Амины действие азотистой кислоты

Можно ожидать, что реакция дигалокарбенов с алкоголятами в спиртовом растворе происходит аналогично. Еще в 1855 г. [160] наблюдалось выделение этилена и окиси углерода нри кипячении смеси этанола, едкого кали и бромоформа. Эти результаты были воспроизведены в случае хлороформа [161], причем было показано, что состав газа пе зависит от концентрации иона гидроксила [162, 163]. Однако существовало некоторое разногласие по вопросу о том, образуется ли этилен из этанола [160] или из хлороформа [146]. Хайн с сотрудниками [164] изучили эту реакцию в различных спиртах и получили олефины, соответствующие взятым спиртам. При этом образование продуктов перегруппировки и циклических соединений (по существу, тех же, что и при дезаминировании аминов действием азотистой кислоты) позволяет предположить механизм с участием иона карбония [165]. [c.216]

Нитрозамины при действии концентрированных минеральных кислот легко отщепляют нитрозогруппу при этом образуются окислы азота и соль исходного вторичного амина. Действие азотистой кислоты на дифениламин без интенсивного охлаждения и в присутствии избытка соляной или серной кислоты ведет к окислению дифениламина выделяющимися окислами азота, и смесь окрашивается в синий цвет (см. опыт 221). [c.280]

Диазотирование. Образование диазониевых солей из первичных ароматических аминов действием азотистой кислоты в присутствии минеральной проходит обычно быстро и количественно. Наиболее важный пример — диазотирование самого анилина (СОП, 1, 429). [c.472]

Способы получения солей диазония. Реакция образования солей диазония азывается реакцией диазотирования. Она заключается в том, что на раствор соли ароматического амина действуют азотистой кислотой при пониженной температуре О—6° С (низкая температура необходима для того, чтобы предупредить разложение образующейся соли диазония) [c.315]

Существуют и другие важные способы получения спиртов — синтезы из альдегидов и кетонов при помощи магнийорганических соединений, из первичных аминов действием азотистой кислоты. Эти способы будут рассмотрены позднее (стр. 202 и 304). [c.158]

Таким образом первичные амины действием азотистой кислоты превращаются в спирты. [c.213]

НИЯ. Атомы хлора в положении 2 и 4 восстанавливают водородом над Pd-катализатором, а вводят (с высокими выходами) действием оксихлорида фосфора на диоксосоединения (получают гидро лизом диэтоксизамещенных) [464]. Реакции 2- и 4-хлорзамещенных с аммиаком [464] (при 200 °С), аминами, тиомочевиной, меркаптидами, алкоголятами и гидразингидратом протекают нормально, а оксосоединения (получаемые из соответствующих аминов действием азотистой кислоты) превращаются в тиосоеди-нення с помощью P2S5. Атомы галогена в положении 6 также удаляются при каталитическом гидрировании. [c.675]

Некоторые чрезвычайно важные и интересные реакции аминов связаны с действием азотистой кислоты (HONO). Характер продуктов в значительной степени зависит от того, каким является амин — первичным, вторичным или третичным. Более того, азотистая кислота является удобным агентом для установления характера амина. Так, в случае первичных аминов действие азотистой кислоты приводит к выделению газообразного азота в случае вторичных аминов выделяется нерастворимое жидкое или твердое N-нитрозо-производное RaN—N=0 желтого цвета. Наконец, третичные амины (по крайней мере те, которые не являются производными анилина) растворяются в азотистой кислоте и реагируют с ней без выделения азота, причем образуются продукты сложного строения. [c.62]

Химические свойства. А. А., подобно аммиаку, способны соединяться с кислотами, даже такими слабыми, как угольная кислота, давая соответственные соли замещенных аммонийных оснований. При действии на А. А. галоидных алкилов образуется соль А, А. с присоединением новой алкильной группы. При нагревании аммиака с галоидным алкилом образуется первичный амин. Действие азотистой кислоты на А. А. является характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А. А. [c.391]