Этиленоксид олигомеры исл

К. п. используют для многотоннажного произ-ва технически важных полимеров и олигомеров изобутилена, бутилкаучука, статистич. сополимера триоксана и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. [c.354]

Циклические олигомеры этиленоксида (7. 16) [c.16]

Недавно Дейл и др. [ 42 ] получили циклические тетрамер, пентамер и гексамер непосредственно из этиленоксида, используя в качестве матриц ионы некоторых металлов. Была получена смесь циклических олигомеров с конвер- [c.57]

При пиролизе этан почти целиком превращается в этилен, а при пиролизе пропана и бутанов получают в основном этилен, пропилен, бутилены. Наиболее распространенное направление дальнейшего использования этилена и пропилена — производство полиэтилена и полипропилена. Кроме этого, из этилена могут быть получены также винилхлорид и поливинилхлорид, этиловый спирт, этиленоксид, этиленгликоль. На базе пропилена может быть организован выпуск таких продуктов, как изопропиловый спирт, пропиленоксид, нитрил акриловой кислоты, акролеин и других соединений, перерабатываемых затем в различные пластические массы, волокна, пленки, лаки, клеи и т. д. В последние годы возрастает роль олигомеров пропилена, а также сополимеров этилена с пропиленом. [c.558]

Полиамиды, обладающие антистатическими свойствами, получены при сополимеризации е-капролактама с этиленоксидом [209]. Для улучшения текстильных свойств полиамиды обрабатывают формальдегидом [210]. Полученные растворы, однако, нестабильны и при старении склонны к гелеобразованию. Под действием ангидридов дикарбоновых кислот полиамиды деструктурируются до олигомеров, которые содержат реакционноспособные функциональные группы [211]. Таким путем можно получать продукты с заданной температурой плавления. Кроме того, по функциональным группам этого полимера можно проводить отверждение. [c.141]

Катионную полимеризацию используют для многотоннажного производства технически важных полимеров и олигомеров 2-метилпропена, бутилкаучука, статистического сополимера триокса-на и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. Так, например, низкомолекулярный полиизобутилен с молекулярной массой 300-50(Ю получают полимеризацией 2-метилпропена из углеводородных фракций (С4-газов каталитического крекинга и пиролиза нефтепродуктов) в присутствии сильных кислот Бренстеда, кислот Льюиса (галогениды металлов, А1(СгНд)2С1 и др.). [c.493]

Как было отмечено выше, краун-соединения получили такое название благодаря своей химической структуре и форме комплекса, который образуется при внедрении ионов металлов в их полость. Все синтезированные Педерсеном краун-соединения представляли собой макроциклические полиэфиры, основные каркасы которых были олигомерами эпоксиалканов, главным образом этиленоксида, связанные с одним или несколькими бензольными или цикло-гексановыми кольцами. [c.14]

С 1978 г. с использованием вышеупомянутых методов промышленностью производятся ароматические и алициклические краун-эфиры, такие, как дибензо-18-краун-6, Дибе зо-24-краун-8, дициклогексил-18-краун-6, и циклические олигомеры этиленоксида, такие, как 15-краун-5 и 18-краун-б- Они производятся [c.34]

В табл. 2.3 приведена растворимость дибензо-18-краун-6 и его комплекса с К5СМ в различных растворителях при 26 + 0,5 С. Вместе с тем краун-эфиры и их комплексы могут быть перекристаллизованы, так как величины температурных коэффициентов растворимости этих соединений довольно велики. Так, например, при перекристаллизации дибензо-18-краун-6 из бензола или 1,4-ди-океана получаются белые волокнистые или мелкие игольчатые кристаллы с т. пл. 102,5 - 1бЗ,5°С [ 5]. Температурные зависимости растворимости и кривые растворимости ароматических краун-эфиров приведены в сравнении с аналогичными характеристиками алициклических краун-эфиров и циклических олигомеров этиленоксида в разд. 2.2.2, табл. 2.0 - 2.11 и на рис. 2.9-2.12. [c.40]

Как упоминалось в разд. 1.3, некоторые циклические олигомеры этиленоксида и 1,2-щх)пиленоксида были известны до открытия краун-соединений. [c.55]

Таблица 2.12. Распределение циклических олигомеров (СН СН О) , полученных лри олигомзризации этиленоксида, катализируемой НГд - НР [42]

Распределение полученных олигомеров приведено в табл. 2,12. В противопо-ложность этому была получена смесь циклических тетрамера, пентамера и гексамера с распределением, приведенным в табл. 2.13 (наряду с 1,4 диокса-ном), при полимеризации этиленоксида в охлаждаемом льдом диоксане, бензо- [c.58]

Таблица 2.13. Распределение (в процентах) циклических олигомеров в смеси комплексов продуктов олигомеризации этиленоксида в диоксане в присутствии сопей металлов [43]

Вообще говоря, выделение комцлекса в кристаллическом состоянии затру днителы 0 в случае солей с высокой энергией кристаллической решетки, таких, как карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты и фториды. При перекристаллизации этих комплексов также возникает много трудностей. Комплексы ароматических краун-эфиров с низкой растворимостью разлагаются с выделением краун-эфира, тогда как комплексы алици1 лических краун-эфиров и циклических олигомеров этиленоксида, имеющие низкие температуры плавления и высокую растворимость, плохо осаждаются из растворов. [c.103]

Зилха и сотр. [ 198] получили ротаксан (171) - олигомер с объемистыми группами на обоих концах - олигомеризацией этиленоксида с использованием тетраэтиленгликолята калия в качестве инициатора. Реакцию проводили в присутствии 30 - 58-членных краун-эфиров. Для обрыва цепи использовали трифенилхлорметан [ 198]. При замыкании кольца ротаксана был затем синтезирован катенан (172) [ 199]. [c.252]

Леонг и сотр. [ 4] отмечают также относительно слабую токсичность диоксана, наименьшего из семьи циклических олигомеров этиленоксида. Вдыхание паров в концентрации примерно 100 ч. на мли. в течение двух, лет не вызывало никаких последствий. [c.347]

Как упоминалось выше, токсичность краун-соединений еще не изучена должным образом. Вместе с тем известно, что дициклогексил-18-краун-6 и ряд циклических олигомеров этиленоксида проячляют высокую токсичность [c.349]

Таблица 1.98. Энтальпийный параметр термодинамического взаимодействия + Х2Ф2) олигомеров этиленоксида с различными растворителями [146, 346, 347]

Среди водорастворимых гетероцепных кислородсодержащих полимеров наибольшее практическое значение имеет полиэтиленоксид (ПЭО) Его интенсивное использование начинается с 50-х годов, когда удалось синтезировать высокомолекулярные образцы полимера. Полиэтиленоксид — кристаллический водорастворимый полимер (смешивается с водой в любых соотношениях) общей формулы Н-(-ОСН2СН2-) -ОН. В отличие от виниловых карбоцепных полимеров, его получают в широком интервале молекулярных масс - от олигомеров (полиэтиленглико-ли) до высокополимеров с мол. массой несколько миллионов [72]. Последние получают методом ионно-координационной полимеризации этиленоксида в присутствии алюминийорганических катализаторов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология