Экстракционные процессы обратимость

Следует подчеркнуть, что обратная экстракция не всегда возможна. Не все экстракционные процессы обратимы. Если же данный экстракционный процесс обратим, может оказаться, что скорость установления равновесия обратной реакции невелика, и тогда нужно принять во внимание кинетический фактор. [c.65]

Доказательством обратимости экстракционного процесса, т.е. возможности реэкстракции вьщеленного вещества в водный раствор, является равенство значений Кс, [c.157]

Примерами реакционно-массообменных процессов могут служить реакционно-ректификационные, реакционно-экстракционные процессы. Такое совмещение наиболее широко и эффективно применяется в обратимых реакциях с целью достижения высоких выходов целевых продуктов. [c.19]

Большинство экстракционных реакций обратимо. Если реагент присутствует в значительном избытке по отношению к сумме элементов, то конкуренция металлов в процессе взаимодействия с реагентом не имеет значения и все элементы переходят в органическую фазу (все другие условия должны быть оптимальными). По отношению к концентрируемым микроэлементам реагент практически всегда находится в преобладающем количестве. Иначе [c.31]

ОБ ОБРАТИМОСТИ ЭКСТРАКЦИОННОГО ПРОЦЕССА [c.52]

С другой стороны, различие коэффициентов экстракции Ме при способах (I) и (П) проведения экстракционного процесса (см. выше) является экспериментальным признаком необратимости (точнее, неполной обратимости) процесса. [c.53]

Таким образом, имеется оптимальная скорость подвода тепла, которая дает максимальное разделение для данной скорости подачи растворителя. С увеличением подачи растворителя эта оптимальная скорость подвода тепла к экстракционной колонне уменьшается, благодаря улучшенному коэфициенту разделения, но скорость подвода тепла к исчерпывающей колонне Qy увеличивается следовательно, существует также и оптимальная скорость подачи растворителя, результатом чего является существование минимального общего подвода тепла. Для этого минимального общего подвода тепла или для возрастания энтропии, связанной с ним, нельзя дать простое уравнение, вследствие сложного характера процесса и неидеальной природы растворов, но процесс явно имеет лишь частично обратимый характер, вследствие необратимого добавления вблизи верхней части экстракционной колонны растворителя, очищенного от абсорбированных газов. [c.40]

Процесс экстрагирования соединения Р МеАт можно назвать обратимым, если, при заданных суммарных содержаниях компонентов экстракционной системы, их распределение между фазами после завершения экстракции не зависит от распределения до начала экстракции. Здесь имеются в виду два возможных начальных состояния системы в первом компоненты Р ъ А полностью находятся в водной среде (I), во втором некоторые эквивалентные количества этих компонентов в составе соединения РпШеА содержатся в органической фазе (II). [c.52]

Здесь х и х г—молярные доли в фазе продукта, а х и Х2 — молярные доли разделяемых компонентов в фазе растворителя. Работа разделения при экстракции растворителем выполняется десорбционной колонной для растворителя. Так как растворитель подается в верхнюю часть экстракционной колонны, экстракцию растворителем можно рассматривать как частично обратимый процесс. Минимальная работа разделения будет пропорциональна минимальной подаче растворителя Jмaн которая обратно пропорциональна коэфициенту обогащения. Так как процессы, применяемые при очистке (десорбции) растворителя, например обычная перегонка или промывка водой, менее эффективны термодинамически, чем обратимая десорбция, осуществляемая в процессе абсорбции, показанном на рис. 7, минимальная работа разделения при экстракции растворителем обычно больше, чем при абсорбции, при одном и том же коэфициенте разделения. Работа, эквивалентная возрастанию энтропии в десорбционной колонне для растворителя, приблизительно равна ЯТ на моль десорбированного экстракта, и, следовательно, [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология