Алкилкарбазол

Алкилкарбазолы оказались резко преобладающей группой нейтральных АС и в концентрате, выделенном из дистиллята 350—450°С нефти Урало-Поволжья [754] их концентрация 33% на концентрат, тогда как содержание нафтенокарбазолов лишь 4%, а динафтенокарбазоловоколо 1%. - [c.131]

Наряду с перечисленными нейтральными АС, не замещенными у атома азота, из- тяжелого нефтяного дистиллята выделены компоненты, по хроматографическому поведению и масс-спектрам подобные N-алкилиндолам и N-алкилкарбазолам [20]. В ПМР спектрах этих веществ не содерн<алось сигналов протонов групп N—СН—. Авторы [20] считают, что такие соединения должны иметь строение N-циклоалканоиндолов (VII) или N-карбазолов (VIII), но не трет-алкилиндолов типа (IX), так как четвертичные атомы С в алкильных цепях вообще мало распространены среди нефтяных компонентов. [c.132]

Большое количество алкилкарбазолов найдено в урало-волжских нефтях (табл. 30). [c.42]

З-Ацетил-9-алкилкарбазол был получен [1] с небольшим выходом при ацетилировании 9-метилкарбазола ацетилхлори-дом в сероуглероде в присутствии безводного хлористого алюминия в течение 18 часов при обычной температуре. Получе-ние З-ацетил-9-метилкарбазола сопровождалось образованием побочного 3,6-диацетил-9-метилкарбазола. Выходы продуктов не указаны. [c.31]

По данной методике с хорошим выходом могут быть получены и другие З-ацетил-9-алкилкарбазолы (см. примечание 3 и таблицу). [c.32]

З-Винил-9-метилкарбазол в литературе ие описан. Нами разработан способ его получения, заключающийся в том, что при восстановлении З-ацетил-9-метилкарбазола изопропила-том алюминия в ксилоле конечным продуктом восстаповления является З-винил-9-метилкарбазол [1. Выделение З-винил-9-метилкарбазола проводилось перегонкой в вакууме остатка, полученного после удаления ксилола. Выходы составляют 50% от теоретического. Способ применим для получения других З-винил-9-алкилкарбазолов (см. таблицу). [c.40]

Описанным методом без существенных изменений можно получить и другие 9-алкилкарбазолы (см. примечание 5 и таблицу). [c.72]

При получении высших Р-алкилкарбазолов начиная с Сб методику выделения несколько изменяют. По окончании реакции реакционную массу обрабатывают водой, выделившийся органический слой экстрагируют бензолом. Бензольный слой сушат и после отгонки бензола остаток 9-ал-кнлкарбазола перегоняют в вакууме. [c.72]

Метоксигексагидрокарбазол 43 дает изомер 49 в течение 30 дней. Гексагидрокарбазол 36, без заместителей в ароматическом ядре или N-алкилкарбазолы 39-41 - в течение 3-10 дней превращаются в хинолины 48, 51—53, соответственно. [c.274]

N-Дeзaлкйлиpoвaииe. При нагревание М-метил- или М-этилфе-иотиазина (I) до плавления с хлоргидратом или бромгидрато.м пиридина М-алкильная группа отщепляется и образуется с высоким выходом соединение (2). Метод, по-видимому, нельзя считать общим, так как М-алкилкарбазолы (3) не подвергаются действию реагента. [c.210]

Каталитическое гидрирование карбазола в присутствии никеля было впервые исследовано Падоа и Чиаве [48], которые полагали, что ими был получен 2,3-диэтилиндол. Браун и Риттер не смогли повторить эту работу [49]. Браун заметил, что очень чистый карбазол вообще не гидрируется при 260° и 30 атм, хотя восстановление N-алкилкарбазолов в этих условиях проте- кает легко. [c.239]

В то время как N-ацилкарбазолы при действии галогенангидридов и хлористого алюминия дают 2,9-диацилкарбазолы, N-алкилкарбазолы реагируют подобно незамещенному карбазолу. [c.245]

Альдегиды ряда карбазола—точнее 9-алкилкарбазол-З-альдегиды—впервые были получены при обработке 9-алкилкарбазолов N-мeтилфopмaнилидoм и хлорокисью фосфора [1086]. Эти альдегиды могут быть легко восстановлены по способу Кижнера—Вольфа (через гидразоны) в 3-метилпроизводные так же легко они вступают в реакции электрофильного замещения в положение 6. [c.252]

СИНТЕЗ И свойства НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ 3, 6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТ высших ( e- ie) 9-АЛКИЛКАРБАЗОЛОВ [c.154]

В данной статье представлены результаты исследования сульфирования высших 9-алкилкарбазолов концентрированной серной кислотой. Изучены свойства натриевых солей 3, 6-дисульфо-кислот высших 9-алкилкарбазолов. [c.154]

Изучены поверхностно-активные свойства водных растворов натриевых солей 3, 6-дисульфокнслот высших 9-алкилкарбазолов на границе с воздухом, гептаном, толуолом при 20 °С и определены их критические концентрации мицеллообразования (см. табл. 2). [c.156]

Полученные соединения обладают поверхностной активностью на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Увеличение длины алкильного заместителя приводит к снижению межфазных натяжений. Критические концентрации мицеллообразования натриевых солей 3, 6-дисульфокислот высших 9-алкилкарбазолов на порядок выше, чем у соответствующих 3-сульфокислот, что можно объяснить наличием двух сульфогрупп в молекуле [3]. [c.156]

Натриевые соли 3, 6-дисульфокислот остальных сульфопропз-водных карбазола получены и проанализированы аналогично натриевой соли 3, 6-дисульфокислоты 9-октнлкарбазола. Содержание основного вещества, выходы, характеристика и некоторые свойства натриевых солей 3, 6-дисульфокислот высших 9-алкилкарбазолов представлены в табл. 2. [c.157]

Поверхностное натяжение на границе с воздухом измеряли методом капиллярного подъема при 20 °С. Межфазное натяжение на границе с гептаном и толуолом определяли методом измерения объема капель [6] при 20 С. Исследовались 0,5%-е водные растворы натриевых солей 3, 6-дисульфокислот высших 9-алкилкарбазолов. [c.157]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ 3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТ ВЫСШИХ (С —С ) 9-АЛКИЛКАРБАЗОЛОВ/СироткШ1а Е. Е., Борило А. В., Огородников В. Д. // Структура растворов и дисперсий Свойства коллоидных систем II нефтяных растворов полимеров.— Новосибирск Наука. Сиб. отд-ние, 1989. [c.184]

Исследовано сульфирование высших 9-алкилкарбазолов 98 %-й серной кислотой. Предложен способ получения 3,6-дисульфо-9-алкилкарбазолов. Изучены свойства водных растворов натриевых солей полученных сульфокислот на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Определены их критические концентрации ми-целлообразованпя. Табл. 2. Ил. 2. Библиогр. 6 назв. [c.184]

Соединения алкиллития металлируют дибензофуран, дибензо-тнофен н Ы-алкилкарбазолы (в порядке возрастания степени трудности), образуя соединения типа (398) замещение происходит в орто-положение к гетероатому, как и следовало ожидать по аналогии с рядом бензола. [c.186]

Хотя сильные и слабые кислоты трудно отделяются от высококипящей фракции, но были обнаружены кислородсодержащие соединения и такие соединения азота, как алкилкарбазолы. Высококипящая фракция содержит 2,6% соединений азота и 1,4% соединений серы. Основания, извлеченные из этой фракции, представлены как правило, хинолинами и акридинами. [c.201]

Образование углерод-углеродной связи, как в (184), осуществляется по реакции Гребе-Ульмана схема (146) , которая начинается с 2-аминодифениламинов. Диазотирование последних приводит к промежуточному образованию бензотриазолов (186), которые при нагревании отщепляют азот с образованием карба-золов. Если в качестве исходных соединений применяются Л -ал-кил(2-аминодифенил) амины, реакция непосредственно приводит к соответствующим Л -алкилкарбазолам. Карбазолы можно также получать, исходя из фенотиазинов, в результате вытеснения серы, например медью, а также конденсацией индолов с 1,4-ди-кетонами схема (147) . [c.566]

Введение этила действием галоидного этила практикуется для получения диэтилметаниловой кислоты К-этилкарбазола 2 аналогично могут быть получены и другие Ы-алкилкарбазолы 2з. [c.531]

Кроме анилина, толуидинов и т. п. можно использовать и другие ароматические амины, например а - и -нафтиламины (иногда совместно с первичными аминами бензольного ряда), диамины, сульфаниловую кислоту, а также вторичные и третичные ароматические амины (метиланилин или метилдифениламин), бензиланилин, нитрозодиметиланилин, С-алкилкарбазолы, пиридин и т. д. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология