Галоиды аминогруппой

Замена галоидов аминогруппой............... [c.8]

Замена галоидов аминогруппой [c.445]

Заместителями первого рода являются алкилы (—СНд, —СН2— СН и т. д.), галоиды, аминогруппа — гидроксил — ОН. [c.219]

Введение галоида путем замены аминогруппы. Галоидные производные, содержащие галоид в ядре, могут быть получены путем обмена на галоид аминогруппы ароматических аминов через диазосоединения (стр. 321). [c.244]

Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и л-нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-динитрохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и п-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д п-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому могут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистый продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получаемого п-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

Замещение галоида аминогруппой [c.14]

Замещение алифатически связанного галоида аминогрупп ой [c.14]

Действие аммиака и аминов — реакция Гофмана (-1850 г.). Замещение галоида аминогруппой при действии аммиака на галоидные алкилы представляет собой реакцию нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода [c.14]

Факторы, влияющие,на легкость замещения алифатически связанного галоида аминогрупп о й. Легкость обмена галоида на аминогруппу зависит не только от природы галоида (иод обменивается легче брома, а последний легче хлора), но и от природы атомов или атомных групп, связанных с атомом углерода, несущим галоид. [c.18]

Замещение ароматически связанного галоида аминогруппой [c.20]

ЗАМЕЩЕНИЕ ГАЛОИДА АМИНОГРУППОЙ [c.178]

Положение заместителя (галоида, аминогруппы, оксигруппы) в карбоновых кислотах по отношению к карбоксилу (СООН) обозначается греческими буквами а т и т. д. (счет начинается от ближайшего к. карбоксилу атома углерода) [c.95]

Для превращения в амины простых ароматических галоидпроизводных, например хлорбензола, необходимо нагревать эти вещества с аммиаком в автоклаве при высокой температуре кроме того, целесообразно проводить реакцию в присутствии меди, которая здесь играет роль катализатора. В таких условиях из хлорбензола удается получить до 80% анилина. Довольно легко происходит замещение атома галоида аминогруппой при действии на галоидобензол амидом калия в жидком аммиаке. [c.566]

Наиболее интенсивное изучение взаимного влияния атомов в последнее время шло в о1эласти исследования таких соединений, которые отличаются сравнительно высокой и многообразной реакционной способностью и содержат разнообразные функциональные группы (карбоксил, гидроксил, галоиды, аминогруппы, нитрогруппы и т. д.). Многие из этих функциональных групп являются сильно полярными, т. е. введение их в молекулу приводит или к появлению более или менее значительного дипольного момента (для неполярных исходных молекул), или к серьезному изме зению дипольного момента исходной молекулы (в случае полярных исходных молекул), или, наконец, к перераспределению электрического гаряда между отдельными группами в молекуле, причем общий дипольный момент молекулы может меняться незначительно. [c.70]

Реакция замещения галоида аминогруппой имеет общий характер. Аминосоединения из галоидпроизводных получают действием на них аммиака, аминов, фталимида калия, амида натрия, паратолуолсульфонамида и других аминирую-щих агентов. [c.14]

Напишите схемы синтеза и предложите условия замены атомов галоида аминогруппой в 4,4 -дихлордифенилсульфиде, 4,4 -дихлордифенилсульфоне и 4,4 -дихлордифениламине. [c.187]

При вступлении второго заместителя, а также при дальнейшем замещении наблюдаются закономерности, значительно отличающиеся от действующих в бензольном ряду. Их можно обобщить следующим образом сильно ориентирующие заместители первого рода (окси-, алкокси-, амино- и ациламиногруппы в отсутствие концентрированной серной кислоты), находящиеся в положении 1 нафталинового ядра, направляют вновь вступающий заместитель, как и в ряду бензола, в орто- и параместа, т. е. в положения 2 и 4. При наличии заместителей первого рода, обладающих более слабым ориентирующим действием (галоиды, аминогруппа в присутствии концентрированной серной кислоты), наряду с замещением в положение 4 идет замещение не в 2-, а в 5нположение. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология