Расщепление на хроматографии адсорбционно

Подобная замена кристаллизаций хроматографией в ряде случаев удобна и полезна, но ничего принципиально нового этот вариант адсорбционного разделения не вносит. Более интересен другой вариант непосредственное расщепление антиподов на оптически активном адсорбенте. [c.109]

Табпица 5.3. Расщепление на оптические изомеры солей первичных аминов с использованием иммобипиэованного оптически активного краун- эфира 190 методом адсорбционной хроматографии [31 ] [c.297]

Рис. 5.8. Расщепление на оптические изомеры перхлората фенилглицина методом адсорбционной хроматографии с использованием соединения 191 (табл. 5.4, № 2), ([эв], воспроизведено с любезного разрешения Ameri an hemi al So iety).

Этот факт свидетельствует о том, что при омылении освобождаются фенолы, находившиеся в химически связанном состоянии. Появление фенолов в рафинате после омыления подтверждено данными потенциометрического титрования. Наряду с появлением фенолов в продукте омыления существенно увеличилась концентрация кислот. Такая взаимосвязь позволяет предположить, что одним из путей образования фенолов является расщепление эфирных связей. После извлечения освободившихся фенолов методом ионообменной хроматографии концентрация ингибиторов в омыленном рафинате уменьшилась более чем в 3 раза и приблизилась к концентрации фенолов в остатке до омыления. На этом основании можно считать, что удаляются лишь те фенолы, которые освободились в результате омыления. Полученные авторами [34] результаты позволяют заключить, что значительное количество фенолов в нефтях находится в связанном виде и при использовании экстракционных и адсорбционных методов не выделяется. [c.113]

П. Каррер и Р. Кун в 1930—1931 гг. почти одновременно выделили индивидуальные продукты и методом ступенчатого расщепления установили их строение. В 1950 г. П. Каррер и Г. Ингофен независимо друг от друга синтезировали ликопин и Р-каротин. Решению проблемы каротиноидов помог метод адсорбционной хроматографии, который позволил разделить близкие по строению полнены (М. С. Цвет, 1906 г.). [c.398]

Большую помощь в работе по изучению продуктов расщепления белка и их последующих превращений в организме оказывают современные методы физико-химического анализа метод п р о -тивоточного распределения в системе двух нес-мешивающихся растворителей, метод адсорбционной хроматографии, метод распределительной хроматографии на бумаге, метод электрофореза на бумаге и другие. Последние два метода, позволяющие работать с очень малыми количествами исследуемого вещества, получают все более широкое применение в клинических лабораториях. [c.247]

При гидролизе крахмала слабой кислотой и гидролитическими ферментами образуются большие количества соответственно глюкозы и мальтозы. Это указывает на то, что крахмал представляет собой полимер глюкозы, что и было подтверждено результатами элементарного анализа, согласно которым структурная формула крахмала следующая СвНюОд. О сложности структуры крахмала говорит обнаружение Мейером и сотр. [119] в крахмале кукурузы двух фракций — амилозы и амилопектина. Мейер и сотр. доказали присутствие в крахмале этих двух химически, физически и энзимологически различающихся между собой молекул. С развитием таких хроматографических методов, как распределительная хроматография на бумаге, а также адсорбционная и ионообменная хроматография, появилась возможность фракционировать продукты гидролиза и расщепления крахмала и других полисахаридов [29, 143, 172]. Особенно полезными [c.140]

Названные выше три типа стереоселективных процессов лежат в основе хроматографических методик расщепления рацематов а) газо-жидкостной распределительной хроматографии на оптически активных стационарных фазах и противоточного распределения с участием оптически активного экстрагента б) ионообменной хроматографии на оптически активных ионитах и в) газо-адсорбционной, жидкостно-ад-сорбциопиоп, в ТО М числе бумажной хроматотр афия, где используются твердые диссимметрические сорбенты. Низкая стереоселективность процессов, лежащих в основе этих хроматографических методик, не позволила создать эффективных препаративных способов получения оптически активных соединений. [c.46]

Имеются сообщения [76, 77] о частичном расщеплении рацемато В при хроматографии на смеси d- и /-кристаллов КаСЮз. Авторы [76, 77] утверждают, что только d-форма Na lOs проявляет адсорбционные свойства. [c.59]

Первые наблюдения относительно того, что адсорбционные процессы могут послужить для расщепления рацематов имеются еще в работах Л. Пастера. Затем уже в нашем веке проводили отдельные опыты по адсорбционному расщеплению рацематов на природных оптически активных адсорбентах — фиброине шелка, крахмале. Описано [57] успешное расщепление азокрасителя из ле-аминоминдальной кислоты и Р-нафтола на крахмале. Однако гораздо чаще применяют синтетические хиральные адсорбенты в трех основных вариантах хроматографии — жидкостной, тонкослойной, газожидкостной. В настоящее время хроматографические методы стали важным дополнением к трем классическим способам Пастера (см. обзор [58]). [c.61]

Распределительная хроматография занимает промежуточное положение между адсорбционной хроматографией и хроматографией на обращенных фазах. Распределительные системы предпочтительны при разделении членов гомологического ряда. Такое разделение можно провести и в системах с обращенной фазой. Методом адсорбционной хроматографии можно разделить только низшие члены гомологического ряда. Оптические изомеры удается разделить только в форме пар диасгереомеров (см. рис. VI.21), что в ( щем не представляет трудностей. Для расщепления рацематов в принципе пригодны оптически активные подвижные фазы. Подобные фазы для классической колоночной хроматографии известны только в форме производных целлюлозы [2, 3], для жидкостной хроматографии при высоком давлении они не пригодны. Область применения ионообменной хроматографии ограничена, так как использовать можно лишь чисто водные системы. В таких системах можно разделять те ионы или соединения, которые легко и обратимо образуют комплексы (обмен лигандов) с ионами, связанными с ионообменником. Кроме того, на органической матрице ионообменника может также происходить неионообменная сорбция. Если в системах с ионообменниками к водным элюентам добавляют органические растворители, то элюенты разделяются и образуется распределительная система. Если бы дополнительно учитывали обе эти возможности разделения на ионообменниках, то возможности использования этого метода были бы более многообразны, чем это следует из табл. Х.1. [c.218]