Цикла алканы химические свойства

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

По химическим свойствам нафтены близки к алканам. Для них характерны реакции с галогенами и азотной кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоген- и нитропроизводные. Окисление моноциклических нафтенов сильными окислителями (азотная кислота, перманганат калия) при повышенной температуре идет таким образом, что боковые цепи окисляются до двуокиси углерода и воды, а цикл разрывается с образованием двух- [c.28]

По химическим свойствам малые и обычные циклы существенно различаются между собой. Циклопропан склонен к реакциям присоединения, т. е. сходен в этом отношении с алкенами. Циклопентан и циклогексан по своему химическому поведению близки к алканам, так как вступают в реакции замещения. [c.110]

Физические и химические свойства. Ц. весьма сходны со свойствами соответствующих алканов. Это бесцветные газы (циклопропан) или жидкости, а высшие гомологи —твердые вещества. Трех- и четырехчленные кольца относительно менее устойчивы, чем Ц. с большим числом углеродных атомов, поэтому для них характерны реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Для Ц. с большим размером цикла характерны те же реакции, что и для алканов (радикальное замещение). Циклопропан легко гидрируется и при 120 °С присоединяет два атома водорода с разрывом кольца и образованием пропана. Циклобутан также способен к такому гидрированию, но при 180 °С. Циклопентановые производные гидрируются в еще более жестких условиях при 300 °С и использовании активных катализаторов. Циклогексан не гидрируется. Циклопропан способен с разрывом кольца присоединять два атома брома, переходя в 1,3-дибромпропан.Ц. с большим числом атомов углерода взаимодействуют с галогенами без разрыва кольца, т. е. способны лишь к замещению атомов водорода галогенами, протекающему так же, как и у алканов с незамкнутой цепью. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 1,3—8,5 % (по объему). [c.76]

Таким образом, устранение углового напряжения может рассматриваться как основной вклад в движущую силу этих реакций. Ряд реакций раскрытия цикла приведен в табл. 4-3. Реакционная способность этилена очень высока, тогда как для циклопропана она меньше и еще меньше для циклобутана. Связи С—С в циклоалканах большего размера, относительно свободных от напряжения, мало реакционноспособны, и эти соединения по своим химическим свойствам напоминают н-алканы. Реакции замещения, такие, например, как хлорирование циклопентана и циклоалканов большего разме ра, обычно имеют менее сложный характер, чем для соответствующих алканов, поскольку возможность образования изомерных продуктов замещения в данном случае гораздо меньше. Так, циклогексан дает только один продукт монохлорирования, тогда как н-гексан — три изомерных монохлорпроизводных. [c.135]

Физические и химические свойства циклоалканов с большими циклами аналогичны свойствам высших алканов. [c.251]

По физическим и химическим свойствам цикланы близки к алканам (занимают промежуточное положение между алканами и аренами с тем же числом атомов в молекуле). Цикланы С3-С4 — газы, С5-С7 — жидкости, С . и выше — твердые вещества. Цикланы весьма устойчивые вещества, в химические реакции вступают только в присутствии катализаторов и при высокой температуре. [c.22]

Химические свойства. Циклобутан и его замещенные во многом подобны алканам. Наиболее характерны для них реакции замещения. Тем не менее известны также реакции раскрытия циклобута-нового цикла, например при каталитическом гидрировании [c.165]

Химические свойства. Циклооктан ио химическим свойствам подобен алканам. В ирисутствии кислых катализаторов происходит изомеризация — сужение цикла [c.174]

Цикланы (циклопропан, циклобутан, циклопентан) и ароматические углеводороды имеют много общего в отношении химических свойств с алканами. Они также обладают сравнительно большой стойкостью к окислению при невысоких температурах и ко многим другим реакциям. Многие жидкие при обычных условиях углеводороды обладают при этом значительной упругостью пара и, присутствуя в газовой фазе, анализируются как газообразные компоненты. Некоторые из описанных ниже приборов, получивших широкое применение, специально предназначены для анализа смесей жидких углеводородов путем подогрева их и перевода в газовую фазу. [c.140]

Алкены, алкииы, алкадиены и циклены. На адсорбционные свойства этих углеводородов, помимо геометрии молекул, влияет их химическое строение, т. е. особенности электронной конфигурации атомов углерода. С атомами углерода графитированной термической сажи наименее сильно взаимодействуют атомы углерода алканов и ненапряженных цикланов. Атомы углерода, связанные двойными и сопряженными связями в алкенах, алкадиенах и ароматических углеводородах, взаимодействуют с атомами углерода графита несколько сильнее (приблизительно на 7—10%). Еще сильнее (приблизительно на 20%) с атомами углерода графита взаимодействуют атомы С = С алкинов. Подробнее эти вопросы рассматриваются в разд. 3.6. [c.34]

По химическим свойствам нафтены близки к алканам. Для них также характерны реакции с галоидами и азотной кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоидо- и нитропроизводные. Окисление моноциклических нафтенов при помощи окислителей (азотная кислота, перманганат калия) при повышенной температуре идет таким образом, что боковые цепи окисляются До углекислоты и воды, а цикл разрывается с образованием двухосновных кислот. Эта реакция имеет большое промышленное значение для получения адипиновой кислоты из циклогексана [c.36]

Соединения этого класса называются насыщенными углеводородами, алканами или парафинами. Последнее название характеризует их невысокую реакционную способность. С точки зрения химических свойств этим соединениям аналогичны циклопарафины, в которых цепи из трех или более атомов углерода соединяются своими концами, образуя кольца или циклы [c.473]

Вязкость нефтепродуктов и изменение вязкости при изменении температур зависят от химического состава. Наиболее высокой вязкостью (в пределах О—100°) и наибольшей изменяемостью ее от изменения температуры отличаются смолистые и асфальтовые вещества, а из углеводородов — ароматические и затем цикланы. Изменение вязкости тем значительнее, чем более ядер содержится в молекулах углеводородов. Алканы характеризуются наименьшей вязкостью и наименьшим изменением ее при изменении температуры. Наиболее благоприятным сырьем для получения доброкачественных смазочных масел в отношении их вязкостных свойств являются малосмолистые нефти со значительным содержанием алканов и с малым содержанием полициклических углеводородов (конечно, твердые при обычной температуре углеводороды должны быть удалены иэ масла). [c.25]

Относительно реакционной способности цикланов следует отметить, что у малых циклов с высоким угловым напряжением наблюдаются специфические свойства повышенная химическая активность, реакции с раскрытием кольца и т.д. Для циклов же, у которых искажение валентных углов незначительно, обычно проявляется реакционная способность, характерная для ациклических алканов. [c.159]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

По химическим свойствам циклоалканы близки к алканам. Они весьма устойчивы к действшо самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в очень жёстких условиях или в присутствии ак-тивньк катализаторов. Однако цшсюалканы всё же легче, чем алканы, взаимодействуют с серной и азотной кислотами. В присутствии катализаторов (платины, палладия и никеля) шестичленные цикланы дегидрируются в соответствующие ароматические утлеводороды (реакция Зелинского) [c.37]

Все циклоалканы — бесцветные мало растворимые в воде горючие вещества по химическим свойствам обнаруживают большое сходство с алканами, особенно высокомолекулярные гомологи с пятичленными и более сложными циклами. При комнатной температуре циклопропан СзНв и циклобутан С4На —газы, циклопентан СвНю и циклогексан СвН12 — жидкости, высшие циклоалканы — твердые, вещества. [c.512]

Химические свойства и устойчивость циклоалканов. Циклоалканы имеют насыщенный характер аналогично алканам точно так же, как и последние, они вступают в реакции замещения, например их можно галоидировать и нитровать. Исключением являются циклоалканы с малыми циклами, главным образом производные циклопропана, обладающие в некоторых своих реакциях, как будет указано ниже, ненасыщенным характером. [c.242]

Характерной особенностью циклоалканов является то, что их химические свойства (и многие физические свойства) не изменяются постепенно на протяжении всего гомологического ряда, как в случае гомологического ряда алканов и многих других гомологических рядов они обладают некоторыми характерными свойствами, зависящими от величины цикла. Поэтому принято разделять циклоалканы на четыре группы в зависимости от величины циклов циклоалканы с малыми циклами (Се. С4), с обычными циклами (С5. С,, Су), со средними циклами (Са—Си) и с большими циклами (>С1г). [c.243]