеличивается, что прп осуществлении технологического процесса будет иметь большое значение. 10%-ные растворы эфиров экстрагируют скандий из 10 МИС1 лучше, чем100%-ные эфиры из 5 МНС1. [c.320]

Экстракция азотной кислоты растворами три-н-октиламина в бензоле, хлороформе и нитробензоле подчиняется закону действующих масс и сопровождается переходом в органическую фазу соединения состава ( 3NH)NO3 [86]. Азотная кислота количественно экстрагируется ди-н-октиламином (ДОА) в ксилоле в виде сольвата [DOAHNO3] HNO3 [87]. Экстракционное выделение азотной кислоты из ее смеси с соляной кислотой раствором ТБФ в ксилоле объясняется вытеснением соляной кислоты из органической фазы азотной кислоты [88]. [c.137]

Примечание. При наличии в растворе активных сульфат-ионов, фосфат-ионов и ионов бария ионы Ва и остаются при хроматографировании в начальном положении, а ион РО движется вместе с ионом Сз. В случае необходимости фосфат-ион и ион цезия можно резделить после экстракции соляной кислотой, обработкой смесью бутиловый спирт — 1 н. соляная кислота цезия 0,1 Р0 0,7). Качественно фосфорную кислоту в пятне с цезием можно обнаружить, измеряя поглощение энергии 3-частиц (рз2— 1 71 Мэе, Сз — 0,6 Мэе) или по цветной реакции с разбавленным раствором молибдата аммония (желтое окрашивание). [c.269]

Растворы для экстракции были приготовлены смешением концентрированных растворов сурьмы и растворов Sb в соответствующей степени окисления. В случае необходимости добавляли также воду или соляную кислоту. Растворы Sb (V) после приготовления выдерживали в течение 1—2 суток для установления равновесия гидролиза иона Sb l e [3, 9]. [c.168]

Первоначально было изучено распределение соляной кислоты. Экстракция соляной кислоты НАФС увеличивается с повышением кислотности и концентрации хлоридов в водной фазе, концентрации экстрагента в органической фазе, а также зависит от применяемого разбавителя. На рис. 1 показаны кривые распределения НС1 между водными растворами и растворами ТБФ в керосине (кривые 1 и 2). Форма изотермы экстракции соляной кислоты НАФС аналогична изотерме экстракции азотной кислоты. Распределение удовлетворительно описывается уравнением [c.210]

Изотерма экстракции соляной кислоты ТОА (кривая 3), при низких равновесных концентрациях водной фазы имеет Г-образную форму. ТОА практически полностью извлекает НС1 из растворов, в которых исходная молярная концентрация H I в водной фазе не превышает концентрации ТОА в органической фазе, т. е. ТОА полностью переходит в солянокислую соль [ТОА-Н] СГ. Константа равновесия реакции Н одн+СГводи+ТОАорг5 ТОА-H l равна 10 . Эта величина константы ниже величины, определенной в работе [101, где равновесие рассматривалось с другой стороны. [c.211]

СОЛИ. В Прямой зависимости от содержания цинка или кальцня находится качество тако11 твердой>> канифоли. Покорный и Пршибил [86] разработали простой метод комплексометрического определения цинка или кальция после их экстракции соляной кислотой из ксилольного раствора канифоли. [c.498]

Экстракция хлорида галлия изопропиловым или этиловым эфиром. Из 7 н. по содержанию соляной кислоты раствора экстрагируется HGa U. При выпаривании этилового эфира галлий может быть частично потерян. [c.749]

Затем экстрактор с патроном переносили на колбу аппарата Сокслета № 2, содержащую 700 мл 5%-ного (в/о) растврра ЫаОН в воде. Колбонагреватель устанавливали на температуру 100° и экстрагировали из силикагеля кислоту при трех сливах в час в течение 30 час., меняя раствор каждые 6 час. Срок окончания экстракции соляной кислоты устанавливали при помощи реакции на ионы С1 с 1%-ным (в/о) водным раствором АдМОз (хранить раствор в темной склянке с притертой пробкой). Для проведения реакции из сифона экстрактора в градуированную пробирку на 10 мл отбирали 2 мл жидкости, в пробирку добавляли [c.13]

Эфирная экстракция и обнаружение экстрагируемых элементов. Солянокислый раствор, полученный после отделения осадка хлоридов, выпаривают в фарфоровом мнкротигле досуха и обрабатывают 0,5 мл 6 н. соляной кислоты. Раствор хлоридов переносят в делительную воронку емкостью 2—3 мл и, прибавив равный объем диэтнлово-го эфира, производят экстракцию. Эфирные слои отбирают, повторяя экстракцию 3—4 раза. В экстракт переходят ионы железа, сурьмы, олова, мышьяка, очень малые количества ртути, меди и цинка. В водном слое остаются ионы меди, висмута, кобальта, никеля, цинка, кадмия, марганца, индия, ртути (иногда свинца) и следы ионов железа, сурьмы, олова, мышьяка, практически не мешающих дальнейшему выполнению анализа. [c.187]

При экстракции свинца из растворов соляной кислоты растворами хлорида тетра-н-гексиламмония в дихлор-этилене наблюдалось ухудшение экстракции с уменьшением концентрации металла О равен 55 и 3-10 при [c.47]

Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2,5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилаце-тата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение pH водной фазы не должно быть >2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавля рт по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. Эту операцию повторяют трижды, добавляя по 2 мл раствора роданида аммония перед каждой экстракцией, следя, чтобы значение pH водной фазы не превышало 2. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до pH 8—10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды 5 мл раствора аммиака и последовательно двумя порциями воды по 5 мл каждая. После этого к органическому слою добавляют 5 мл соляной кислоты и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 10 мин. Водный слой сливают в другую делительную воронку, а оставшуюся органическую фазу промывают дважды [c.194]

Драшел и Соммерс [791 определяли азотистые соединения во фракциях 220—340° и 204—327° С. Схема включала экстракцию соляной кислотой, нейтрализацию ш,елочью, экстракцию гекса-ном, выпаривание растворителя, экстракцию раствором амино-этоксида натрия в этаноламине и газовую хроматографию на колонке с силиконом 8Е-30. Разделенные зоны улавливали и далее идентифицировали с помош,ью ультрафиолетовых спектров и спектров люминесцении. Определены пиридины, тетрагидрохино-лины, хинолины, индолы и другие соединения. [c.194]

В качестве яркого примера влияния сольватации на экстракцию минеральных кислот можно привести работу Смита и Пэйджа [276], которые показали, что алифатические амины с длинной цепью могут вызывать экстракцию соляной кислоты в хлороформ. Использовав 57о-ный раствор метилдиоктил-амина в этом растворителе, они достигли почти полной экстракции хромовой, соляной, азотной, щавелевой, янтарной, серной и п-толуолсульфокислот даже фосфорная кислота, сильно гидратированная в водном растворе, на 50% экстрагировалась из 0,1 N раствора. [c.50]

Неожиданным свойством азулена является его основность, вследствие которой он растворяется в концентрированных растворах таких минеральных кислот, как фосфорная или соляная, и, таким образом, может быть отделен от других углеводородов. При разбавлении этих растворов водой выделяется кристаллический азулен (т.пл. 98°). (При гидрировании нафталина наряду с декалином образуется небольшое количество декагидроазулена при дегидрировании этой смеси получается нафталин, содержащий 0,25% азулена последний можно выделить экстракцией соляной кислотой.) [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология