Диоксо.паны

Некоторые авторы считают, что молярные коэффициенты погашения комплексов и реагентов симбатно изменяются. Так, при сопоставлении максимумов светопоглощения и молярных коэффициентов погашения для ПАН-2 и 2-ХАН-2 в среде 50 об.% диоксана при 30° найдено, что реагент на основе 2-аминохинолина должен быть более чувствительным [691] (табл. 5). [c.25]

Показано, что для растворов ПАН-2 в присутствии 20—50 об.% ДМФА, ацетона, этанола, диоксана и ионной силе 0,1—0,5 константы ионизации можно вычислить в зависимости от диэлектрической проницаемости раствора (Е) по корреляционным уравнениям [211] [c.26]

В мерную колбу вместимостью 25 мл отбирают 1—3 мл исследуемого раствора, приливают 2 мл воды, 1 мл тиосульфата натрия, 1 мл раствора ПАН, 1 мл уротропина, 12 мл диокса- [c.88]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят 1, 5, 10, 15 и 20 мкг никеля, в ряд других колб — аналогичные количества железа. В каждую колбу приливают воды до 4 мл, добавляют I мл тиосульфата натрия, 1 мл ПАН, 1 мл уротропина, 12 мл диоксана, 5 мл буферного раствора, доводят до полного объема водой, перемешивают и через 40 минут измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре в кювете с длиной поглощающего слоя 1 см относительно контрольного раствора, содержащего -все реактивы, кроме железа и никеля. Оптическую плотность растворов никеля измеряют при длине волны 552 ммк, а растворов железа при 552 и 740 ммк. По полученным результатам строят три калибровочных графика. Калибровочные графики представляют собой прямые, проходящие через начало координат. [c.89]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят 1, 5, 10, 15 и 20 мкг меди, в ряд других раздельно те же количества никеля и железа. В каждую из этих колб приливают воды до 4 мл, добавляют 1 мл ПАН, 1 мл уротропина, 12 мл диоксана, 5 мл буферного раствора, доводят до метки водой, перемешивают и через 40 минут измеряют оптическую плотность растворов в кювете с длиной поглощающего слоя 1 см. при длине волны 552 ммк относительно контрольного раствора, содержащего все реактивы, кроме железа, никеля и меди. Полученные результаты изображают в виде трех графиков. [c.90]

Реакции тетрагидросоединений. 1,3-Диоксо.паны (350), 1,3-дп-тиоланы (351), тетрагидроимидазолы (352), тетрагидрооксазолы (353) и тетрагидротиазолы (354) несколько более устойчивы, чем их ациклические аналоги, чо в других отношениях их свойства сходны. Соединения тииа (352 К = Н) и (353 К = Н) существуют в равновесии со своими формами с открытой цепью. Эти тетрагидросоединения легко гидролизуются разбавленной кислотой исключение составляют дитиоланы, у которых размыкание кольца можно осуществить действием карбоната кадмия. [c.247]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Изучена устойчивость комплексов свинца с ПАН-2 в смешанных растворителях 50 об. % СН3ОН—Н О 50 об. % диоксана—3,4 об.% [c.97]

Пиридил-азо)-2-нафтол (ПАН). Величина pH 4, с 25 /о диоксана или метанола, 50—70 °С. Перехстд окраски от красной или красио-фиолетовой к желтой. [c.252]

Никель диметилглиоксим (вес., СФ), дициклогександион-1,2-диоксим (вес.), мурексид (титр.), сульфарсазен (титр.), а-бензилдиоксим (СФ), ПАН (СФ), t-фурилдиоксим (СФ). [c.373]

Г-(2-Пиридилазо)-2 -нафтол (ПАН) а-Фурилдиоксим а-Бензилдиоксим Диоксим циклогександиоиа (ниоксим) [c.159]

Для прямого определения РЬ в кислом растворе применяют различные индикаторы. Метилтимоловый синий [58 (34)] дает резкий переход синей окраски в желтую в уротропиновом буферном растворе. В аналогичных условиях получают четкое изменение красной окраски в желтую, если применяют ксиленоловый оранжевый [56 (39), 57 (79)]. Можно использовать ацетатный буферный раствор, если концентрацию ацетат-ионрв поддерживать небольшой. С увеличением их количества переход окраски заметно растягивается. В уротропиновом растворе переход окраски настолько резок, что рекомендуется проводить обратное титрование избытка ЭДТА раствором соли свинца при определении большого числа ионов других металлов. Для прямого определения свинца в слабокислом растворе, кроме того, рекомендуют галлеин [61 (31)], пирокатехиновый фиолетовый [57 (78)], пирогаллоловый красный и его дибромпроизводное [56 (90)] и яркий конго синий [57 (77)]. Далее рекомендуют uY — ПАН [56(44)] и VY — дифенилкарбазид [63 (1)]. 6,13-Дигидро-6,13-ДИОКСИ-1,4,8,11-пентаценхинон-2,9 дисульфокислота [62 (47)] в ацетатном буферном растворе с pH = 7—8 или в уротропиновом буферном растворе образует соединение со свинцом, окрашенное в синий цвет, которое при титровании разлагается в точке эквивалентности с резким переходом окраски в светло-желтую. Количество уротропина и время кипячения перед титрованием строго регламентированы. [c.294]

Панов Ю.П,.Мартынов В,И..Попов П.А. - Нефтепереработка и нефтехимия.Науч.-техн.сб..1976,)i6.44-45. Газохроматографическое определение диоксана в сточных водах производства неионогенных поверхностно-активных веществ. [c.224]

В табл. 4 заключены в рамку те металлы, которые дают цветную реак-((ию с ПАН 21]. Комплексы дгеталлов с ПАН трудно растворимы в воде. ] [ шсутствие спирта или диоксана в водной среде препятствует образованию [c.43]

Хелат никеля с ПАН (пиридилазонафтолом) имеет состав = = 1 2 и экстрагируется бензолом при рН = 6—9 [1968], изоамиловым спиртом при рН = 5—6 [418] или хлороформом [1738, 1739]. В водном растворе, содержащем 50% диоксана, при pH = 5,5 хелат никеля имеет максимумы поглощения при 480, 515 и 560 нм (б5бо = 61 ООО) [420]. Напротив, в экстракте после экстракции при pH = 5 смесью хлороформ — этанол (4 1) обнаруживается лишь максимум при 565 нм (е = 53000) [1739]. Минимальная определяемая концентрация никеля (со статистической вероятностью 99%) для двух параллельных определений составляет 0,26 мкг на 25 мл раствора. [c.350]

ПАЛЛАДИИ 5-бромбензтриазол (вес.), диметилглиоксим (вес,), р-фурфуральдоксим (вес.), циклогександион-1,2-диоксим (вес,), 8-меркаптохинолин (СФ), 4-нитрозо-Л ,Л -диметиланилин (СФ), я-нитрозодифениламин (СФ), 2-нитрозо-1-нафтол (СФ), ПАН (СФ), а-фурилдиоксим (СФ). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология