Оксанилид

Единственным дикетоном, подвергнутым реакции с азотистоводородной кислотой, является бензил [39]. Тщательное исследование продуктов взаимодействия с 2 молями азотистоводородной кислоты показало, что 1 моль реагирует с образованием анилида глиоксиловой кислоты, который в свою очередь реагирует со вторым молем азотистоводородной кислоты двумя различными путями, образуя главным образом Н-беизоил-К -фенилмочевнну и небольшое количество анилида щавелевой кислоты (оксанилида) [c.301]

Своеобразным ацилирующим агентом оказывается щавелевая кислота (СООН). . Ввиду того что эта кислота — двухосновная, она может давать два ряда ацилированных продуктов 1) с одной замещенной и одной свободной карбоксильной группой, так называемые замещенные оксаминовые кислоты, и 2) продукты с замещением в обоих карбоксилах, так называемые оксарилиды. Примерами таких соединений являются С Н,,-ЫН СО СООН—фенил-оксаминовая кислота и СеН ЫН СО СО НЫ СеНз — оксанилид. [c.327]

Последний легко получается при кипячении 1 части оксанилида с 1 частью уксуснокислого натрия и 10 частя.ми уксусного ангидрнда. [c.92]

Оксанилид. ..... 245 Нагревание с конц. N,504 —> СО и СО не гидролизуется разбавл. кис.тотами и щелочами [c.340]

Замыкание цикла под влиянием серной кислоты некоторых замещенных имидохлоридов (VII), полученных из оксаннлида (VI), приводит к образованию изатинов (V) [670—672]. Имидохлориды (VII) получаются при действии пятихлористого фосфора на оксанилиды (VI). Хотя этот метод не был изучен достаточно подробно, известно, что он не применим к о- и л-метокси-оксанилидам [672]. [c.157]

Бензойная кислота 257 Оксанилид [c.60]

Биурет 192 (разл.) Оксанилид 257 [c.611]

В 1845 г., изучая действие анилина на кислоты и хлорангидриды кислот, Жерар открыл оксанилид, форманилид и бензанилид, что позднее в работе, выполненной в сотрудничестве с Кьоца , привело его к приготовлению амидов (действием аммиака на хлорангидриды кислот). А уже в работе, проделанной совместно с Лораном Жерар обнаружил, чтО образование анилидов подтверждает мысль о сохранении при химических реакциях остатков без изменения. Из наиболее важных экспериментальных исследований Жерара следует отметить те, которые были посвящены ангидридам органических кислот и которые являются выдающимися [c.238]

Протекание химических процессов при растрескивании, естественно, заставляет при рассмотрении этого явления учитывать новые факторы. Среди них необходимо от.метить эффекты катализа и ингибирования химических реакций, связанных с растрескиванием. Первые значительно сильнее сказываются в полипропилене, чем в полиэтилене. Влияние меди в качестве катализатора, а ее соединений как ингибиторов окислительных реакций в полипропилене обсуждалось Хансеном и др. , а также Расселом н Пa кaнoм . Интересно, что на этот полностью насыщенный полимер медь оказывает такое же вредное влияние, как на натуральный каучук, в котором двойные связи обычно считаются самым уязвимым местом для действия кислорода. Оба полимера можно защитить одним и тем же путем. Стабилизатор Ы,Ы -ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, используемый для подавления вредного действия меди в резине, оказывается эффективным и для полипропилена в тех случаях, когда выцветание на поверхность не препятствует его применению. Оксанилиды и родственные им соединения, являющиеся ингибиторами окисления, инициированного медью и не выцветающие на поверхность, также защищают полипропилен от деструкции. [c.373]

Анилид пропионовой кислоты 25 Оксанилид........20 [c.382]

При нагревании сухой смеси оксамида с избытком флороглюцина до 160—200° образуются вещества черного или бурого цвета. По своему химизму эта реакция, очевидно, аналогична реакции оксамида с тиобарбитуровой кислотой, описанной на стр. 541. Оксанилид и другие амиды подобной реакции не дают лишь гексаметилентетрамин, даже в небольших количествах, ведет себя подобно оксамиду. [c.540]

Оксанилид и оксаниловая кислота [c.542]

Как указывалось на стр. 381, анилиды карбоновых кислот образуют анилин при нагревании до 220—250° с карбонатом гуанидина. Так же ведет себя и оксанилид. Это объясняется тем, что аммиак, образующийся при пиролизе гуанидина, вызывает аммонолиз анилида [c.542]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Указанные минимумы определены с суспензиями оксанилида в теплом бензоле и спиртовыми растворами оксаниловой кислоты. [c.543]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.340 ]

История химии (1975) -- [ c.235 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.314 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.381 , c.382 , c.542 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.302 , c.308 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.302 , c.308 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.257 ]

История химии (1966) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология