Экстракция обратная

Для очистки от растворенных примесей применяют обратный осмос, ультрафильтрацию, электродиализ, ионный обмен, абсорбцию, экстракцию. Обратный осмос (гиперфильтрация) — это процесс разделения растворов фильтрованием через мембраны, поры которых диаметром около 1 нм пропускают молекулы воды, но непроницаемы (или полупроницаемы) для гидратированных ионов солей или недис-социированных молекул. Ультрафильтрация — разделение растворов, содержащих высокомолекулярные соединения, мембранами, поры которых имеют диаметр 5—200 нм. [c.179]

Важное значение имеет размер гранул измельченных зерен. Известно, что скорость процесса экстракции обратно пропорциональна размеру частиц, она уменьшается при их увеличении, поэтому выгодно иметь как можно более мелкие частицы продукта, подвергаемого экстракции. Но значительное уменьшение размера частиц приводит к ухудшению смачиваемости и условий фильтрации экстракта. Оптимальный размер частиц измельченных зерен зависит от типа экстракционного оборудования. При работе на экстракционных батареях фирмы Ниро Атомайзер принят размер гранул 1...2 мм. [c.181]

Рис. 2-65. Схема периодической экстракции в колонне, работающей по нормальной системе и системе с обратным ходом

Возврат заключается в частичном направлении продуктов экстракции обратно на ступени, где они соединяются с основными потоками сырых рафината и экстракта. Его можно направить либо на один конец экстракционной системы, либо одновременно на оба, возвращая и экстракт, и рафинат. Возврат положительно влияет на разделение исходного раствора и чистоту продуктов, но вместе с тем. вызывает увеличение расхода растворителя, общего числа ступеней и размеров установки, поэтому при определении количества возврата необходимо произвести технико-экономические расчеты. [c.153]

Для удаления электролитов более характерно использование ионных процессов перевод в малодиссоциированные (нейтрализация, комплексообразование) или малорастворимые соединения (образование солей, гидратов и др.), фиксация на твердой фазе ионитов (Н- и Ыа-катионирование, ОН-анионирование), сепарация изменением фазового состояния воды с переводом ее в газообразное состояние (дистилляция) или в твердую фазу (вымораживание, гидратообразование) перераспределение ионов в жидкой фазе (экстракция, обратный осмос) подвижность ионов в электрическом поле и др. [c.80]

Значительное количество работ посвящено изучению мицеллярной экстракции металлов [9, 2] и белков [10]. Однако при этом практически отсутствуют исследования экстракции обратными ми- [c.100]

Другие методы очистки сточных вод от ПАВ — обратный осмос, или гиперфильтрация, экстракция, разрушение П.АВ окислителями (в частности, озонирование), осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений, упаривание. [c.221]

В другой группе систем с двумя отдельными бинодальными кривыми (изучено 67 таких систем) использовано преимущество гомогенизирующего действия жидкой углекислоты, позволяющее осуществлять двойную экстракцию смазочных масел [12] (рис. 21). Смесь неочищенного масла с небольшим количеством хлорекса или эквивалентного растворителя обрабатывается большим объемом жидкой углекислоты (состав смеси соответствует X). Рафинат/ , качество которого низко из-за обратной избирательности жидкой углекислоты, отбрасывается. Затем из экстракта Е извлекается углекислота, в результате чего он распадается на две новые фазы С ш В, т которых рафинат В обладает высоким качеством. Экстракт С подвергается рециркуляции. [c.178]

До недавнего времени разделение жидких гомогенных смесей осуществлялось только с помощью таких широко известных процессов, как перегонка, адсорбция, экстракция, кристаллизация, дистилляция и т. п. Однако эти методы имеют ряд существенных недостатков — сложность и громоздкость аппаратуры и технологических схем, большие эксплуатационные затраты, необходимость использования высоких или очень низких температур и т. д. Кроме того, в ряде случаев названные методы разделения оказываются вообще непригодными. Подобных недостатков в значительной мере лишены мембранные методы разделения жидких смесей, в том числе обратный осмос и ультрафильтрация, которые в настоящее время завоевывают самые широкие сферы применения. Обратный осмос и ультрафильтрация часто не только более дешевы, чем такие методы, как перегонка, экстракция, выпаривание и др., но н способствуют решению задач по улучшению качества продукции и использованию сырья, материалов, топлива, электрической и тепловой энергии, а также создают новые возможности использования вторичных сырьевых ресурсов и отходов. [c.277]

Поэтому во всех проводимых опытах экстракцию вели кипячением в спиртобензоле в колбах с обратным холодильником. Порции спиртобензола, бывшего в контакте с породой, меняли на свежие, вплоть до одной и той же оптической плотности спирто- [c.54]

При необходимости извлечения соединений, растворимость которых в выбранном растворителе очень мала, незаменимы различные автоматически действующие экстракторы, например аппарат Сокслета (рис. 60). Небольшое количество растворителя в колбе 1 нагревают до кипения, пары по трубке 2 поступают в обратный холодильник, конденсат стекает в резервуар 3, содержащий измельченный экстрагируемый материал. По мере заполнения резервуара экстракт периодически стекает по трубке 4 обратно в колбу. Во избежание уноса мелких твердых частиц вместе с жидкостью, вещество, подвергаемое экстракции, помещают в гильзу из фильтровальной бумаги или достаточно плотной ткани или используют аппарат с пористой стеклянной пластин-ко [ (рис. 61). Последний не только проще по кон- [c.122]

Обратная величина е = = называется коэффициентом перемещения вниз . Значение коэффициента экстракции не зависит от выбора системы единиц. Он может быть отнесен как к компоненту А, [c.187]

Обратная экстракция урана из раствора трибутилфосфата делается водой при низком содержании кислоты. Так как органическая фаза содержит некоторое количество кислоты, то может оказаться обязательным повторение обратной экстракции. [c.428]

Исходный раствор и водная фаза пз колонны для обратной экстракции концентрируются выпариванием. [c.430]

Экстракции подвергаются также взвеси, полученные путем вываривания руды с азотной кислотой [334]. На рис. 6-33 приведена схема установки для экстракции исходных растворов, содержащих во взвешенном твердом веществе 0,5—0,75% и. В первой колонне происходит экстракция нитрата уранила трибутилфосфатом (вместе с некоторыми примесями), во второй—очистка органической фазы промывающей водой, в третьей—обратная экстракция нитрата уранила. Из-за образования осадков и коррозии в работе установки возникают некоторые затруднения. [c.430]

Водный продукт (после обратной экстракции). ............... 37,6 6,20- 67,5 106,4 [c.439]

Фактически в начале исследования известны (измерены) лишь изотермы экстракции, и приходится решать гораздо более сложную в обш,ем случае обратную задачу — отыскивать такой минимальный по объему набор стехиометрических уравнений и значений r.s, который обеспечивал бы наилучшее соответствие рассчитанных с номош,ью (3) и (4) изотерм экстракции с изотермами, заданными экспериментом. [c.60]

Таким образом, с помощью системы ( ) можно рассчитать лучи экстракции и, следовательно, любой многоступенчатый разделительный процесс. Например, каждый раз увеличивая значение объема органической фазы А и решая при этом систему ( ), можно найти след интегрального луча экстракции [41. Но тогда целесообразно при решении прямой задачи использовать простейшие процессы, например, ту же интегральную экстракцию, а обратную задачу решать уже для более сложной противоточной экстракции. [c.76]

Трейбал [13] рассматривает стоимость процесса жидкостной экстракции за год как функцию амортизационных расходов, затрат на регенерацию экстрагента (с учетом потерь экстрагента и экстрагируемого вещества), а также трудозатрат, но не приводит относительных значений этих факторов. Джексон и Джефрис [14] проанализировали математически обычный процесс экстракции без промывки. Для этого они определили среднечасовую прибыль как функцию стоимости экстрактора (работающего и неработающего) и экстрагента (регенерация и потери). Полученные результаты авторы представили в виде диаграмм, из которых для любого случая применения экстракции могут быть определены условия максимальной прибыли. Из расчета Джексона и Джефриса видно, что основную долю стоимости действующего экстракционного завода (превышающую капитальные затраты) составляет регенерация экстрагента. Так как число получающихся ступеней экстракции обратно пропорционально степени очистки экстрагента, то схема, требующая минимального числа ступеней, не обязательно будет наиболее экономичной. [c.17]

Известно несколько способов опреснения и обессоливания воды. Одни из них предусматривают отделение воды от солей изменением ее агрегатного состояния — переводом в пар (дистилляция) или твердую фазу вымо-раживание, газогидратный метод), другие — без изменения агрегатного состояния (экстракция, обратный осмос). Используется также удаление ионов солей при помощи ионитов и электрохимических методов [184]. В практике наиболее распространены дистилляция и ионный обмен. [c.450]

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50 %-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот вспльивает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси (ЗОг + Ог). Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор неве.пика, и пополняется непрерывно свежей смесью ЗОг + Ог по мере расходования. Как и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начоле реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, ио но мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию [c.489]

Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

В другом способе отделения разделительного агента от нижнего продукта используется жидкостная экстракция смеси специально подобранным растворителем, извлекающим обычно разделительный агент. Так, в процессе разделения алканоаромати-ческих смесей экстрактивной ректификацией в качестве разделительного агента используется гликоль, уходящий снизу колонны с ароматикой. Обработка этой смеси водой позволяет отделить растворимый в воде гликоль от ароматики, а в следующей ректификационной колонне гликоль легко отделяется от воды и возвращается обратно в колонну экстрактивной ректификации. [c.343]

Катализаторы для экстракции катионов. Все до сих пор рассмотренные катализаторы используются для переноса анионов в неполярную среду. Обратный процесс — перенос отдельных катионов в эти фазы — используется не очень часто, хотя он легко осуществим так, для переноса солей щелочных металлов необходимо использовать липофильные анионы, например иодид [1398], липофильные сульфонаты [1257, 1737], длинноцепочечные карбоксилаты или тетраарилбораты [1795]. [c.88]

При экстракции трибутилфосфатом из водных растворов нитратов при концентрации НКОз 8—15,6 моль в 1 л растворимость редкоземельных элементов увеличивается с увеличением атомного номера. При концентрации азотной кислоты 0,3 мольЦл отношения обратные [459]. Исследование выполнено в многоступенчатой фракционной системе. Применение разбавленного трибутилфосфата уменьшает скорость экстракции. [c.445]

Расчеты и накопленный фактический материал показывают, что применение полупроницаемых мембран может дать значительный экономический эффект в сложившихся традиционных производствах, открывают широкие возможности для создания принципиально новых, простых и малоэнергоемких технологических схем (особенно при сочетании с такими широко распространенными методами разделения, как дистилляция, адсорбция, экстракция и пр.), для улучшения качества продукции и позволяет использовать различные отходы. А тот эффект, который может дать широкое применение обратного осмоса и ультрафильтрации для решения, например, важнейшей технической и экологической проблемы современности — защиты окружающей среды от загрязнений, даже трудно переоценить. [c.8]

Проведенные исследования (Н. В. Кочергин, У. Бестереков) показали, что обратный осмос может успешно использоваться для очистки и концентрирования растворов капролактама. При существующем в настоящее время способе производства поликапроамида достигается степень полимеризации 88—90%- В то же время содержание низкомолекулярных соединений в целевом продукте не должно превышать 0,5— 1,5%. Эта концентрация достигается в процессе экстракции капролактама из полимера дистиллированной водой. Процесс осуществляется при непрерывной циркуляции промывных вод через экстрактор. Всего проводится 5 промывок 3 из них — горячей умягченной водой (при температуре около 97°С) и 2 — холодной (при температуре 20°С). Первая промывка проводится оборотной водой после второй промывки, вторая и последующие — оборотной водой после третьей, четвертой и пятой промывок соответственно. В получаемой в результате этих промывок воде содержится от 3 до 8% низкомолекулярных соединений. [c.265]

По сравнению с существующей схемой регенерации схема с включением в нее узла обратного осмоса имеет ряд преимуществ. Во-первых, она позволяет значительно снизить энергетические затраты на упаривание, так как основная часть воды удаляется обратным осмосом. Во-вторых, применение обратного осмоса практически полностью исключает потери капролактама с разбавленными стоками, составляющими основной источник безвозвратных потерь, так как обратным осмосом можно обрабатывать все стоки, включая сильно разбавленные, обработка которых выпариванием экономически нецелесообразна. Эффективности процесса способствует также тот факт, что фильтрат после узла обратного осмоса можно повторно использовать для экстракции НМС из поликапроамида, т. е. снизить расход дисаиллированной воды для этой цели. [c.267]

Методика расчета фазовых переходов при фенольной экстракции аналогична методике расчета деасфальтизацин пропаном. В отличие от процесса деасфальтизацин в параметр растворимости вводят изменение энтальпии за счет теплоты смешения, функцию энтропии вводят с обратным знаком, так как фенольные растворы имеют верхнюю экстремальную точку на кривой КТР (в отличие от пропановых растворов, имеющих минимум КТР). Переход фракций в раствор избирательного растворителя рассчитывается по величинам (1—X) в той же последовательности, что п при деасфальтизацин пропаном. [c.250]

На правой стороне системы, состоящей из п ступеней, компонент В переходит из растворителя С в фазу рафината В, и экстракция получает обратное направление. Согласно Тиллеру [17], можно принять, что для этой части системы коэффициент экстракции компонента В имеет величину Иев - связи с этим уравнение (2-288) для правой стороны и компонента В принимает вид [c.222]

Для некоторых систем в распылительных колоннах замечено влияние концевых эффектов на массообмен [35, 83], главным образом при слиянии капель. В колоннах существует некоторая обратная циркуляция сплошной фазы, так как капли на своей поверхности уносят некоторое ее количество и отделяют сплошную фазу только при слиянии. В связи с этим массообмен на входе сплошной фазы несколько повышен [57, 58]. Высота может быть даже постоянной по всей длине колонны, как это установлено при экстракции Fe lg из водного раствора НС1 с помощью изопропилового эфира [58]. [c.319]

Для лучшего разделения насьоденных и ненасыш,енных глицеридов жиры и масла подвергают предварительному гидролизу (162, 163], в результате которого получаются глицерин и жирные кислоты. После отгонки кислот от глицерина свободные кислоты разделяются экстракцией фурфуролом или пропаном и вместе с возвратом направляются в цикл. Некоторые патенты предусматривают перевод глицеридов в моноэфиры путем алкоголизации и разделение этих последних экстракцией, а затем обратный перевод в глицериды. Эти методы, однако, не нашли до сих пор промышленного применения для разделения жиров и масел. [c.409]

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

Экстракция америция. Для отделения америция от лантана применяют экстракцию 0,2 М раствором децилтрифторацетона в бензоле [431, 443. Степень экстракции америция доходит до 100% при рН>4 для получения хорошего разделения следует доводить значение pH до 3,3. В этих условиях вымывается 97% Ат и только 3% Ьа. Обратная экстракция америция из органической фазы производится раствором с pH <2,5. Для отделения америция от ряда других элементов (Ыр , Ри , Ра , Тг , Ре , 2г " ) надо проводить их предварительную экстракцию при рН<2,5. Для отделения америция от редкоземельных элементов его экстрагируют [c.441]

К диффузионным процессам, широко распространенным в проц1 ссах получения продуктов тонкой химии, относятся дистилляция н ректификация, жидкостная и твердофазная экстракция, лристаллизация, абсорбция, адсорбция и нх разновидности, мембранные процессы разделения (обратный осмос, микро-фильграция и ультрафильтрация), сублимация и десублимация, сушка и др. [c.17]

При решении обратных задач экстракции можно, конечно, воспользоваться любым из известных методов минимизации функционала V. Хорошие результаты дает алгоритм Силлена [1 (программа Летагроп ), основанный на разложении V вблизи минимума в ряд Тейлора и сводящий операцию уточнения I компонентов вектора lg ЛГг, при каждом шаге к решению систем линейных алгебраических уравнений. Величины пробного изменения компонентов указанного вектора в процессе его уточнения во избежание выхода из окрестности минимума V, вне которой алгоритм Силлена лишен теоретического обоснования, [c.62]

Рассмотрены основные проблемы моделирования равновесной коорди-кадионной экстракции в системах с несколькими независимыми реакциями с целью количественного и физически содержательного описания таких систем. Особое внимание уделено постановке и решению обратных задач, системам полимеризацией экстрагируемых комплексов и полимерными экстрагентами, способа подтверждения математических моделей. [c.190]

К способам опреснения без изменения агрегатного состояния воды [2] относятся химические (ионный обмен и осаждение растворенных соединений) электродиали ) электролиз растворенных солей с использованием поглощающих электродов экстракция органическими растворителями биологический ионно-осмотический паро-осмотический обратный осмос. [c.5]

Блок экстракции ароматических углеводородов. Сырье (стабильный катализат с блока риформинга) после нагревания последовательно в теплообменнике Т-101 теплотой обратного потока рафината и- в подогревателе Т-108 водяным паром до температуры 150 С направляется в экстрак-цноииую колонну К-101. В верхнюю часть экстракционной ко-лонт,1 К-101 подается 93% водный раствор ДЭГа с температурой 150 "С. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология