Бензофуран реакции

Для синтеза бензофуран-2-уксусной кислоты используют реакции X—XI. Бензофуран-З-уксусную кислоту получают по методу Арндта — Эйстерта [118]. [c.41]

Бензофуран-2-сульфокислота может быть получена к венным путем, как это видно из следующих реакций [52] [c.16]

В реакциях с магнийорганическими соединениями кумаранон-3 ведет себя как типичный кетон. Первоначально образующийся в таких реакциях карбинол в общем случае дегидратируется уже при разложении реакционной смеси водой при этом получается бензофуран, замещенный в положении 3 [87]. [c.27]

Известно большое количество реакций, при которых происходит раскры тие фуранового цикла в бензофуране и его производных. [c.41]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

Освобожденный от влаги метиламин через предохранитель б переходит в реакционную колбу с, содержащую бен-зольньп раствор хлораигидрида бензофуран-2-карбоновой кислоты. В начале реакции в результате бурного поглощения метиламина в системе иногда падает дазление, и для предотвращения перехода реакционной смеси в колбу б необходимо открывать кран кр. [c.24]

При прибавлении метиламида бензофуран-2-карбо-новой кислоты, а также при разложении комплекса и избытка алюмогидрида лития необходимо соблюдать особую осторожность, так как при этом вследствие экзотермическоГ реакции происходит сильное испарение эфира. [c.25]

В раствор 29,0 г едкого кали в 500 жл воды при нагревании вносят 64,8 2 (0,4 моля) бензофуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 193 (см. Синтезы гетероциклических соединений , 4, стр. 49). Полученный раствор помещают в литровый стеклянный цилиндр с притертой пробкой. После охлаждения до комнатной температуры небольшими порциями вносят 1400 2 2 /о-ной амальгамы нагрия (примечание 1). По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути и при охлаждении льдом подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выпадает 2,3-дигидробензофуран-2-карбоновая кислота в виде масла, которая при растирании стеклянной палочкой кристаллизуется. Кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [c.15]

Позднее область применения реакции была расширена, и получен ряд 2-замещенных 3-метоксикарбонилиндолов и бензофуранов 26. Из 2-алкинилформани-лидов в этих условиях образуются только лактамы 27 [18] (схема 9). [c.68]

Показано, что исследованные ароматические эфиры активнее бензола в реакции электрофильного хлорирования н-бутилгипохлоритом. Активность ароматических эфиров определяется их строением и возрастает в ряду 5,6-бензо-1,4-диоксан < анизол < 2,3-дигидро-4,5-бензофуран < 2,2-диметилхроман. [c.23]

Для получения бензофуранов чаще всего используют внутримолекулярную циклизацию замещенных бензолов. Менее обычным путем синтеза этой системы является аннелирование производных Фурана. Образование бензофуранов при реакции о-галогенфенолов с ацетиленидом меди(1) является примером синтеза, в котором межмолекулярное сочетание предшествует внутримолекулярной циклизации [209]. Этот метод применен в синтезе природного бензо-Фурана эгонола [210]. В модифицированном методе используют [c.167]

Восстановление бензофуранов литием в жидком аммиаке приводит к расщеплению фуранового кольца. Когда реакция проводится в присутствии источника протонов (этанол), фурановый цикл восстанавливается [222]. Дибензофуран восстанавливается натрием в жидком аммиаке до 1,4-дигидродибензофурана [223]. При действии щелочных металлов в эфирных растворителях происходит расщепление фуранового кольца с промежуточным образованием анион-радикала. Карбоксилирование интермедиата, образующегося при обработке дибензофурана литием, дает 3,4-бензокумарин [224]. [c.170]

Литийпроизводные могут быть использованы для дальнейшего взаимодействия с элекгрофилами например, с и-толуолсульфонилцианидом образуются 2-цианопроизводные [41]. 2-Триал кил оловобензофураны [42] й бензофуран-2- [43] и бензотиофен-2-борные кислоты [44] могут вступать в катализируемые палладием реакции сочетания с ароматическими галогенидами, в последнем случае с трифлатом морфина. [c.483]

Реакцию проводят на твердом носителе [78]. Сочетание с 2,5-дигидро-2,5-диметоксифураном дает метиловый эфир бензофуран-З-уксусной кислоты [79]. [c.488]

Синтезы, протекающие по типу 111. Замыкание бензофуранового цикла по типу И1 происходит гораздо чаще, чем по рассмотренным выше схемам однако эта реакция не является наиболее удобным методом для получения бензофуранов и их производных. [c.15]

Бензофуран-2.3-дикарбоновую кислоту лучше всего получать из кумарандиона-2,3 при помощи следующих реакций [118] [c.39]

Бензофуран-2-альдегид может быть получен либо окислением 2-метилбензофурана двуокисью селена [113], либо при помощи следующего ряда реакций [124] [c.40]

И является ангулярным изомером изопимпинеллина. Строение его установлено путем раскрытия а-пиронового кольца под действием щелочного раствора диметилсульфата с образованием р-(4,6,7-триметокси-5-бензофуран)акрило-вой кислоты (LXXXVI), идентичной продукту, полученному из изопимпинеллина при помощи той же реакции. [c.29]

Известны случаи образования моно-М-оксидного продукта реакции вместо ди-М-оксидного и при замыкании хиноксалиновой системы. Так, при реакции бензофуроксаиа с беизофуран-3(2Н)-оиом (164) вместо ожидаемого ди-М-оксидного продукта реакции (165) образуется моно-К-оксидное хиноксалиновое производное (169) [383, 388]. Реакция успешно проходит при различных заместителях в бензольном ядре обоих компонентов (выходы 50-80%). Авторы считают, что после атаки по фуроксановому кольцу оно раскрывается с промежуточным образованием нитрозопроизводного (166), претерпевающего восстановительную циклизацию с участием второй молекулы бензофуран-3(2Н)-она [383] (см. с. 222). [c.223]

Рассмотрены механизмы образования пирролов, изохинолинов, изоиндолов, тиазолопиримидинонов, индолов, бензофуранов и изокумаринов. Предполагается, что реакции протекают через образование металлалкиновых комплексов и далее путем внутримолекулярного нуклеофильного присоединения к ним гетероатомных фрагментов молекулы. [c.209]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.16 , c.20 , c.35 , c.42 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.16 , c.20 , c.35 , c.42 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.322 , c.324 , c.327 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.245 , c.246 , c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология