Омыление ангидридов

Ангидриды непредельных двуосновных кислот, кумарин, лактид I и фтальимид совсем не реагируют с формиатами. Таким образом, . омыление ангидридов формиатами обладает специфичностью, которой i нет у едких щелочей. [c.354]

Азот. . Кислород Число омыления. ... Кислоты, % Ангидриды,% Асфальтены, [c.537]

Процесс производства присадки СБ-3 состоит из стадий сульфирования дизельного масла, нейтрализации (омыления) сульфированного масла, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используются бакинское масло дизельное М-11 селективной очистки, серный ангидрид и гидроксид бария. [c.223]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды (кислые смолы) представляют собой смолоподобные веш ества плотностью выше единицы они растворимы в спирте, бензоле и хлороформе, но почти не растворимы в легком бензине. При нагревании до 120° они переходят в ангидриды, а затем в вещества, не способные к омылению. [c.461]

Метод основан на ацетилировании спиртов уксусным ангидридом в присутствии пиридина, последующем омылении водой избытка уксусного ангидрида и титровании выделившейся уксусной кислоты щелочью. [c.161]

Восковые соединения в нефти определялись главным образом по числу омыления, между тем этот метод по существу неправилен, так как омыляться способны не только эфиры, но также ангидриды кислот и лактоны. [c.140]

Полученный сложный эфир уксусной кислоты после нейтрализации избытка ангидрида подвергают омылению. По расходу затраченной для омыления щелочи рассчитывают содержание спирта. Часто применяют и другие ацетилирующие смеси, например, смесь уксусного ангидрида и пиридина. Образующаяся в ходе реакции уксусная кислота дает с пиридином нейтральную соль — ацетат пиридина [c.48]

При полимеризации мономеров со смешанными функциями или при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями. Например, у- и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды с образованием пяти- и шестичленных лактонов. При щелочном омылении сополимера малеинового ангидрида и винилацетата [c.214]

При хранении кристаллы эргокальциферола постепенно разрушаются под влиянием кислорода воздуха, влаги и света под вакуумом в ампулах из оранжевого стекла на холоду в течение 9 месяцев не было заметно признаков разложения [15]. Масляные эмульсии и водно-коллоидные растворы эргокальциферола нестойки [16]. В нейтральной и щелочной среде витамин О2 стоек к нагреванию в кислой среде разрушается [17] при омылении жиров не разрушается.-Перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин О2 [18]. Сложные эфиры эргокальциферола не обладают антирахитической активностью. [c.298]

Сополимеры малеинового ангидрида из-за их недостаточно высоких механических показателей и низкой водостойкости, а также низкой химической стойкости непосредственно используют лишь очень ограниченно. Однако путем модификации их свойства можно существенно улучшить. Благодаря высокой реакционной способности ангидридных групп свойства сополимеров можно изменять в широких пределах за счет реакций с аминами, аммиаком, спиртами, эпоксидами, меркаптанами и металлоорганическими соединениями. К существенному изменению свойств сополимеров приводит простейшая из полимераналогичных реакций — омыление ангидрида. Наиболее полно изучено взаимодействие со спиртами и аминами. К настоя щему времени появилось множество патентов по применению и модификации получаемых продуктов [108]. Однако научные исследования в этой области находятся на начальном этапе и ведутся незначительным числом групп ученых. [c.129]

Щ. к. устойчива на холоду, в кислых р-рах декарбоксилируется. Щ. к. может быть получена при осторожном окислении яблочной к-ты, омылением ангидрида окспмалеиновой к-ты или щавелевоуксусного эфира, образующегося при конденсации диэтилового эф1гра щавелевой к-ты с этилацетатом в присутствии алкоголята натрпя [c.454]

Образование зндо-аддукта на основе 5-метил пентахлорциклопентадиена доказано химическим путем — омылением ангидрида 1, 2, 3, 4, 7-пентахлор-7-метилбицикло (2, 2, 1)-гептен-2-дикарбоно-вой KH vT0Tbi-5, 6, в результате чего образуется соответствующий у-лактон, что характерно для эндо-изомеров. [c.257]

Отсюда видно, что лактоны являются относительно прочными ангидридами, которые гидролизуются только в жестких условиях. Почти полное их исчезновение происходит только тогда, когда температуру при омылении поддерживают не ниже 300°. При этом получают жирные кислоты, не показывающие чисел омыления, но имеющие повышенные йодные числа за счет отщепления воды от оксикислот. Для омыления можно также использовать. растворы соды, как это делали на заводе в Виттене, где оксидат-сырец обрабатывали 38%-ным раствором соды при 170—180° и 25 ат [72]. [c.457]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды содержатся в нефтяных битумах в небольших количествах в отличие от природных битумов (например, тринидарский), где их содержание может достигать 12 вес.%. Кислоты могут быть выделены из бензольных растворов битумов экстракцией при комнатной температуре спиртовым раствором едкого натра и последуюш им разложением полученного мыла. При этом омылению могут подвергнуться и эфиры, которые, по-видимому, содержатся в окисленных битумах [21. иры могут быть разделены на фракции — растворимые и нерастворимые в петролейном эфире. [c.8]

Обе известные щавелевоуксусные кислоты, получающиеся при омылении в определенных условиях ангидрида оксималеиновой кислоты, полностью енолизированы (Воль). Они представляют собой твердые, кристаллические вещества (т. пл. 152° и 184°), являющиеся геометрическими цис-транс-изомерами [c.408]

В реактор 1 — стальную колонну, футерованную виниплас том, — непрерывно поступает сверху керосин, снизу — газообразный хлор в смеси с сернистым ангидридом. Реакционная масса освещается ртутными лампами, погруженными в реакционную массу. Тепло реакции снимается в выносном холодильнике 2, по которому циркулирует реакционная масса. Температура реакции поддерживается 25—30°. Смесь сульфохлоридов с непрореагировавшими углеводородами (неомыляемыми) непрерывно поступает на омыление в аппарат 3. Омыление проводится непрерывно 10-нроцентным раствором едкого натра при 95—97°. После омыления образуется раствор натриевой соли алкансульфокислоты, содержащий поваренную соль и неомыляемые продукты. [c.100]

Ацилирующие средства галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры. Дцилирование спиртов, фенолов, аминов, аммиака. АциТгиро-вание по Фриделю—Крафтсу. Этерификация. Механизм реакции этерификации. Кислотный и щелочной гидролиз. Омыление жиров. [c.92]

К навеске раствора массой 1,000 г, содержащего этилен-гликоль, добавили уксусный ангидрид и нейтрализовали раствором NaOH по фенолфталеину. Для омыления образовавшегося эфира ввели 25,00 мл раствора NaOH (7"(NaOH) = 0,04020) [c.230]

Нуклеофильная атака указанного атома углерода может осуществляться гйдроксил-ионом (щелочной гидролиз сложных эфиров, амидов, хлорангидридов), алкоксил-ионом (получение сложных эфиров из ангидридов или хлорангидридов кислот), аминным азотом (образование амидов из сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов) и другими аналогичными частицами. В этих случаях предполагается первоначальное образование тетраэдрического переходного состояния в частности, оно возникает при бимолекулярном щелочном омылении сложных эфиров, которое завершается разрывом связи кислород — ацил (реакция типа Вдс2, где В — знак щелочного омыления, Ас — характеризует отщепляющуюся группу) [c.220]

Арилирование Ы-фенилмаленнимида с последующим омылением и рециклизацией является простым способом получения ангидридов арил-малеиновой кислоты [c.266]

При нитровании фталевой. кислоты и ее ангидрида образуется смесь 3- и 4-ннтр фталевых кислот [197]. Плохо растворимая в воде 3-нитрофталевая кислота мо быть легко выделена из смеси изомеров выход около 30%. 4-Нитрофталевую кисло-удобнее получать нитрованием фталимида [19R] смесью дымяпгих азотной и сера< кислот при охлаждении с последующим омылением [199] общий выход около 50% теоретического. [c.391]

Смесь сернистого ангидрида и хлора в объемном соотношении 2 1 пропускают при 59° через находяпхийся в затемненном реакторе октан (140 г) до привеса в 20,5%. Во время реакш1и в реактор вносят маленькими порциями катализатор — 0,75 г перекиси бензоила. После омылення образовавшихся сульфохлоридов раствором едкого натра получают 32,8 г натриевой соли октансульфокислоты. [c.231]

Интересные результаты были получены при использовании упористого ацетила в присутствии 2пС12 (14). Из этил-(а-тетрагидрофурил-карбинола таким образом был получен с выходом 95% 1-хлор-4,5-диацетоксигептан, из бутил-(а-тетрагидрофурил) карбинола — с 94-проц. выходом 1-хлор-4,5-диацетоксинонан. Полученные этим путем хлор-диацетаты могут быть далее с 70-проц. выходом превращены в триацетаты соответствующих триолов при нагревании с уксусным ангидридом, или с более высоким выходом при нагревании с ацетатом калия при 160°. Омыление триацетатов легко происходит при обработке едким баритом или при кипячении с раствором НС1 в метиловом спирте выход триолов при этом составлял до 95%. [c.195]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Производные кислот можно расположить в следующий ряд в порядке уменьшения их реакционной способности галогенангидрид > > ангидрид > сложный эфир > амид (нитрил) > соль. Лишь представители первых двух типов соединений в большинстве случаев гидролизуются самопроизвольно и полностью, причем степень гидролиза зависит только от их растворимости в водной среде. Остальные производные медленно реагируют с водой, и достигается состояние равновесия. Для того чтобы добиться полноты протекания реакции, лучше проводить омыление этих соединений,до натриевых солей, а затем при подкислении вьщелять свободную кислоту. Наиболее сильным реагентом, позволяющим осуществить расщепление даже самых трудноомыляемых сложных эфиров и других призвод-ных кислот, является гарелг-бутилат калия (разд. А.2). При превращении одного производного в другое наиболее вероятен переход от более реакционноспособного соединения к менее реакционноспособному. [c.220]

Иц 1,4367 раств. в орг. р-рителях, не раств. в глицерине. Получ. гидрирование цитраля, цитронеллола или цитронел-лаля конденсация 2,6-димстил-1,5-гептадиена или 2,6-димс.-тил-1-гептана с параформальдегидом в уксусном ангидриде с после д. омылением и гидрироваиием продукта. Примен. компонент косметич. и фармацевтич. ср-в в синтезе лек. ср-в для получ. рабочего в-ва диффузионных насосов. [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Омыление ангидридов: [c.289] [c.254] [c.254] [c.63] [c.363] [c.558] [c.387] [c.415] [c.621] [c.675] [c.675] [c.15] [c.309] [c.157] [c.673] [c.674] [c.674] [c.73] [c.212] [c.24] [c.187] [c.190] [c.24] [c.29] [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология