Пиридин, растворы давление пара

Одновременное проявление противоположных отклонений особенно ярко выражается у растворов, для которых знак отклонений давления пара изменяется с изменением мольной доли компонента. Например, в системе пиридин — вода (рис. 3.10, в) в интервале мольных долей пиридина от 1 до 0,6 наблюдаются отрицательные отклонения, а в интервале от 0,6 до О — положительные отклонения давления пара пиридина, однако давление пара раствора во всем интервале концентраций описывается зависимостью с положительными отклонениями. [c.103]

На рис. VII.7 представлены кривые зависимости относительного давления пара метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов над водными растворами при 25° С от их мольной доли N. Видно, как в ряду 1—Сз увеличивается отклонение от закона Рауля и как у. бутилового спирта появляется ограниченная растворимость. При повышении температур (уменьшение Р до значений < 2) растворимость становится неограниченной и у этого спирта. Следовательно, у системы вода — бутиловый спирт налицо верхняя критическая температура растворимости. В целом следует признать, что наблюдаемая картина (рис. VI 1.7) похожа на результаты вычисления по уравнению Ван-Лаара (рис. УП.б). Вообще же явление может быть более сложным и наряду с верхней критической температурой возможно появление и нижней. Примером тому могут служить растворы никотина в воде [р(Ы-метил- а-пирролидил)- пиридин] (рис VI 1.8). [c.276]

В более сложных случаях знак отклонения от закона Рауля изменяется с составом раствора. На рис. 9 схематически показана зависимость от состава давления пара в смесях пиридина с водой. На графике (для пиридина) есть области составов, где коэффициенты активностей отличаются в обе стороны [c.88]

Пиридин — единственный ароматический растворитель, пригодный для электрохимических целей. Он, безусловно, представляет собой достаточно сильное основание, которое способно образовывать с ионами металлов льюисовские кислоты — основные аддитивные соединения. Хотя пиридин имеет довольно низкую диэлектрическую постоянную (12), он весьма универса.ть-ный растворитель. В нем растворимы многие соли, причем их растворы обладают низким сопротивлением. Пиридин находится в жидком состоянии в области температур от —41 до +115°С и характеризуется умеренно низким давлением паров при комнатной температуре. По вязкости он подобен воде и растворяется в ней в любых пропорциях. Пиридин использовался в качестве среды для электролитического окисления и восстановления неорганических и органических соединений на ртутном, [c.42]

Сулема (перхлорид ртути) — хлорная ртуть. Бесцветный кристаллический порошок, без запаха, температура плавления 277 С, давление паров при 35 С 1,4 10 мм. рт.ст. В воде при 20 "С растворяется 5,4 —6,9%, растворяется в спирте, эфире и пиридине. Разлагается в присутствии щелочей. а под воздействием солнечных лучей и в присут- [c.74]

Ниридин - единственный ароматический растворитель, пригодный для электрохимических целей. Он, безусловно, представляет собой достаточно сильное основание, которое способно образовывать с ионами металлов льюисовские кислоты - основные аддитивные соединения. Хотя пиридин имеет довольно низкую диэлектрическую постоянную (12), он весьма универсальный растворитель. В нем растворимы многие соли, причем их растворы обладают низким сопротивлением. Ниридин находится в жидком состоянии в области температур от -41 до +115°С и характеризуется умеренно низким давлением паров при комнатной температуре. Но вязкости он подобен воде и растворяется в ней в любых пропорциях. Ниридин использовался в качестве среды для электролитического окисления и восстановления неорганических и органических соединений на ртутном, платиновом и графитовом электродах. Из пиридиновых растворов были электроосаждены следующие элементы Ы, Ка, К, Си, Ag, Mg, Са, Ва, 2п, РЬ и Ге [1]. Имеются некоторые указания на образование растворов электронов в пиридине [2. [c.27]

Пиперидил-2 )-пиридин (анабазин) представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 280,9 °С (й° 1,0481 По 1,5443 давление паров при 80 °С составляет около 2,55 мм рт. ст. С водой смешивается во всех отношениях, хорошо растворим в больщинстве органических растворителей. [c.614]

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Пиперидил)-пиридин (анабазин) — в чистом виде представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 280,9 °С, d 1,0481, ггЬ 1,5443. Давление паров при 80 °С около 2,55 мм рт. ст. С водой он смешивается во всех отношениях, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. [c.440]

Давление паров смеси пиридин—вода—бензол—раствор Фелинга [c.450]

Из других органических поглотителей значительный интерес представляет пиридин. Пиридин обладает высоким температурным коэффициентом Ь (см. стр. 244), вследствие чего на десорбцию расходуется минимальное количество пара. При 30—40° давление паров S0, над раствором пиридина ничтожно и поэтому возможно поглощение" SOg из весьма разбавленных газов. [c.254]

В табл. 3-15—3-17 показаны влияние температуры маточного ра створа и концентрации в нам пиридина на степень его улавливания, зависимость давления паров пиридина от концентрации его в маточном растворе и температуры. [c.44]

Зависимость давления паров пиридина и содержания его в газе от температуры и кислотности маточного раствора нри концентрации в нем пиридина 10 г/л [8] [c.44]

Темпера- тура °С Давление паров пиридина мм рт. ст. Содержание пиридина в газе над раствором г/ж [c.44]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Улавливание пиридиновых оснований происходит только в том случае, если упругость их паров над маточным раствором меньше, чем в газе. Чем меньше упругость паров пиридина над маточным раствором, тем меньше содержание его в обратном газе, тем полнее улавливание. Обычно содержание пиридиновых оснований в газе перед сатуратором составляет 0,4—0,6 г/м , что соответствует парциальному давлению 0,1—0,15 мм рт. ст. Упругость паров пиридина над маточным раствором зависит от температуры и концентрации серной кислоты и свободного (не связанного в сульфат) пиридина. Пиридиновые основания улавливаются маточным раствором только до тех пор, пока упругость их паров над раствором не уравняется с парциальным давлением их в газе, т. е. до состояния равновесия. Поэтому, если не выводить пиридиновых оснований из маточного раствора, тО улавливание их прекратится одновременно с достижением равновесия. [c.165]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

Давление пара растворов производных целлюлозы изучалось в основном Муром и его сотрудниками [77, 78]. К сожалению, разбавленные растворы не были исследованы. Минимальная весовая Доля полимера в растворах [77, 78] была равна 0,1. Поэтому приведенные в [77] данные о термодинамических свойствах растворов ацетата целлюлозы (у = 250, М = 104 ООО) в ацетоне, метилацетате, пиридине и диоксане и нитрата целлюлозы (7 = 236, Ж = 94 ООО) в ацетоне и метилацетате и имеющиеся в [78] сведения о термодинамических свойствах триацетата целлюлозы в хлороформе и мети-ленхлориде недостаточны для характеристики термодинамических свойств разбавленных растворов производных целлюлозы. [c.269]

Фелам — фенилмеркурдиметилдитиокарбамат. Тонкий порошок от белого до светло-серого цвета. Температура плавления 175 °С, стабилен до 180 °С, давление паров при 35 °С — 8 10 мм рт.ст. При 20 °С растворимость в воде 0,0006%, пиридине и циклогексане 5%, анилине 15%, хорошо растворяется в хлороформе. Стаби тен в воде при pH 12. Препаративная форма — 2,5 %-ный с. п. (1,51% ртути). Используется для обработки семян, а также против парши яблони и груши. [c.184]

N-Meтилпиppoлидил-2 )-пиридин (никотин)—светлая маслянистая жидкость с т. кип. 247,6 °С при 760 мм рт. ст. 1,0092 По 1,5239 давление паров при 25°С составляет 0,0445 мм рт.ст. Хорошо растворим в воде, смешивается с метиловым и этиловы.м спиртами во всех отношениях, хорошо растворим в большинстве других органических растворителей. [c.613]

Темпера- тура с Давление паров пиридина мм рт. ст. Содержание пиридина в газё над раствором г/л [c.43]

NF3 был получен электрохимическим методом из раствора пиридина в безводном фтористом водороде [7]. NF3 очищали от загрязнения кислотой пропусканием через концентрированный раствор NaOH и от примеси OF2 пропусканием через раствор KJ, а затем промывали щелочью для удаления увлеченного йода. Далее газообразный NF3 сущили над Р2О5 и дегазировали довольно длительное время, пока давление пара образца конденсата при температуре жидкого воздуха было меньше 2 мм. Хроматографически было установлено присутствие небольшого количества примеси, примерно 1 вес. %, которая, по-видимому, представляла собой F4 молекулярный вес 71—72. [c.337]

Получение 2-метил-6-( -оксиэтил)-пиридина. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл, снабженный электрообогревом, помещают 210 г (1,96 М) 2,6-диметилпиридина, 75 мл 35%-ного водного раствора формальдегида (20 г 100%-ного 0,66 М) и 2 г гидрохинона. Автоклав герметизируют н создают в нем азотом давление 15—20 атмосфер. Нагревают до 165 н выдерживают при этой температуре 2 часа, при этом конечное давление достигает 35 атмосфер. Автоклав охлаждают, разбалчивают, отсасывают его содержимое в колбу Бунзена и промывают 2 раза по 60—70 мл воды. Промывные воды присоединяют к основной массе продуктов реакции и подвергают вакуум-перегонке с постепенным повышением температуры в парах до 150° при 48 мм. Вначале перегоняются азеотроп воды и не вступившего в реакцию 2,6-диметилпири-дина в количестве 89 г с содержанием 2,6-диметилпиридина 80—90% и затем 2-метил-6-(р-оксиэтил)-пиридин с т. кип. 150—155° при 48 мм в количестве 55 г. Выход равен 44% с учетом регенерированного 2,6-диметилпиридина. [c.78]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Если анализируемое втестЕО растворяют медленно, то мс но его нагреть на водяной бане и потом опять охладить. Концентрация раствора Гриньяра не должна быть ниже 0,8 для веществ, содержащих кристаллизационную воду, эта концентрация недостаточна, так как тогда количественно реагирует только один атом водорода в этих случаях надо брать реактив 1,5 N концентрации. Вещества, содержащие NHa-rpynny, и в этом случае реагируют только при небольшом нагревании, так что и слепой опыт приходится ставить при той же температуре. Вычисления производят по формуле, приведенной на стр. 458, где V — объем, приведенный к 0°Си 760 мм давления, например, по таблицам Кюстера при этом приходится из. показаний барометра вычесть упругость пара пиридина, равную при 15°— 13 мм, 16"—14 мм, 17°—15 мм, 18°—16 мм, 19°—17 мм, 20° С—18 мм. [c.463]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фенантрен, карбазол, акридин и только 2—4% антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя (Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами (полимер Н-винилкарбазола Лувикан Ю ) и инсектицида — тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15% содержанием антрацена. Холодное и горячее прессование под давлением 200—300 атмосфер повышает его содержание до 40%. Промывка сольвент-нафтой и пиридином (или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена (около 80%) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230°, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Сырой антрацен, содержащий 20—25% карбазола, может быть доведен до 94—95% чистоты двумя экстракциями горячими пиридиновыми основаниями (т. кип. 130—150°) при 90°, охлаждением до 20° и фильтрацией. Последующая кристаллизация из пиридина повышает чистоту до 97%. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99,9% чистоты. В непрерывном процессе отделения карбазола от антрацена бензол перколируют через слой сырого антрацена, затем раствор промывают 80—86% серной кислотой при 20—30°. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90—95% чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [c.57]

Из пиридиновых промывных растворов антрацена может быть выделен также карбазол, который очищают двукратной кристаллизацией из сольвент-нафты. Если полностью отогнать пиридин, применявшийся для промывки антрацена, с сухим паром под пониженным давлением, то можно получить 97—98% карбазол с выходом около 74% от всего содержащегося в остатках антрацена карбазола. Сухой остаток нагревают с хлорбензолом при 140° с механическим размешиванием, охлаждают до 40° и прекращают перемешивание. Более тяжелый карбазол оседает на дно, а слой жидкости и суспендированные в ней примеси сифонируют. Обработку повторяют, и остатки растворителя отделяют от карбазола в ваку-ум-сушилке. Содержание карбазола во фракциях каменноугольной смолы определяют отделением М-нитрозокарбазола, разрушением последнего нагреванием с раствором сернокислого железа и измерением объема выделившихся газов. Карбазол может быть определен также в виде пикрата. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология