Гипоксантин оксипурин

Гипоксантин. Гипоксантин, или 6-оксипурин (формула на стр. 1041), широко распространен в животном и растительном мире. Он принимает участие в построении молекул нуклеиновых кислот и поэтому может быть получен гидролизом последних. [c.1043]

МОЖНО рассматривать как оксипроизводные пурина. Гипоксантин является 6-оксипурином ксантин представляет собой 2,6-ди-оксипурин для обоих соединений возможны и таутомерные формы [c.621]

Протонирование. Наличие кислородсодержащей функциональной группы в пуринах почти не отражается на их основности. Так, р/Са гипоксантина составляет 2,0, а 8-оксипурина — 2,6, несмотря на то, что последний, по всей вероятности, должен протонироваться по N1- или Ыз-атомам. Аминогруппы повышают основность пуринов, как это видно на примере аденина (р/Са 4,2), а присутствие [c.358]

В наибольшей степени это относится к гипоксантину, образующемуся путем замещения —ЫН2-группы аденина на —ОН-группу с последующей таутомеризацией группы оксипурина [c.125]

Большая часть мочевой кислоты также образуется в печени, где много фермента ксантиноксидазы, при участии которого оксипурины (гипоксантин и ксантин) превращаются в мочевую кислоту. Нельзя забывать [c.559]

На основании того, что аденин может быть превраш,ен действием горячей азотной кислоты в гипоксантин [20], был сделан вывод, что гипоксантин представляет собой 6-оксипурин. [c.151]

Гипоксантин, 6-оксипурин, часто встречается в природе как в растениях, так и в животных. Он получается, подобно ксантину, гидролизом нуклеиновых кислот. Наиболее удобный способ получения состоит в частичном гидролизе трихлорпурина и дальнейшем восстановлении, как уже отмечалось выше. [c.771]

Гипоксантин, или 6-оксипурин широко распространен, в животном и растительном мире. Его можно получить при гидролизе нуклеиновых кислот [c.406]

Для оксипроизводных пурина характерна так называемая амидная таутомерия (см. том 1, стр. 745). Например. 6-оксипурин. или гипоксантин, может реагировать в впде двух таутомерных форм [c.635]

Гипоксантин, или 6-оксипурин находится в мясном экстракте и часто встречается в растениях. Это—бесцветные иголочки, разлагающиеся около 150 , очень трудно растворимые в воде, но легко растворимые в разбавленных щелочах и кислотах. [c.638]

Легче всего замещается атом хлора в положении 6 при осторожной обработке раствором КОН он обменивается на гидроксил, а при действии аммиака — на аминогруппу. При последующем восстановлении иодистоводородной кислотой удаляются два оставшихся атома х.яора и образуются гипоксантин (6-оксипурин) или аденин (6-амино-пурин) [c.1041]

Гипоксантин (6-оксипурин) содержится во всех клетках тканей. Может быть получен из 2,6,8-трихлорпурина. При действии едкого натра нуклеофильное замещение протекает только по положению 6 и приводит к 2,8-дихлоргипоксантину. В результате последующего восстановления образуется гипоксантин [c.603]

При нагревании с формамидом мочевая кислота превращается в ксантин (2,6-диоксипурин), который, наряду с гипоксантином (6-оксипурином) и мочевой кислотой, возникает в организме как продукт метаболизма пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-амино-б-оксипурина), входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.33]

Строение гуанина было доказано Фишером следуюш,им образом 2,6,8-трихлорпурин (I) был переведен в 2,8-дихлор-6-оксипурин (VII), строение которого было определено на основании возможности превраш,ения его в гипоксантин. Затем из соединения VII обработкой спиртовым раствором аммиака при 150° был получен 2-амино-8-хлор-6-оксипурин (VIII). Восстановление соединения VIII иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием привело к гуанину. То, что при окислении гуанина хлорной водой образуется гуанидин, исключает возможность нахождения аминогруппы в положении 6 молекулы [c.151]

Штейдель [47] и Паули [48], изучавшие сочетание аденина, нашли что в условиях, описанных Бурианом [46], аденин в реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой не вступает. Кавальери и Бендих [49] сообщили, что не удалось получить 8-амино-6-оксипурин и 6,8-диаминопурин сочетанием аденина или гипоксантина с хлористым 2,4-дихлорфенилдиазонием и последующим восстановлением гидросульфитом натрия. Робинс [50] также не смог получить продуктов сочетания аденина и гипоксантина с солями диазония. [c.215]

Облучение растворов аденина в воде приводит к образованию в качестве основных продуктов 4,6-диамино-5-формиламинопиримидина и 6-амино-8-оксипурина [64] наряду с ними обнаружены также гипоксантин и 4-амино-5-формиламино-6-оксипиримидин [64, 65]. Эти исследования представляют интерес в связи с возможным генетическим действием радиации. [c.302]

Наряду с обменом аминокислот в организме протекает и обмен пуриновых оснований, образующихся при расщеплении неклеиновых кислот. Аминопурины-—аденин и гуанин — дезаминируются в оксипурины — гипоксантин и ксантин, окисляющиеся далее в мочевую кислоту. Мочевая кислота является главным конечным продуктом пуринового обмена у человека и антропоидов. У большинства млекопитающих, в печени которых имеется активная уриказа, мочевая кислота в большей своей части окисляется в аллантоин, который у млекопитающих является главным, конечным продуктом пуринового обмена (у человека аллантоин образуется и выделяется лишь в незначительных количествах). [c.195]

Рассмотренные пуриновые и пиримидиновые основания, а также некоторые другие производные пурина и пиримидина, которые не входят в состав нуклеиновых кислот, часто содержатся в растениях в значительном количестве в свободном состоянии. Наиболее часто в свободном состоянии в растениях встречаются гипоксантин (6-оксипурин), который был выделен из семян горчицы и люпина, ксантин (2,6-диоксипурин), найденный в листьях растений, мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин), впервые выделенная А. В. Благовещенским из семян кормовых бобов и позднее обнаруженная в других растениях, а также аллантоин (глиоксилдиуреид), очень широко распространенный в растениях. Ниже представлены схемы строения этих оснований [c.225]

При распаде а д е н и н а он под действием адениндезами-н азы подвергается гидролитическому дезаминированию с образованием гипоксантина (6-оксипурина). Гипоксантин при участии ксантиноксидазы окисляется до ксантина (2,б-ди-оксипурина), а затем до мочевой кислоты. Другое пуриновое основание — гуанин деза.минируется под действием ( ермента гуанин дезаминазы и превращается в ксантин, который, в свою очередь, также окисляется до мочевой кислоты. Таким образом, превращение пуриновых оснований в мочевую кислоту происходит в результате следующих реакций (см. стр. 283). [c.282]

В состав большинства молекул РНК также входит только четыре основания пурины — аденин и гуанин — и пиримидины — урацил (а не тимин, как в ДНК) и цитозин. В некоторых видах РНК, особенно в низкомолекулярных ( растворимых ) РНК, осуществляющих перенос аминокислот к месту синтеза белка и потому называемых транспортными (см. стр. 154), присутствуют необычные основания гипоксантин и различные метилированные производные — тимин, 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, 6,6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 2-метиламино-6-оксипурин и 2,2-диметиламино- [c.123]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.765 , c.768 , c.769 , c.770 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.380 , c.381 , c.382 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.635 , c.637 , c.638 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.635 , c.637 , c.638 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.328 , c.329 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология