Фенилендиамин сульфокислота

Азосоставляющие, количественно сочетающиеся в уксуснокислом растворе с м- или п-нитродиазобензолом ж-фенилендиамин-сульфокислота (лучше сочетается в щавелевокислом растворе), [c.196]

Для его получения диазотируют пикраминовую к и с-л о т у и сочетают ее диазосоединение с мета-фенилендиамин сульфокислотой. [c.241]

Гидролиз 2 -амино-4-нитродифениламин-2-сульфокислоты 70% ной серной кислотой приводит к о-фенилендиамину и к нитро- [c.207]

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

НЫМ плавлением натриевой соли бензолдисульфокислоты ( дисоль ) или же кислотным гидролизом л1-фенилендиамина или -и-аминофенола. Амино-г-кислота переводится кислотным гидролизом в а-кислоту (стр. 297), 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота (Чикаго-С-кислота)—в 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислоту. Можно привести еще много примеров подобных синтезов. [c.282]

Количественный анализ сульфокислот нафталина обычно основан на малой растворимости их некоторых минеральных солей (например, натриевых) и солей с ароматическими основаниями (например, бензидином, фенилгидразином, л-фенилендиамином и т. п.). Ниже в качестве примера приводятся методы анализа а- и р-сульфокислот нафталина и смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся в процессе сульфирования нафталина при высокой температуре. [c.103]

Фенилендиамин-4-сульфокислота, натриевая соль — кристаллический влажный продукт от бежевого до коричневого цвета. [c.41]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Наибольшие значения величин условных констант скоростей каталитических реакций получены для реакций окисления п-фенилендиамина и его смеси с о-изомером, а также при окислении 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.133]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ (2) синтезируют реакцией бромаминовой кислоты с ж-фенилендиамин-сульфокислотой и последующим взаимодействием промежуточного продукта с цианурхлоридом [c.377]

Нитробензилхлориды 1222 л-Нитробензилцианид 1375 л-Нитробензоил-л-фенилендиамин-сульфокислота 703 л(-Нитробензоилхлорид 216, 551 л-Нитробензоилхлорид 577, 615, 714 м- и л-Нитробензойная кислота 168 хлорангидрид 182 Нитробензол 19, 23, 33, 89, 90, 91, [c.1608]

Технические примечания. Такого рода реакции с сульфитом лучше всего проводить в гомогенно-освинцованных котлах (см. стр. 323). Важно, чтобы в жидкость не попало следов других металлов. Присутствие нескольких миллиграммов меди или железа приводит к тому, что не образуется даже следов нужного соединения, Как динитробензолсульфокислоту, так и полученную л<-фенилендиамин-сульфокислоту лучше не фильтровать на фильтр-прессе, а отделять центрифугированием, Остаток спирта удаляют отжиманием на гидравлическом прессе полученный спирт после ректификации на колонке может снова применяться. При тщательной работе на одной операции теряют не более 5% спирта. [c.96]

Сочетание. Необходимую для сочетания мета-фенилендиамин-сульфокислоту обычно употребляют в виде 10—12%-ного раствора. Перед употреблением в лаборатории точно устанавливают концентрацию раствора. По этому анализу в чан для сочетания наливают количество раствора, соответствующее 188 кг 100%-ной мета-фенилендиаминсульфокислоты, и подкисляют уксусной кислотой до слабокислой реакции на лакмус. [c.241]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Реакция. Синтез промышленно важных и часто используемых активных красителей хлортриазинового типа сначала сы,мл<-трихлортриазин взаимодействует с 1-аминогруппой 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислоты по селективной 8 -реакции. После этого диазотируется свободная [c.430]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

ФЕНИЛЕНДИАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плавится без разложения раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, от бежевого до коричневого цв. nHj трудно раств. в холодной воде, хорошо — в горячей получ. восст. З-нитроанилин-4-сульфокислоты чугунной стружкой с послед, взаимод. Na2 03. Применяется в производстве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [c.612]

Для повышения селективности процесса и увеличения выхода алкилата в серную кислоту в качестве проыотирующих добавок вводят октадециламин [126,127] сульфамиды [128-130] додецилбензол-сульфокислоту [131] п-фенилендиамин или /у,/у -дяизопропил-п-фенилендиамин [132] соединения типа [133, [c.15]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Получение и формула. Взаимодействие 1-амино-4-бромантрахиион-2-сульф(Э кислоты (Оромаминовой кислоты) с 1,3-фенилендиамин 4-сульфокислотой н Последующее ацилирование образовавшейся 1-амино-4-(3 -аминофениламино)ан-трахинон-2,4 -дисульфокислоты хлористым циануром, [c.21]

Максимальная величина произведения (sxit), обеспечивающая наибольшую чувствительность определения, соответствует реакциям окисления смеси о- и п-фенилендиаминов, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и аш-кислоты, однако в случае использования смеси фенилендиаминов вторичные процессы приводят к искажению кинетики реакции, что затрудняет ее применение в анализе. Продукты окисления [c.133]

Солянокислый 0-фенилендиамин прн нагревании с 7,5 весовой части олеума [448] до 100° дает 4-сульфокислоту. Солянокислый л-фенилендиамии также замещается в положении 4 при обработке 5 частями олеума [448] при 170°, а с хлорсульфоново1т кислотой [409] он образует 4,6-дису,1ьфохлорпд. 11з л-фенилен-диамина получается в тех же условиях тетрахлорид. [c.70]

Прямой черный ЗС получают диазотированием сульфокислоты 4,4 -диаминодифениламина (I), сочетанием полученного диазосоединения с двумя молекулами гамма-кислоты в щелочной среде, диазотированием полученного дисазокрасителя и сочетанием его с двумя молекулами монооксиэтил-ж-фенилендиамина [c.232]

Диазосоединения, производные м-фенилендиамина, содержащие электронофильные заместители, вследствие низкой светочувствительности, как правило, в производстве диазотипных материалов не применяются. Исключение составляет лишь диазосоединение из 5-диэтиламиноантраниловой кислоты, употреблявшееся фирмой Калле в бумагах озалид [22]. Упоминается также ее диметильный аналог [23]. В одном из патентов [24] описано применение N-замещенной л-фенилендиаминсульфокис-лоты. В комбинации с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой она дает темно-синие или красновато-синие изображения, обладающие удовлетворительной светопрочностью. [c.59]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислотой с последующим ацилированием цианурхлоридом [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология