Диоксан, токсичность

Это бесцветная, вязкая и токсичная жидкость, неограниченно смешивающаяся с водой. Так как концентрированный раствор этиленгликоля замерзает при низких температурах, он используется зимой вместо воды для охлаждения двигателей внутреннего сгорания. Этиленгликоль служит сырьем для получения диоксана, важного (но токсичного) лабораторного растворителя. [c.262]

Применение диоксана ограничено из-за его токсичности. [c.85]

Сцинтилляционный раствор. Обычно используют сцинтилляционные растворы с одним или более эмульгатором, в которые могут быть введены значительные количества проб воды, как правило, в виде эмульсии или геля. Эмульсии на основе псевдокумола (1, 2, 4-триметилбензол) предпочтительны благодаря их более низкой токсичности, более высокой точке испарения, высокой стабильности и отсутствия взаимодействия с пластмассовыми ампулами. Следует избегать использования диоксана. Растворы следует хранить в темноте и не подвергать воздействию прямого солнечного света. [c.469]

К основным недостаткам метода относятся 1) токсичность диоксана и 2) взрывоопасность и огнеопасность диоксана (температура вспышки 5°). Эти недостатки препятствуют широкому применению диоксанового метода для выделения у-изомера. [c.111]

Разработана новая композиция на основе известного регулятора роста растений фуролана [2-(2-фурил)-1,3-диоксолана] с целью расширения ассортимента экологически чистых регуляторов роста растений. В композиции 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан выполняет роль как растворителя 5-гидроксиметил-5-этил-2-(2-фурил)-1,3-диоксана в определенном соотношении с ним, так и действующего вещества. Используемые вещества синтезированы по экологизированным технологиям, исключающим использование веществ, создающим техногенную нагрузку на окружающую среду. Кроме того, применение новой композиции позволит улучшить экологическую обстановку в сельскохозяйственном производстве за счет снижения нормы расхода более токсичного компонента. [c.41]

Результаты исследований свойств пяти- и шестизвенных циклических ацеталей с фенильными заместителями у ацетального углеродного атома (2-фенил-1,3-диоксан и 2-фенил-1,3-даоксалан) показали, что размеры цикла хграктически не сказываются на токсичности изученных соединений (табл. 7), Установлено, что наличие метального и фенильного заместителей в 4-ом положении цикла в 1,3-диоксана (4-метил-4-фенил-1,3-диоксан) снижает токсичность вещества по сравнению с таковой для ФДН. Замена в 4-ое положение цикла фенильного заместителя на алкильный заместитель, содержащий гидрокси-группу, существенно уменьшает токсичность ацеталя. Наименьшей токсичностью из числа изученных соединений обладает 1,3-диоксан, содержащий алкильные заместители во 2-ом и 4-ом положении цикла (4-метил-2-изопропил-1,3-диоксан) (табл. 7). [c.100]

Токсикология. Явления острого отравления при вдыхании паров п-диоксана указывают на его сравнительно небольшую токсичность. Однако вдыхание паров п-диоксана при большой их концентрации в течение многих часов может быть очень опасным. Сильвермен и др. [1680а] в результате опытов по определению действия диоксана на человека показали, что при концентрации, его, равной 0,03%, наблюдается раздражение глаз, носа и горла. Хотя запах диоксана в очень малых концентрациях и неприятен, нет оснований утверждать, что при таких низких концентрациях может происходить хроническое отравление. Патти [1445] полагает, что концентрация, равная 0,1%, является сравнительно безопасной при воздействии в течение 30 мин., однако желательно, чтобы она не превышала 0,02%. В настоящее время максимально допустимая концентрация считается равной 0,01%. [c.347]

Диоксаны и диоксоланы представляют собой продукты взаимодействия глицерина с карбонилытыми соединениями в присутствии дегидратирующего агента. Наименее токсичный представитель этой группы 2,2-диметил-4-метанол-1,3-диоксолан. Это соединение известно под названием солькеталь, глицерол-диметилкеталь и др. [c.633]

Леонг и сотр. [ 4] отмечают также относительно слабую токсичность диоксана, наименьшего из семьи циклических олигомеров этиленоксида. Вдыхание паров в концентрации примерно 100 ч. на мли. в течение двух, лет не вызывало никаких последствий. [c.347]

Иногда можно удалять продукты реакции окисления из сферы эффективной ферментации по мере того, как они образуются, для того чтобы предотвратить дальнейшее их окисление. Иногда удаляют токсичный продукт, который является ингибитором последующей ферментации оставшегося субстрата. Например, в процессе окисления п-ксилол— -п-толуиловая кислота —> 2,3-диокси-и-толуиловая кислота а, а-цис, ис-диме-тилмуконовая кислота, выходы всех кислотных продуктов увеличиваются при добавлении анионообменных смол к ферментационной среде с целью удаления конечного продукта [11]. [c.120]

История химиотерапии на первом ее этапе является в значительной степени историей мышьякорганических соединений. Проницательности П. Эрлиха мы обязаны идеей, в настоящее время, по-видимому, очевидной, что продукты синтетической химии могут сильнее разрушать патогенные бактерии, чем организм хозяина. Он неутомимо искал среди соединений мышьяка (зная, что они токсичны для животного организма) лекарства для излечения болезней, вызываемых паразитами, и, испытав сотни соединений, достиг успеха при 606-й попытке. Сальварсан , арс-фенамин , 606 эффективны против спирохет, вызывающих сифилис, и против трипанозом, вызывающих смертельную африканскую сонную болезнь и другие заболевания. Сальварсан — производное арсенобензола, а именно 3, 3 -диамино-4, 4 -диокси-арсеиобекзол [c.232]

В целом лишь немногие фосфорорганические соединения пригодны для применения вследствие очень высокой их токсичности для человека и домашних животных. К ним относятся 0,0-диэтил-(1,3-дигидро-1,3-диокси-2Н-изои дол-2-ил)фосфонотиоат(диталимфос) и 0,0-ди-этил-0-(6-этоксикарбонил-5-метилпиразол-[2,3,а] пири-мидин-2-ил)трифосфат(пиразофос) . Диталимфос обладает особо низкой токсичностью (ЛД50 орально 5660 мг/кг). [c.181]

Особое внимание привлекли соединения ряда хинона. Проследив ироцесс. микробиологического разложения нафталина (см. гл. II), можно заметить, что 1,2-диокси-нафталин в эавиюимости от условий реакции превращается в онокаи-цмс-коричную кислоту, которая затем претерпевает дальнейшие изменения, либо в 1,2-нафтохинои. В последнем случае имеет место метаболический тупик , процесс прерывается, поскольку образовавшееся соединение, токсичное для микробной летни, не может быть включено е клеточный обмен веществ, а, накапливаясь, приводит к гибели клетки и обрыву реакционной цепи [71]. [c.98]

Бемегрид является аналептическим средством. Химически он относится к производным 2,6-диоксопиперидина. К этой же группе относится ноксирон (2,6-диоксо-З-этил-З-фенил-пиперидин). Однако в то время как последний оказывает снотворное действие, бемегрид является антагонистом снотворных средств он уменьшает токсичность барбитуратов и ноксирона, снимает угнетение дыхания и кровообращения, вызываемое этими веществами. Таким образом, изменение одного из заместителей (СдН, на СН,) и места их присоединения к циклу меняет направленность фармакологического действия этих двух соединений. Аналептическое действие бемегрида не ограничивается, однако, антагонизмом с барбитуратами. Препарат оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему и эффективен при угнетении дыхания и кровообращения различного происхождения. [c.40]

Лишь немногие галоидированные эфиры испытаны в качестве нематоцидов. бис-2-Хлорэтиловый эфир оказался более токсичным, чем бис-2-хлоризопропиловый эфир для корневой нематоды [36, 37, 136], а винил-2-хлорэтиловый эфир был эффективнее 2,3-дихлор-1,4-диоксана против цитрусовой нематоды [131] [c.124]

Более низкая токсичность изопропильного производного по сравнению с этильным обусловливается замедлением действия вследствие пространственного влияния метильной группы. Очень низкая токсичность 2,3-дихлор-1,4-диоксана (85—95% при дозе 1000 мг/кг) обусловлена, по-видимому, тем, что оба атома хлора находятся в а-положении к атому кислорода, вследствие чего вещество быстро сольволизируется. Как сообщают, это соединение самопроизвольно теряет НС1 при экспозиции с влажным воздухом [109]. При изучении гидролиза цис- и транс-изомеров этого соединения в 50%-ном водном диоксане можно установить, что период полураспада этих двух изомеров составляет соответственно только 2 и 29 мин [161]. [c.124]

Сравнение дизамещенных дериватов с соответствующими монозамещенными продуктами в отношении их фармакологического действия показало, что дизамещенные в общем имеют меньшую активность. Среди них некоторые 9,10- и 3,4-дизамещенные дериваты фенантрена дают наибольший эффект. Активнейшими соединениями являются 3,4-диокси- и З-окси-4-аминофенантрены. Оба соединения обладают значительной токсичностью и проявляют анальгетическое и депрессивное действие. Этерификация [c.124]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология