Коэффициент расширения воды, уравнение

Коэффициент расширения воды а определялся с помощью уравнения Тилтона и Тейлора [6] [c.555]

Коэффициент расширения воды при атмосферном давлении. Удельный объем воды у, при атмосферном давлении, приведенный в монографии Дорси [1 , точно описывается уравнением [c.460]

Эффект высаливания состоит в увеличении коэффициента активности органического вещества ya за счет связывания молекул воды ионами электролита. Поскольку этот коэффициент активности был включен нами в константу адсорбционного равновесия [см. уравнения (2.33), (2.69) и (2.70)], tq с ростом сэ следует ожидать увеличения Во- Таким образом, при A = onst эффект высаливания должен приводить к расширению области адсорбции, а при (p = onst к тому, что определенные значения 6 будут достигаться при меньших концентрациях органического вещества Сд. [c.77]

Вблизи тройной точки аргона плотность р = 1,416 г/мл скорость звука а = 875 м/с теплоемкость Ср = 1,100 кДж/(кг-К) объемный коэффициент расширения (вычисленный по зависимости р от Г) ая = =3,8- 10 Подставляя эти значения в уравнение (УИ.б), получим 1,7-10 Па" . Зная по уравнению (УП.9) найдем бЛ о = = 0,084. Таким образом, микрофлуктуации плотности в модели жидкого аргона при 84 К, исследованный Берналом и Кингом, почти в 1,7 раза больше, чем можно было бы ожидать на основе термодинамической теории. Эта разница не столь уж велика. При радиусе области у, равном 2 0, отношение величины б Л о , рассчитанной по данным Бернала и Кинга, к для аргона тоже близко к 1,7. Для воды около тем- [c.136]

Коэффициент расширения растворов в ледяной уксусной кислоте. Подобно большинству органических растворителей, уксусная кислота имеет значительно более высокий коэффициент расширения, чем вода (0,11% на 1 °С по сравнению с 0,025% на 1 °С для воды). Следует поэтому более тщательно позаботиться об устранении ошибок вследствие флуктуаций температуры при измерении объемов. На практике обычно замечают температуру раствора хлорной кислоты во время его стандартизации, записывают температуру во время проведения титрования данным реагентом и измеренный объем приводят к температуре, при которой проводили стандартизацию, в соответствии с уравнением [c.293]

Это выражение похоже на уравнение (15.13). Из экспериментального значения Ь для воды и экспериментального значения TASHS.II для процесса удаления метилгалогенидов из воды [см. уравнение (15.7)] значение аТ оказывается равным 0,49, что несколько превосходит значение для чистой воды (0,033), но достаточно близко к значению аТ для иодистого метила (0,37). Отсюда следует, что коэффициент расширения для связи воды с молекулами галогенидов ближе к соответствующим значениям для чистых жидких органических галогенидов, чем к значениям для растворителя. [c.435]

Гексафтордисилоксан малорастворим в эфире. Он обладает чрезвычайно большим коэффициентом расширения [62] (от температуры плавления до комнатной температуры объем увеличивается на 20/6). Чистое вещество может сохраняться неделями, но в присутствии следов воды происходит необратимый медленный распад на SiOg и SiF, проходящий через ряд промежуточных ступеней. Вероятный механизм разложения описывается [62] уравнениями [c.312]

Для расчета численных значений теоретических коэффициентов по уравнениям (VIII.66) и (VIII.67) кроме dlneJdT необходимы данные по а и а. Коэффициент термического расширения а зависит от температуры и концентрации раствора, и, следовате.пьно, теоретические коэффициенты, строго говоря, должны зависеть от концентрации раствора. Однако численная оценка показывает, что вклад за счет а невелик. В первом приближении коэффициент термического расширения раствора можно приравнять соответствующей величине, характеризующей чистый растворитель. Зависимость коэффициента объемного расширения раствора или жидкости от температуры обычно представляют в виде температурного ряда. Например, для воды известно уравнение [c.153]

Из формул (23) и (26) видно, что уравнения для несжимаемой (капельной) и для сжимаемой (газообразной) жидкостей различаются лиш ь поправочным множителем на расширение е. Если предположить 8 = 1, то формулы (23) и (26), а отсюда и коэффициенты расхода а как для капельных, так и для газообразных жидкостей становятся одинаковыми. Поэтому как для сжимаемых (пар, газ, воздух), так и для несжимае.мых (вода, масло, смола и пр.) жидкостей пользуются одним и тем же коэффициентом расхода а. Из формул (23) и (26) видно, что для определения расхода достаточно знать перепад давлений Ар и площадь сечения отверстия дроссельного органа. Коэффициенты а и е определяются из таблиц. Расчеты, относящиеся к измерению расхода жидкостей, газов и паров, долж- ны выполняться в технической системе единиц МкГС (метр, килограмм-сила, секунда). [c.182]

Интересная попытка применения расширенного уравнения Дебая — Хюккеля (в форме для коэффициентов активности отдельных ионов) для расчета индивидуальных вкладов в. стехиометрические коэффициенты активности электролитов была предпринята в 1937 году [145]. Автор работы [145] еще задолго до Робинсона и Стокса [146] совершенно справедливо принял, что различия в величинах коэффициентов активности ионов соли в воде вызваны различной способностью-катиона и аниона к взаимодействию с молекулами воды. Эффективный радиус гидратированного иона при этом вычислялся по формулам Брюлла [147] [c.31]

Золотой электрод ЭЗ-01 входит в состав чyв твиteльнУx элементов двух потенциометрических приборов сигнализатор наличия Сг(У1) в сточных водах СХ-1М1 и сигнализатор наличия цианидов в сточных водах СЦ-1М1 [203, 204]. Золотая пластинка 40 X 6 мм герметизируется эпоксидным компа-ундо.м в полистироловом корпусе. Золото имеет коэффициент линейного расширения 144-10 и его трудно вплавить в стекло. Адамс отмечал 52], что объективно случаи применения золотого электрода вместо платинового были бы более многочисленны, если бы удавалось надежно оформлять золотые электроды. Клеевое соединение, несомненно, слабое место в конструкции электрода ЭЗ-01. По результатам исследований [57, 61, 204] использование золотого электрода в системе [Сг207] /Сг П1) оправдано, хотя при работе приборов СХ-1М1 и СЦ-1М1 изменение потенциала индикаторного электрода не соответствует уравнению Нернста (поэтому название приборов — сигнализаторы). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология