Кислота диметилянтарная, эфир

Этиловый эфир 3-окси-4-кето-3-трет-бутил-5,5-ди-метилкапроновой кислоты Диэтиловый эфир а, а -диэтил-а, а -диметилянтарной кислоты [c.515]

Получение диэтилового эфира диметилянтарной кислоты. В двухлитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой,. обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 л абсолютного бензола, 360 г метилмалонового эфира и при перемешивании небольшими порциями добавляют 46 г металлического натрия в виде проволоки. Для пол-88 [c.88]

Выделившийся маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют эфиром (2 раза порциями по 100 мл). Эфирный экстракт и маслянистый слой соединяют и сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки эфира собирают диэтиловый эфир диметилянтарной кислоты с т. кип. 162—164°. [c.89]

Получение 3,4-диметилтиофена. Смесь 100 г диэтилового эфира диметилянтарной кислоты и 70 г порошкообразного пятисернистого фосфора нагревают до 50.—60°, при этом начинается экзотермическая реакция и температура реакционной смеси поднимается до 150—170°. После окончания реакции продукт отгоняют из реакционной смеси (140—160°), Полученный дистиллат промывают холодным раствором едкого натра и перегоняют над металлическим натрием, собирая 3,4-диметилтиофен с т. кип. 144—146°. [c.89]

Монометиловый эфир 2,2-диметилянтарной кислоты имеет т. пл. 40,5° и т. кип. 141° (при 14 мм рт, ст.). Изомерный моно-метиловый эфир имеет т. пл. 52° [2]. [c.54]

Получившееся масло при 0° застыло отжато на пористой пластинке, на ней же промыто эфиром. Перекристаллизованное из эфира имело т. пл. 29°. Кислота представляет несимметричную диметилянтарную кислоту. [c.124]

Метиловый эфир 2,2-диметилянтарной-1-С кислоты М14, 1. 53. [c.112]

Ангидро-2-дезокси-4-0-метил-а-метил-1)-галактозид М8, 101. Диглицидный эфир этиленгликоля М3, 156 П1, 218. Диметиловый эфир г.г-диметилянтарной-ЬС кислоты М14, I, [c.138]

Как из малонового эфира получить а, а -диметилянтарную кислоту [c.113]

Взято было 13 г тримера растворено в водном ацетоне (5 /о воды). При охлаждении во льду прилито 26 г хамелеона в 600 см водного ацетона. Обесцвечивание длилось часов пять. Отсосано от перекиси марганца ацетоновый раствор насыщен угольным ангидридом выделившийся поташ отфильтрован ацетон отогнан на водяной бане. Остается водный раствор солей с плавающим на нем слоем масла масло снято и высушено плавленым поташом водный слой присоединен к раствору солей, полученному от промывания кипящей водой перекиси марганца. Водный раствор солей промыт эфиром, подкислен серной кислотой кислоты извлечены эфиром. После отгонки эфира остается жидкая кислота, отчасти закристаллизовавшаяся. Кристаллы плавятся при 98°. Это — щавелевая кислота. Характеризована кальцевой солью, нерастворимой в уксусной кислоте и воде. Для отделения щавелевой кислоты полученная кислота растворена в значительном количестве воды, нейтрализована аммиаком, осаждена хлористым кальцием. Щавелевокальциевая соль отфильтрована фильтрат подкислен кислоты извлечены эфиром. Получено немного вязкой жидкости при продолжительном хранении признаков кристаллизации не было замечено. Кислота была разделена на две порции одна заражена была кристаллом янтарной кислоты, другая кристаллом несимметричной диметилянтарной. В последней образовались кристаллы в очень незначительном количестве. Отжатые и промытые [c.135]

Молекулярное серебро Вислиценуса прежде многократно применялось цри подобных реакциях К. Хелл и М. Ротберг [1171] приготовляли, например, эфир диметилянтарной кислоты из эфира а-бромпроционовой кислоты нагреванием с равным количеством серебра при 150—160°. При нагревании следует часто встряхивать серебряный мелкий осадок спекается в колбочке и его надо вновь взмучивать в конце операции находящееся в верхнем слое масло можно легко слить с бромистого серебра однако его надо тщательно экстрагировать эфиром. Фракционирование реакционной смеси проводится с трудом, так как при реакции получаются обе диастереоизомерные модификации эфира [c.418]

Тетраметилстеариновая-1 С кислота была получена также анодным синтезом [6] из 15, 15-диметилпальмитино-вой кислоты и 1-монометилового эфира 2, 2-диметилянтарной-1-кислоты т. пл. 46,6—46,8°, эквивалентный вес 341 (вычислено 340,6). [c.55]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Приведите не менее трех схем синтеза диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. Исходя из последней, получите а,а -диметилянтарную кислоту. [c.404]

В протоколах съезда [157, стр. 78] реферат сообщения Бишофа заканчивается словами Замечательно и необъяснимо теорией Вант-Гоффа появление двух изомеров а-этил-Р-диметилянтарных кислот, полученных омылением этилизобу-тенил-трикарбонового эфира эти два тризамещенные изомера обладают одинаковыми отношениями с двузамещенными геометрически изомерными янтарными кислотами . В протоколе, однако, не упомянуто о выступлении Бекетова, так же как и об обсуждении других докладов. [c.134]

Моноэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты ведет себя так же, как и кислота в результате трехэлектрониого одноступенчатого процесса (при 2°С и pH 2 = —0,71 В) образуется ди-этиловый эфир а,а -диметилянтарной кислоты. [c.267]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты восстанавливается до диэтилового эфира фумаровой кислоты. Диметилфу-маровая кислота восстанавливается до жезо-диметилянтарной кислоты, а диметилмалеиновая кислота до рацемической диметилянтарной. [c.139]

Стереоизомерные ациклические насыщенные соединения различаются иногда довольно мало по величине молекулярной рефракции, как это видно из сравнения диастереомерных эфиров хлорокси-янтарной кислоты (табл. 2, № 19 и 20) преимущественное расположение более удаленных атомов в них, правда, различно, но только изредка эти различия настолько характерны, что для одного изомера преимущественным оказывается значительно более плотное расположение, чем для другого. Напротив, для обоих эфиров диметилянтарной кислоты наблюдается заметное различие, которое соответствует такому же различию для алициклических соединений, а именно л<еоО-соединения ведут себя как цис-форма, а рацемат — как трйнс-форма. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота диметилянтарная, эфир: [c.193] [c.225] [c.53] [c.53] [c.53] [c.880] [c.49] [c.147] [c.40] [c.36] [c.194] [c.283] [c.416] [c.139] [c.396] [c.634] [c.634] [c.634] [c.200] [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология