Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение металлического висмута

    Для количественного определения висмут выделяют и взвешивают чаще всего в виде сульфида. Можно также осаждать его в Виде гидроокиси или основного карбоната, затем восстанавливать цианистым калием и полученный металлический висмут взвешивать. [c.734]

    Трихлорид висмута является исходным продуктом для получения металлического висмута высокой чистоты, который применяют в атомной энергетике в качестве теплоносителя, а также для синтеза некоторых полупроводниковых соединений. Трихлорид висмута употребляют в производстве пигментов и косметических средств. [c.317]


    ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ВИСМУТА [c.509]

    Электролитическое получение металлического висмута [c.511]

    Напишите уравнение реакции получения металлического висмута из BiA- [c.33]

    Выполнение работы. В пробирку внести одну каплю раствора хлорида олова (И) и 5—6 капель 2 н. раствора едкого натрия до полного растворения выпавшего вначале осадка гидроксида олова (И). К полученному раствору добавить одну каплю раствора соли висмута (П1), Отметить выпадение черного осадка металлического висмута. [c.161]

    Получение металлического свинца. Свинец получают из сульфидных руд. Руду измельчают и обогащают (флотация, гравитационное обогащение), затем подвергают окислительному обжигу для перевода сульфида свинца в окислы. При окислении РЬЗ выделяется тепло, благодаря чему происходит сплавление шихты. Шихту смешивают с коксом и сплавляют в шахтной печи при 1500°, причем окислы свинца восстанавливаются до металла. Таким образом получают черновой свинец, который содержит медь, золото, серебро, висмут, штейн (сплав [c.206]

    Осадок гидроксидов железа(П1) и висмута(1П) отделяют центрифугированием, растворяют в 2 моль/л азотной кислоте и в пробе полученного раствора открывают висмут реакцией с солью олова(П) — выделяется черный осадок металлического висмута. [c.334]

    Осадок оксохлорида висмута(Ш) отделяют, растворяют в разбавленной азотной кислоте (1 1) при нагревании и в полученном растворе открывают висмут(1П) реакциями с иодидом калия (выпадает черный осадок иодида висмута, растворимый в избытке раствора иодида калия) и солями олова(П) в щелочной среде (образуется черный осадок металлического висмута). [c.335]

    При обработке экспериментальных данных по уравнению (Vni.HO) получаются следующие величины стандартных тепловых эффектов АгЯ°(х.бб)=—492,5 5,0 А,Я°(х.67) = —127,4 0,7 кДж/моль. Отсюда из данных по теплоте растворения металлического висмута -получаем Af// (Bi , р-р НгО, станд. с., 298,15 К) = 78,2 5,0 кДж/моль, а из данных по теплоте растворения оксида висмута А Я° (ВР+, р-р НаО, станд. с., 298,15 К) = = 78,03 0,92 кДж/моль. Обе независимо полученные величины полностью совпадают между собой, что говорит о корректности эксперимента и обработки данных. [c.203]

    Исходные вещества. Висмут металлический. Металлический висмут получают электролизом раствора нитрата висмута, применяя платиновые электроды. Полученные кристаллы висмута промывают водой, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе или в эксикаторе. [c.247]


    Галоген. Серый с металлическим блеском, летучий. Радиоактивен, наиболее долгоживущий изотоп At (период полураспада 8,1 ч). Не растворяется в воде н не реагирует с ней. Растворяется в тетрахлориде углерода. Реагирует с кислотами-окислителями, типичными восстановителями и окислителями. Получение — бомбардировка висмута а-частицами нли тория протонами на ядерном ускорителе. [c.278]

    Полученный осадок хлорокиси висмута собирают на взвешенном фильтре, промывают водой комнатной температуры до тех пор, пока стекающая вода не перестанет давать кислую реакцию по лакмусовой бумажке, высушивают при 100° и взвешивают. Метод дает довольно точные результаты. Розе нашел, что нри длительном промывании осадка отщепляются небольшие количества хлора вследствие гидролиза, что может привести к неточным результатам. Для получения более точных результатов промытый и высушенный осадок хлорокиси висмута сплавляют с цианистым калием (стр. 281) и взвешивают металлический висмут. [c.46]

    Ком закрытом тигле. Сульфид висмута, а также окись висмута количественно восстанавливаются лишь при длительном нагревании плава до самой высокой температуры. При этих условиях весь металлический висмут собирается в один шарик. Полученный плав выщелачивают,-раствор сливают по возможности полно, и металлический висмут промывают водой, спиртом, высушивают и взвешивают. [c.281]

    Для извлечения висмута из руд и концентратов предложены различные пироме-таллургические и гидрометаллургические методы, но в промышленности при получении металлического висмута применяются в основном первые. В пирометаллургиче-ском производстве висмута используются восстановительная, осадительная, реакционная, а также содовая плавки. Восстановительные или восстановительно-реакцион-ные способы основаны на реакциях восстановления оксидов висмута и сопутствующих металлов углеродсодержащим восстановителем (углеродом или оксидом углерода) по уравнениям  [c.19]

    Характерный пример непосредственного применения экстракции в цикле химического обогащения — работа И. А. Гулевитской и Л. А. Корженевского (Механобр, 1982), в которой показана возможность получения солей висмута из низкосортных концентратов (0,2—0,3 % Bi) по схеме избирательное выщелачивание минералов висмута растворами соляной кислоты — экстракция висмута раствором нитрата триалкилбензиламмония в заксилольной фракции перегонки нефти. При этом исключена стадия получения металлического висмута чистотой более 97 %, из которого обычно получают соли этого элемента. [c.113]

    Сырьем для по.лучения металлического висмута служат природный впсмут, концентраты сернистых руд висмута, отходы производства свинца и меди. Минералы, содержаш,ие кислородные соединения висмута, применяются для получения металлического висмута в незначительных количествах, так как они очень мало распространены в зе.мной коре. [c.509]

    По отношению к ГеС1з, 612(804)3, КМ1Ю4 сульфид трехвалентного висмута обладает восстановительными свойствами (см. получение металлического висмута). [c.526]

    Опыт 5. Восстановительные свойства соединений олова (11). К щелочному раствору соли — тетрагид" роксостаннита натрия, полученному в предыдущем опыте, прибавить 2—3 кайли раствора соли висмута. Встряхнуть пррбирку. Наблюдать появление белого осадка гидроксида висмута, быстро чернеющего вследствие восстановления его до металлического висмута. Составить ионное урав нение реакции  [c.77]

    К нескольким каплям раствора NaJSniOH) ], полученного раньше, прибавьте несколько капель раствора нитрата висмута. Появляется белый осадок В1(0Н)з, быстро чернеющий из-за образования порошка металлического висмута. [c.210]

    Соединения Аз, 5Ь и В1 были известны еще в древнем Египте. Получение элементарного мышьяка из его природного сульфида описано в энциклопедии Зосимоса (I 1 доп. 5), а при раскопках Вавилона были найдены сосуды из сурьмы, изготовленные за 3000 лет до н. э. Первые упоминания о металлическом висмуте содержатся в алхимических сочинениях XV века. У мышьяка и висмута в природе существуют только =Аз и тогда как сурьма состоит из двух изотопов — (57,25%) и 2355 (42,75%). [c.466]

    К 1-2 каплям раствора хлорида олова ЗпСЬ прилить по каплям раствор щелочи до растворения первоначально образовавшегося осадка. К полученному раствору станнита натрия прилить 2-3 капли раствора соли висмута (В1(КОз)з), перемешать. Сначала образуется белый осадок В (ОН)з, затем он чернеет, восстанавливаясь до металлического висмута. Станнит натрия при этом окисляется в станнат натрия. Нагшсать уравнения всех реакций. [c.20]

    Открытие катионов висмута В ". Для открытия катионов висмута(1П) В " осадок, состоящий из фосфатов висмута и железа, обрабатывают небольшим объемом 6 моль/д раствора азотной кислоты и в полученном растворе открывают катионы висмута реакцией со свежеприготовленным раствором станнита натрия. При этом С1Лово(П) восстанавливает катионы висмута(1П) до металлического состояния — образуется черный осадок металлического висмута. [c.309]


    Методика. В пробирку вносят 3—5 капель раствора соли олоБа(П) и прибавляют по каплям раствор NaOH. Вначале выпадает белый осадок Sn(OH)2, который при дальнейшем прибавлении NaOH растворяется. К полученному щелочному раствору прибавляют 1—2 капли раствора нитрата висмута(Ш). При перенеш1шании смеси выпадает черный осадок металлического висмута. [c.378]

    Bi20g-[-3H2 = 2Bi-b3H20 (ч.) помещают слоем толщиной 5—8 мм в горизонтальную стеклянную тру у диаметром 15—20 мм. Трубку соединяют с прибором для получения чистого водорода. Вытеснив водородом воздух из трубки, нагревают ее до 240—270 и пропускают достаточно сильную струю водорода. При этом желтоватая Bi Oj восстанавливается до металлического висмута в виде черного порошка. Трубку охлаждают в токе водорода. Расплавляя порошок и выливая плав в воду, можно получить металл в виде гранул. [c.80]

    В природе висмут встречается в самородном состоянии, в виде окиси и сернпсгого соединения висмута с другими сернистыми металлами. Для получения лекарственных препаратов обычно исходят из металлического висмута, который получают нагревай нем висмутовой руды при этом металл, плавящийся при 271 , стекает и отделяется от примесей. Руды также подвергают обжигу и полученную окись висмута BijOg прокаливают с углем. Для очистки металла его растворяют в азотной кислоте, осаждают водой в виде основной азотновисмутовои сопи и прокаливают с углем. [c.55]

    Получение. Имеющийся в продаже металлический висмут достаточно чист и вполне пригоден для аналитических работ. Его дробят сначала молотком на кусочки диаметром в 1—2 мм, затем измельчают в фарфоровой ступке. Для заполнения редуктора используют кусочки диаметром от 0,3 до 0,6 мм. Отсеенную пыль и мелочь сплавляют в фарфоровом тигле под слоем буры и используют снова. Висмут в редукторе хранят под слоем 1N соляной или серной кислоты, наблюдая за тем, чтобы уровень кислоты не был ниже уровня висмута в колонке. [c.306]

    Хлорная кислота может служить удобным сырьем для получения различных неорганических и органических перхлоратов. Путем нейтрализации хлорной ислоты можно получать перхлораты любых металлов, гидразина и других органических оснований. Для большого числа перхлоратов, выпускаемых в ограниченном масштабе и используемых в качестве реактивов, производство их через хлорную кислоту наиболее удобно и экономично. Однако, например, перхлорат висмута не может быть получен взаимодействием металлического висмута с концентрированной НСЮ4, так как реакция проходит со взрывом [54]. В определенных условиях реакция нейтрализации хлорной кислоты соответствующими основаниями может оказаться целесообразной не только для получения перхлората магния, алюминия, бериллия и других металлов, но также и для получения перхлоратов щелочных металлов и аммония. [c.426]

    Многие методы, используемые для синтеза триалкил (арил) стп-бинов, пригодны для получения аналогичных соединений висмута. Наиболее широко применяется реакция реактивов Гриньяра с три-хлоридом висмута (схема 50). Триарильные соединения получают также разложением тетрафторборатов арсндиазония в присутствии металлического висмута (схема 51) [50]. Алкинилзамещенные висмута были получены с использованием ацетиленида натрия в жидком аммиаке (схема 52) [51]. [c.232]

    При получении BijOa наивысшей чистоты, продуктом восстановления которого является металлический висмут, исходят из имеющегося в продаже чистейшего нитрата висмута. Нитрат висмута растворяют при комнатной температуре в половинном (по массе) количестве 8%-ного раствора азотной кислоты. Затем приливают такое же количество концентрированной азотной, кислоты, и полученный раствор охлаждают при перемешивании до О или —10°С. Полученную кристаллическую кашицу отсасывают на крупнопористом стеклянном фильтре и промывают небольшим объемом концентрироваииой азотной кислоты. Упариванием маточного раствора получают дополнительное количество нитрата. Процесс очистки повторяют несколько раз. Для удалени примесей благородных металлов (например, серебра) азотнокислый раствор, нитрата висмута перед кристаллизацией можно также пропустить через колонку, заполненную порошкообразным висмутом, где происходит их цементация. [c.641]

    Полученный нитрат нагревают в фарфоровой чашке при 110°С. При этом образуется оксонитрат, который затем прокаливают до оксида [см., также ниже Оксид висмута (III) ]. BI2O3 смешивают с половинным по массе количеством чистого цианида калия и восстанавливают оксид в фарфоровом тигле. Восстановление в токе водорода менее удобно. В полученном таким способом металлическом висмуте примеси не обнаруживаются ни химическими, ни спектральными методами. [c.641]

    Полученный осадок металлического висмута нельзя взвешивать, так как он. -шгрязнен сульфидом и заметно окисляется при 100°, а при более сильном нагревании при доступе воздуха загорается, превращаясь в окись. [c.273]

    К 2—3 МЛ испытуемого раствора, содержащего катионы всех пяти групп, приливают 1 мл иасыщенпого раствора фосфорнокислой соли и такое же количество аммиака, взбалтывают и центрифугируют. Полученный осадок содержит висмут в виде фосфата, а также другие катионы. В раствор Переходят все катионы, дающие аммиачные комплексы (Ag+, u +, Zn +, d +). Прозрачный раствор сливают, остаток фосфатов промывают один pa.j водой. К ос.адку приливают 2 мл 2 п. HNO3, слегка нагревают, после чего снова центрифугируют, и сливают прозрачный раствор. Затем осадок промывают два раза по 3 мл воды, приливают к нему 0,5—1 мл насыщенного раствора алюминиевых квасцов, 1 мл формалина, нужное количество 2 н. щелочи и нагревают. Выпадает черный металлический висмут. Открываемый минимум 2,7-10 г Bi в 1 мл. [c.276]

    Однако опыты с металлическим висмутом, полученным восстановлением трехвалентного висмута формальдегидом в присутствии NaOH, фосфорноватистой кислотой или станнитом натрия, дали слишком заниженные (иногда на 5%) и маловоспроизводимые результаты, по] азывающие невозможность получения чистого висмута при помощи названных реакций. [c.293]

    Ганус и Илек [649] восстанавливали Bi la гидразином в присутствии NH4 I при кипячении. Полученный чистый металлический висмут окисляют избытком Fe la и образовавшееся двухвалентное железо титруют перманганатом. Метод дает удовлетворительные результаты. Небольшие количества свинца (не больше 5%) не мешают определению висмута. [c.293]

    Соли висмута. Восстанавливаются щелочным станнитом до металлического висмута, который выделяется в виде черного осадка. К раствору 5пС12 прибавляют избыток 2 н. раствора щелочи, чтобы выпавший осадок полностью растворился. К полученному щелочному раствору станнита прибавляют по каплям раствор соли висмута. Выпадает черный осадок металлического висмута  [c.50]

    Эта реакция протекает в сторону образования металлического висмута ввиду большого различия в сродстве висмута и железа к сере. Осадительная плавка, так же как и восстановительная, ведется с получением легкоплавких натриевых или натриевокальциевых шлаков. Шихта наряду с концентратами содержит железо в виде стружки (лучше чугунной) и флюсов (кальцинированная сода, известняк, плавиковый шпат), а также коксик для создания восстановительной атмосферы и восстановления висмута из окисленных минералов. [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение металлического висмута: [c.89]    [c.296]    [c.296]    [c.372]    [c.151]    [c.41]    [c.201]    [c.278]    [c.292]    [c.57]    [c.202]   
Смотреть главы в:

Неорганическая химия Том 1 -> Получение металлического висмута




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Висмут металлический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте