Щавелевоуксусная кисло

ЩУК — щавелевоуксусная кисло та (оксалоацетат) [c.451]

Неочищенный этиловый эфир щавелевоуксусной-З-С - кислоты нагревают с 6 объемами 20%-ной серной кислоты в медленном токе азота при температуре 65—75° в течение 3 час. (примечание 1). После охлаждения кислый раствор экстрагируют эфиром, экстракт сушат и концентрируют, а остаток перегоняют при давлении 1 10 мм рт. ст. в ловушку, охлаждаемую жидким азотом (примечание 2). Перегнанную пировино-градную-З-С кислоту растворяют в 5 объемах метилового спирта и обрабатывают раствором едкого кали в этиловом спирте (избыток 20%). Образовавшуюся смесь разбавляют [c.391]

Начинается окисление с образования ацетилкофермента А (ацетил-КоА). В связи ацильного радикала ацетил-КоА содержится то количество энергии, которое освобождается при дегидрогенизации. Ацетил-КоА, конденсируясь с щавелевоуксусной кислотой, образует первый этап лимонно-кислого цикла. Дальнейшие реакции, связанные с переносом водорода с окисляющегося субстрата, осуществляются при помощи дегидрогеназ и ряда промежуточных ферментов — переносчиков, причем последним членом такой цепи у большинства организмов является система цитохромов и цитохромоксидазы, непосредственно окисляемая молекулярным кислородом. Для действия указанной системы ферментов нужны следующие коферменты никотинамидадениндинуклеотид (НАД), тиаминпирофосфат (ТПФ), кофермент А (КоА) и амид липоевой кислоты [c.105]

Глутаминовая кисл ота + Щавелевоуксусная кислота а-Кетоглутаровая кислота+Аспарагиновая кислота [c.406]

Для получения пиразолонов возможно вместо среднего щавелевоуксусного эфира применять соль кислого эфира 27 . Гидразины предложено заменять их более доступными К-сульфокислотами [c.775]

Для получения пиразолонов возможно вместо среднего щавелевоуксусного эфира применять соль кислого эфнра . [c.745]

Реакция (1), катализируемая малатдегидрогеназой (декарбокси-лирующей), легко обратима. Степень фиксации углекислого газа определяют по соотношению [НАДФ]/[НАДФ-Н2]. Фермент широко распространен в растениях и при кислом значении pH катализирует декарбоксилирование щавелевоуксусной кислоты. [c.199]

В некоторых случаях эфиры алифатических кислот поддаются катодному восстановлению. При этом имеются указания, что легкость восстановления определяется кислотной частью молекулы. Этиловые эфиры уксусной, фенилуксусной и цианоуксусной кислоты не восстанавливаются, в то время как этиловые эфиры фумаровой, винной и янтарной кислот медленно восстанавливаются. Эфиры щавелевой, малоновой, ацетоуксусной, щавелевоуксусной, бензойной, галоидзамещенной бензойной и фталевой кислот довольно легко восстанавливаются на электроде с высоким перенапряжением в кислой среде. [c.83]

Щ. к. устойчива на холоду, в кислых р-рах декарбоксилируется. Щ. к. может быть получена при осторожном окислении яблочной к-ты, омылением ангидрида окспмалеиновой к-ты или щавелевоуксусного эфира, образующегося при конденсации диэтилового эф1гра щавелевой к-ты с этилацетатом в присутствии алкоголята натрпя [c.454]

Взаимодействие с щавелёвоуксусной кислотой с образованием лимонной кисло- -ты, которая вновь превращается в щавелевоуксусную и активный ацетат. [c.230]

И. к. имеют максимум поглощения в УФ-свете при 249—250 ммк (в кислой среде) спектры ИМФ, ИДФ и ИТФ в УФ-свете близки между собой. Коэфф. молярной экстинкции И. к при pH 2 и 250 ммк равен 10 900. И. к. дают цветные качественные реакции на гипоксантин, рибозу и органически связанный фосфат. Количественные определения И. к. основаны на тех же цветных реакциях, а также на измерении поглощения И. к. в УФ-свете. Для качественных и количественных определений пользуются также методами хроматографии и ионофореза. И. к. содержатся в животных и растительных организмах. Являясь макроэргич. соединениями, ИТФ и ИДФ принимают участие в таких ферментативных процессах, как, папр., нуклеотидфосфокипазные реакции и декарбоксилиро-вание щавелевоуксусной к-ты до фосфоенолпировиноградной к-ты. [c.136]

Принцип. Определение аспартатаминотрансферазы (2.6.1.1) основано на превращении щавелевоуксусной кислоты, образующейся при нереамииировании 1-аспа-рагиновой и а-кетоглутаровой кислот в пировиноград-ную. Последнюю определяют в виде 2,4-динитрофенил-гидразона после добавления к реакционной смеси кислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина (2,4-ДНФГ). [c.82]

Большой интерес представляет процесс образования аммиака из глутамата. В головном мозгу обнаружены многочисленные аминотрансферазы основных, кислых, нейтральных и ароматических аминокислот. При участии этих ферментов аминогруппы различных аминокислот оказываются в конечном счете а-аминогруппами глутаминовой кислоты. Последние переаминируются со щавелевоуксусной кислотой при участии аспартатаминотрансферазы с образованием аспартата. Образование аммиака из аспартата происходит двояким образом. В одном слу- [c.188]