Канна карбоновая кислота

Из них около 80% сбрасывается с промывными водами, а 20% попадает в фенолы, которые извлекаются из промывных вод бутилацетатом. Данные табл. 1 показывают, что остаточное содер кание карбоновых кислот в широкой фракции после обессоливания незначительно (опыт 1 и 2), а после многократной промывки смолы совсем мало (опыты 3, 4 и 5). Такая низкая кислотность фракции, вероятно, позволит провести извлечение фенолов без предварительного удаления кислот из широкой фракции. [c.178]

Карбоновые кислоты гетероциклического ряда претерпевают диспропорционирование, аналогичное реакции Кан-ницца]ро — Тищенко [c.217]

Несмеянов и Кан разработали метод получения фторангидридов кислот из соответствующих карбоновых кислот путем обработки их КР в бензоилхлориде или бензотрихлориде [c.165]

ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ КАНАЛА ПРЕВРАЩЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПО Р-С-Н-СВЯЗЯМ В ПРОЦЕССЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.284]

Пробковая кислота Де кан-1,10-ди карбоновая кислота С.Н. СН - СНСН.СОэН [c.73]

Ранее всего стали известны соединения включения холеиновых кислот [310]. Дезоксихолевая и апохоле-вая кислоты, которые получаются добавлением алифатических кислот к некоторым желчным кислотам, дают соединения включения с целым рядом веществ различных типов. К последним относятся некоторые углеводороды, многие сложные эфиры, спирты, карбоновые кислоты, фенолы, эфиры и алкалоиды. Некоторые аспекты химии холеиновых кислот недостаточно ясны. Рентгенографическое изучение кристаллов этих комплексов показало, что они имеют открытые структуры [112, 146]. Дезоксихолевая кислота действует как обволакивающая скорлупа , оставляя для моле-кул- гостей канал, параллельный продольным углеродным осям. Уиланд [309] обратил внимание на противоречивое поведение кристаллических комплексов в растворе. Изучение кристаллических структур показывало, что комплексы являются соединениями включения, в которых холеиповые кислоты кристаллизуются [c.25]

Предложено несколько модификаций реакции Хунсдиккера. Так, согласно Кристолу (1961), при нагревании стеариновой кислоты с бромом и красной окисью ртути в четыреххлористом углероде получается гептадецилиодид с выходом 93%. Бартон (1962) получил иодал-каны, прибавляя к кипящей суспензии тетраацетата свинца в четыреххлористом углероде растворы эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и иода в том же растворителе. [c.399]

R(i) H OOR(2)[R(3)], увеличивается с понижением температуры. В работе [247] дано следующее объяснение этому явлению. При облучении аддуктов карбамида с эфирами карбоновых кислот в канале соединения включения образуются катион-радикалы М+ из молекулы карбамида, алкильный радикал и непарамагнитный анион. Расстояние между катион-радикалом и парой радикал — анион определяется миграцией дырки или электрона, зависящей от температуры облучения. Расстояние радикалов R(ij от дырки тем больше, чем выше температура образца при облучении. При 77 К подвижность включенных молекул и радикалов в канале очень мала и никаких реакций не происходит. При увеличении температуры подвижность вдоль канала растет и радикалы R [при этом анион рекомбинирует с катионом М+ с образованием еще одного радикала R(3>], или участвуют в реакции M++R(i)+ +А-—>-Продукты, приводящей к уменьшению суммарной концент- [c.61]

При исследовании влияния уксусной, хлоруксусной и трихлоруксусной кислот на аутоокисленне н-декана при 100° С в присутствии стеарата кобальта было установлено, что добавки этих кислот полностью снимают индукционный период реакции, который в присутствии одного стеарата кобальта (II) составлял 3 ч. При использовании в качестве инициаторов фталоцианинов металлов ускоряющее действие карбоновых кислот наблюдалось лишь в том случае, когда в окисляемом растворе присутствовала гидроперекись. Л. Г. Привалова и 3. К. Майзус пришли к выводу, что накопление гидроперекисей в конечной стадии неинициированного аутоокисления н-де кана определяется действием карбоновых кислот, являющихся продуктами реакции. [c.355]

Косвенными методами оценено также изменение теплосодер кання при разрыве димеров нормальных спиртов (К0Н)2 2К0Н в нормальных углеводородах [63]. Наиболее тщательно исследовано равновесие димеризации в растворе молекул карбоновых кислот. Этот вопрос рассмотрен в следующем разделе. [c.376]

Эфиры 1,4-ДГП-3,5-дикарбоновых кислот, не имеюшрие заместителей у 2-С- и 6-С атомов, ацилируются как в нейтральном состоянии (кипячение в АсзО), так и в анионной форме (основание — КаН, ацилируюпще агенты — хлорангидриды карбоновых и сульфоновых кислот, эфиры хлормуравьиной кислоты) исключительно по атому М, образуя К-ацилпроизводные с высокими выходами [15] [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология