Аминогруппы замещение галоидом

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

ЗАМЕЩЕНИЕ АМИНОГРУППЫ НА ГАЛОИД [c.202]

Замещение аминогруппы на галоид....... [c.258]

Замещение галоида на аминогруппу [c.13]

Аналогичное замещение аминогруппы на галоид в алифатическом ряду происходит при применении н и т р о з и л г а л о и д о в (см. также стр. 407). [c.355]

Замещение галоида на аминогрупп [c.476]

Замещение галоида на аминогруппу имеет особенно большое препаративное значение при получении аминокислот и п о-л и п е п т и д о в (см. главы Аминокислоты н полипептиды и Аминогруппа в т. У), а также при получении амидов кислот, например [c.476]

В начале приводятся задачи на нуклеофильное замещение галоида и гидроксильной группы, а также синтез простых и сложных эфиров (задачи 94—119), затем задачи на введение аминогруппы в молекулу органического соединения с помощью реакций нуклеофильного замещения (задачи 120—136) и перегруппировок (задачи 137—144). [c.69]

Замещение галоида аминогруппой [c.14]

Действие аммиака и аминов — реакция Гофмана (-1850 г.). Замещение галоида аминогруппой при действии аммиака на галоидные алкилы представляет собой реакцию нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода [c.14]

Изомеры (II) и (III). Особо высокая подвижность хлора в этих соединениях обусловлена влиянием двух нитрогрупп, находящихся в орто- или пара-положении к атому хлора. Эта возможность легкого замещения на гидроксил или аминогруппу атомов галоида в бензольном ядре, находящихся под влиянием о- и л-нитрогрупп, была установлена впервые русскими химиками Энгельгардтом и Лачиновым в 1870 г. [c.376]

ЗАМЕЩЕНИЕ ГАЛОИДА АМИНОГРУППОЙ [c.178]

Реакция замещения галоида на аминогруппу выражается простым уравнением [c.28]

Замещение галоида в органическом радикале кремнийорганических соединений на аминогруппу [c.339]

Известны также различные аминокислоты, у которых водород аминогруппы замещен алкилом получаются они, если на галоидо-кислоты действовать вместо аммиака аминами, напр., [c.312]

Реакция Зандмейера обеспечивает удобный путь замещения ароматической аминогруппы. галоидом, который может быть превращен в углеводородную группу одним из рассмотренных выше методов в этой реакции ароматический амин диазотируют и диазониевое соединение обрабатывают медным порошком и минеральной кислотой, соответствующей желаемому галоиду [c.493]

Подобно фенолам, в аминах замещение водорода бензольного ядра галоидом происходит более легко, чем в ароматических углеводородах. Напомним, что группа—NHj является сильным ориентантом I рода (см. стр. 442 сл.). Так, при действии на анилин бромной воды происходит образование триброманилина, в котором атомы брома находятся в орто- и пара-положениях по отношению к аминогруппе [c.490]

Галоидопроизводные углеводородов и других органических соединений широко применяются в качестве исходных веществ в ряде синтезов. Относительно большая подвижность атома галоида делает возможным его замещение на различные группы и радикалы—на гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и пр. Из разнообразных методов получения галоидопроизводных наибольшее значение имеют [c.51]

Синтез аминосахаров другой структуры, например, 6-аминосахаров, проводится путем замещения тозильной группы или атома галоида на аминогруппу. Так из 6-тозилатов или 6-бромидов при действии аммиака получаются 6-аминосахара. [c.128]

Введение аминогруппы замещением галоида, непосредственно свяганного с ароматическим ядром [c.232]

Предложены два механизма для объяснения этих результатов. Предполагалось, что в одном из них аминогруппа вступает в кольцо в о-положение к атому галоида с последующим внутренним замещением галоида иопом водорода (СХ) [25] [c.477]

Как уже было упомянуто (стр. 355), нитpoзилгaJЮид мо>кет служить для замещения аминогруппы на галоид в алифатических аминосоединениях. [c.407]

Галоидотропоны. 2-Галоидотропоны легко реагируют с различными аминами [21, 121, 364, 370, 427], однако эта реакция далеко не всегда протекает по пути нормального замещения галоида на аминогруппу (механизм I, X = галоид, Y = NRiR2). Часто реакция сопровождается трансаннулярным замещением. (механизм VII, X = галоид, У = NHR) и перегруппировкой (ме ханизмы III и IV) [175 215] [c.409]

Нуклеофильное замещение галоидов в галоидарилах, содержащих электроноакцепторные заместители. Замена сульфогруппы на гидроксил и цианогруппу. Замещение водорода ароматического ядра на гидроксил, аминогруппу при наличии электроноакцепторных заместителей. Правила ориентации в этих реакциях. Синтез вторичных аминов из п-нитрозодналкиланилинов. [c.225]

Реакция замещения галоида аминогруппой имеет общий характер. Аминосоединения из галоидпроизводных получают действием на них аммиака, аминов, фталимида калия, амида натрия, паратолуолсульфонамида и других аминирую-щих агентов. [c.14]

В 1860 г. Петером Гриссом была открыта способность первичных ароматических аминов превращаться в соли диазония при обработке азотистой кислотой. Диазониевые соли являются необходимой ступенью для получения азокрасителей и используются в лабораторной и производственной технике также для замещения аминогруппы гидроксилом, галоидом, нитрильной и другими группами. [c.250]

Реакция замещения галоида в органическом радикале кремнийорганических соединений на аминогруппу впервые была описана в 1951 г. Нолем [19] и независимо от него Соммером [16]. При взаимодействии хлорметил-алкил(арил, алкокси)силанов с аммиаком в автоклаве [19—211 или с органическими аминами при атмосферном давлении [ 19— 27, 176, 177] получены соотвэтствующие кремнийорганические амины. При взаимодействии хлорметилтриметилсилана с аммиаком наряду с первичным амином были выделены также вторичные и трагичные амины [21] выход каждого из указанных аминов зависел от соотношения исходных компонентов [c.339]

Для превращения в амины простых ароматических галоидпроизводных, например хлорбензола, необходимо нагревать эти вещества с аммиаком в автоклаве при высокой температуре кроме того, целесообразно проводить реакцию в присутствии меди, которая здесь играет роль катализатора. В таких условиях из хлорбензола удается получить до 80% анилина. Довольно легко происходит замещение атома галоида аминогруппой при действии на галоидобензол амидом калия в жидком аммиаке. [c.566]

Если гидроксил ИЛИ аминогруппа конкурируют с метильной или другой алкильной группой, или с галоидом, замещение определяется группами —N1 2 или —ОН. Диметиламино-, амино- и оксигруппы настолько превосходят все другие орто- и пара-ориентанты, что амины и фенолы подвергаются особым реакциям замещения, неприменимым к другим ароматическим соединениям. Другие орто- и пара-направляющие группы, включенные в приведенный выше перечень, расположены приблизительно в порядке эффективности, судя по конкурентным реакциям, но для групп со сравнительно низкой эффективностью различия относительно малы. Различие между метильной группой и галоидом, например, столь мало, что /г-галоидтолуолы обычно образуют смеси двух возможных продуктов замещения. [c.146]

Свойства. — Моиокарбоновые кислоты бензольного ряда (табл. 24) представляют собой кристаллические вещества, плавящиеся выше 100 °С производные бензойной кислоты, замещенные в пара-положении метилом, атомом галоида, нитрогруппой, гидроксилом, мето коило м ил и аминогруппой, плавятся три темп ературе, близкой к 200 С. [c.341]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]