Дифенил диоксан

Дифенил- диоксим pH = 5-6 - Высуш. при 110-120°С ( ,4H OгN)2 ра Нет сведений - - 7,8 [c.564]

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

M 4X 3,3, 5,5 -тетраметил-4,4 -диокси-дифенил (антиоксидант) [c.647]

Диметил-5,5 -диоксо-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2--пиразолин) см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 5 г (0,02 М) К,Ы -дифенил-тиомочевины и приливают 80 мл диоксана. Полученный раствор охлаждают до 15° и добавляют 0,025 г молибденовокислого натрия. При энергичном размешивании, прн температу- [c.75]

СО вторичными аминами получаются легко характеризуемые аминопроизводные. В немногих работах изучалась реакция дибромида с магнийорганиче-скими соединениями, причем определенные результаты получены только с бромистым фенилмагнием. С этим реактивом Гриньяра реакция протекала обычным образом и приводила к образованию 2,3-дифенил-1,4-диоксана. [c.19]

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

Установлено, что нитроны 1а-д при реакции с норборнодиеном образуют 4,10-дифенил-5,9-диарилкарбамоил-3,11 -диокса-4,10-диаза-тетрацикло[5.5.1.0 . 0 ]тридеканы (Па-д) с выходом 60-80%. [c.62]

К раствору реактива Гриньяра прибавляют раствор 102 г (0,25 моля) метилового эфира дезоксихолевой кислоты в 700 мл сухого бензола (примечание 4). Капельную воронку после находившегося в ней эфира дезоксихолевой кислоты ополаскивают сухим бензолом (500 лл), который приливают в реакционную колбу, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. при перемешивании. Затем смесь охлаждают и разлагают, выливая бензольный раствор в сосуд, содержащий смссь 4 кг льда и 700 мл концентрированной соляной кислоты. После тщательного взбалтывания жидкость расслаивается слои разделяют и водный слой экстрагируют два раза эфиром. Соединенные вместе эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой, водой, 5%-ным раствором едкого натра и вновь водой. Растворитель и небольшое количество образовавшегося дифенила отгоняют с водяным паром чтобы удалить дифенил, образовавшийся при получении реактива Гриньяра, требуется около 5 час. Если нужно, то время от времени образовавшиеся комки следует разламывать. Остаток, содержащий неочищенный 3,12-диокси- ор-холанилдифенилкарби-нол, охлаждают, отфильтровывают и сушат. [c.165]

Диметил-7,18-дифенил-1,2,3,4,12,13,14,15-октагидродибензо[Л, ]-5,16-диокса[1,6,12,17]тетраазациклооктадецин-2,13-дион (3). К раствору 0.75 г (0.0024 моль) 2 в 10 мл свежеперегнанного диоксана прибавляют раствор 0.24 г гидроксида натрия в 5 мл воды. После перемешивания образовавшейся суспензии в течение 12 ч фильтруют выпавший белый осадок, промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из диоксана. Выход 39%о. 348-350°С. Структура соединений 2, 3 подтверждена методами ИК спектроскопии (Spe ord IR-75) и масс-спектрометрии (МХ-1321), состав - элементным анализом. [c.580]

Ток сухого хлористого водорода пропускают в течение 3 ч через смесь 2 ммоль 2-амино-5,7-дифенил-3-цианопиразоло[1,.5-и]ииридина и 2,5 ммоль ацетонитри-ла в 100 мл диоксана. Затем реакционную смесь кипятят 2 ч. После охлаждения раствор концентрируют под вакуумом, выделившийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают нз этанола и получают 90 % продукта с = 350 С. [c.136]

При действии бромистого магнийфенила на антрахинон в реакцию вступают оба карбонила и получается симметрический р-диокси-у -дифенил-дигидроат-рацен [c.333]

IV) СНС1РС—КНС Нэ Таким же образом реагировали и ароматические амины, хотя реакция проходила гораздо медленнее. При реакции анилина с хлортрифторэтиленом единственным соединением, которое удалось изолировать, был Ы, Н-дифенил-а-хлор-а-фтор-ацетамидин. Структура амидина была доказана с помощью гидролиза его в соответствующий амид. Амидин, повидимому, образует кристаллический комплекс с диоксаном в соотношении 1,5 моля диоксана моль амидина. [c.239]

Влияние заместителей [20] на образование производных дибензофурана по этому методу было изучено для нитро-, бромнитро- и бромпроизводных диацетата 2,2 -диоксидифенила. Установлено, что введение нитрогруппы в орто- или пара-положение по отношению к ацилированным оксигруппам облегчает образование цикла тогда как нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, препятствует циклизации. Введение брома в диацетат диокси-дифенила препятствует удалению ацетоксигрупп и образованию цикла. [c.98]

Pao и Вилер [1050], применив синтез Юста (стр. 31), получили 2,2 -дифенил-3,3 -дикарбэтокси-4,4 -диокси-6,6 -дихинолин. [c.230]

Структурная аналогия между бензо[ ]хинолином и антраценом дает основание предполагать, что они могут вступать в сходные фотохимические реакции. С этой точки зрения бензо[й ]хинолины очень подробно изучены Этьен-ном [49]. В результате реакции бромистого фенилмагния с 1-азантрахиноном Этьенн получил 5,10-дифенил-5,10-диокси-5,10-дигидробензо[й ]хинолин (I) и два других соединения. Восстановление соединения I привело к образованию [c.496]

Первая попытка решения проблемы о структуре указанных производных была сделана Э. Фишером [30] в 1895 г. Для димера метилового ацеталя бен-зоилкарбинола Фишер предложил структуру 2,5-дифенил-2,5-диметокси-1,4-диоксана (I). В последующие пятнадцать лет не было внесено никаких изменений в общепринятые представления о структуре димерных соединений. Димерные формы гликолевого альдегида (11), диоксиацетона (III), глицеринового альдегида (IV) и метилового ацеталя ацетона (V) рассматривались как производные диоксана. [c.8]

Гидролитическое расщепление кольца. Большая часть а-замещенных хиноксалинов, по-видимому, устойчива по отношению к кислотам и щелочи. Аутенрит и Гинзберг [281 установили, что 2,3-дифенил- и 2,3-диокси-6-эток-сихиноксалины гидролизуются концентрированной соляной кислотой при 150° по эфирным связям без расщепления кольца. Однако при попытках гидролизовать в тех же условиях 6-этоксихиноксалин, вероятно, происходит экстенсивное разрушение ядра. Таким образом, устойчивость ядра, по-видимому, повышается введением заместителей в положения 2 и 3. [c.388]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил диоксан: [c.438] [c.370] [c.624] [c.660] [c.908] [c.62] [c.199] [c.390] [c.500] [c.108] [c.248] [c.580] [c.422] [c.561] [c.177] [c.25] [c.26] [c.43] [c.267] [c.25] [c.26] [c.43] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология