Диоксипиридин

Берман и Питт [206] применили метод окисления по Элбсу для соединение пиридинового ряда и получили, например, 2,5-диоксипиридин из Й-оцсипиридинс с выходом 42% от теоретического. Обзорная статья но методу окисления персульфатами по Элйсу см. [307, 208]. [c.287]

ЦИТОХРОМ с, хромопротеид, построенный из полипептидной цепи, к к-рой ковалентными связями присоединен гем (в образовании связей участвуют два остатка цистеина). Содержится в митохондриях всех аэробных клеток и участвует в окислит, фосфорилировании, передавая электроны от цитохрома Ь к цитохромоксидазе (при этом Fe в ге-ме превращается в Fe +). Изучена структура Ц., выделенных из разл. организмов напр., полипептидная цепь Ц. млекопитающих построена из 104 ами юкислотных остатков. ЦИТРАЗИ НОВАЯ КИСЛОТА (2,6-диоксипиридин-4-карбоновая к-та), све-тло-серые крист. ( л 317 °С (с разл.) не растворяется в воде и спирте, хорошо растворяется в водных р-рах щелочей. [c.687]

Диазотированный нитрозилсерной кислотой 2-аминотиазол сочетают с 2,6-диоксипиридином в среде карбоната натрия. 2,6-Диокси пиридин получают из 2,6-диаминопиридина. [c.77]

Получение 2,6-диоксипиридина. Смесь 5 г 2,6-диаминопиридина и 35 г 65%-1ной НгЗО (пл. 1,555) кипятят 4,5 ч в колбе с обратным холодильником. Раствор не должен давать ааметной фиолетовой окраски при прибавлении к нему нескольких капель РеОз (отсутствие 2-амино-6-оксипиридина). Смесь разбавляют 60 мл воды, дают некоторое время постоять при 7—10°. Осадок отфильтровывают и промывают холодной водой. Получают сернокислую соль 2,6-диоксипиридина. [c.77]

Фураны (ср. стр. 131). Фурфурол при обработке аммиаком, аммонийными солями, гидразином и гидроксиламином дает производные пиридина. Азо 11521 сообщает о получении 3-оксипиридина и 2,5-диоксипиридина при обработке фурфурола сульфатом гидразина под давлением при 152—153° [c.368]

Кажется более вероятным, что продукт, описанный как 2,5-диоксипиридин, в действительности является 2,3-изомером 5-метилфурфурол дает 2-метил- [c.368]

Циклизация производных замещенных глутаконовых кислот дает непосредственно 2,6-диоксипиридины. Синтез, предложенный Руэманом и Браунингом [4] и подробно разработанный Торпом [5], состоит в обработке эфира а,- -дицианглутаконовой кислоты III разбавленной соляной кислотой, в результате чего указанный эфир гидролизуется до амида IV, который в свою очередь претерпевает замыкание цикла с образованием производного 2,6-ди- оксипиридина V. [c.410]

П и ступенчатом гидролизе продукта реакции вначале образуется 2,6-дио-кси-З-карбэтоксипиридин и затем 2,6-диоксипиридин. Синтез последнего соединения путем непосредственной конденсации глутаконовой кислоты с аммиаком встречает затруднения в связи с тем, что 2,6-диоксипиридин очень быстро окисляется на воздухе [5]. [c.410]

Прямое введение оксигруппы. Наконец, некоторые оксипиридины могут быть получены прямой заменой водорода ядра на гидроксильную группу. Чичибабин [17] нашел, что при взаимодействии расплавленного едкого кали с парами пиридина при 300—320° образуется 2-оксипиридин. Еще до этого было известно [18], что вторую гидроксильную группу можно ввести в 3-оксипиридин (но не в 2-оксипиридин) при сплавлении его с едким натром при 290—310°. Полученное с выходом 40—50% вещество было принято автором за 2,5-диоксипиридин, однако, позднее было установлено, что оно является 2,3-диоксипиридином [19]. По имеющимся сведениям, хинолиновая кислота аналогичным образом дает 6-оксихинолиновую кислоту с выходом 50% [20]. [c.413]

В ряду диоксипиридинов имеется только несколько исключений из общей для оксипиридинов способности заменять гидроксил на галоген при действии хлорокиси фосфора. Одним из исключений является 2,3-диокси-пиридин, который при 6-часовом нагревании с уксусным ангидридом и ацетатом натрия дает только моноацетильное производное [18, 19]. [c.417]

Диоксиниридины очень легко подвергаются бромированию и нитрованию. причем замещение происходит в положение 3 или 5 или в оба положения одновременно. 2,6-Диоксипиридины, подобно резорцину, реагируют с фталевым ангидридом, образуя фталеиновые красители 150], которые имеют в щелочных растворах красную окраску и отличаются сине-зеленой флуоресценцией. Сходство с резорцином проявляется далее в способности 2,6-диоксипиридинов восстанавливать аммиачные растворы нитрата серебра. Среди этих соединений пиридинового ряда существуют вещества, близкие но своему строению к структуре производных барбитуровой кислоты и обладающие, аналогично барбитуратам, снотворным действием 151, 52]. Синтез этих интересных соединений может быть изображен схемой XXIII—XXIV [c.417]

Диоксиниридины могут быть получены с помощью различных видоизменений, изложенных в числе общих методов синтеза оксипиридинов. Все дисксипиридины представляют собой бесцветные высокоплавкие твердые вещества нейтральногр или кислого характера, дающие окраску с хлорным железом. Диоксипиридины, имеющие гидроксил в положении 3, дают с хлорным железом глубокую синюю или фиолетовую окраску, 2,4-и 2,6-диоксипиридины дают окраску от красной до красно-коричневой или зеленую. [c.417]

Взаимодействие нитрилов с хлорангидридами, обладающими высокой реакционной способностью, может протекать и в отсутствие каких-либо катализаторов Уже при комнатной температуре ряд нитрилов, имеющих а-метиленовую группу (малононитрил, адипонитрил, - и у-хлорбутиронитрилы, фенилацетонитрил, л-хлор- и л-нитрофенилацетонитрилы, этиловый эфир циануксусной кислоты и др.), реагирует с хлорангидридом малоновой кислоты с образованием 3-замещенных 2-хлор-4,б-диоксипиридинов 5 5 . Реакция протекает по следующей схеме [c.271]

По аналогичной схеме, очевидно, протекает реакция аутоконденсации хлорангидрида циануксусной кислоты, продуктом которой является 3-циано-2-хлор-4,6-диоксипиридин . [c.271]

Цитразиновую, 2,6-диоксипиридин-4-карбоновую, кислоту можно получить из лимонной кислоты различными способами . Для обнаружения цитразиновой кислоты, полученной из лимонной, молено использовать интенсивную синюю флуоресценцию ее аммониевой соли как в твердом виде, так и в виде раствора . Эта соль образуется в количествах, достаточных для анализа, плавлением лимонной кислоты (т. пл. 153°) с мочевиной (т. пл. 130°) при 150°. Важно, чтобы аммиак, образующийся при превращении мочевины в биурет [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология