Температура плавления гуанидина

Выход 239—247 г с содержанием основного вещества 99,2—99,87о (см. примечание 2), что составляет 73—76% теории. Т. пл. 150,3—150,8°. Нами установлено, что температура плавления малоновокислого гуанидина 151,0—151,5° (см. примечание 3). [c.21]

Спирт также пригоден в качестве растворителя. Насыщенный при 15° водный раствор азотнокислой соли гуанидина содержит около 10% соли. Температура плавления азотнокислой соли гуанидина 213—214°. [c.682]

При нагревании этого вещества из него, как и нз многих других производных гуанидина, выделяется аммиак (стр. 382). При нагревании мочевины до температуры выше ее температуры плавления (133°) выделяется аммиак и образуется биурет. Поскольку ни в удобрениях, ни в почве не содержатся вещества, выделяющие аммиак в этих условиях, го для обнаружения солей цианамида и мочевины можно применять следующую реакцию. [c.646]

Сухой дициандиамид стабилен вплоть до температуры плавления. В водном растворе при температуре выше 80 °С он гидролизуется с образованием дициандиамидина и гуанидина [c.21]

ФДН — К, М-диметил-Ы -(3-хлорфенил)-гуанидин. Порошок белого цвета, хорошо растворим в ацетоне, спирте, хлороформе, этилацетате, менее растворим в бензоле, хлорбензоле, серном эфире и четыреххлористом углероде, плохо растворяется в петролейном эфире и воде (около 0,25%). Температура плавления 98 —99°С. Стабилен, не разлагается при кратковременном нагревании до 150°С. Эффективность препарата не снижается после двухлетнего хранения. [c.132]

Ультраускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков диенового типа. Широко применяется для получения светлых и цветных резин, так как не окрашивает и не изменяет цвет вулканизатов. Вследствие низкой температуры плавления хорошо распределяется в каучуке. Применяется как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (тиазолы, гуанидины). Может использоваться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при 121 °С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизаций смесей, содержащих серу, 120—145 °С температура бессерной вулканизации 140—160 °С. Дозировка 0,2—3%. Замедлитель вулканизации и пептизатор для наирита. Применяется в медицине. [c.146]

Азотнокислый гуанидин содержит 6% азотнокислого кальция, который снижает его температуру плавления (см-примечание 7). [c.7]

Гуанидин солянокислый [2NH (NH,b- H l] Глюкоза 1—6 i Температура плавления 180—186°С- 1 0,3-5 5-50 2.5,10, 25 0,5 1 2, [c.132]

Примечательно, что влияние мочевины и солей гуанидиния на тритон Х-100 изменяется симбатно с их влиянием на температуру теплового плавления рибонуклеазы [301]. [c.351]

Применение цианамида кальция позволяет снизить температуру реакции до 100° благодаря образованию аммиаката NH4NOз МНз (раствор Дивера), который резко снижает температуру плавления реакционной массы (аммиак выделяется при реакции). Имеется указание о необходимости равномерного нагревания, так как местные перегревы могут привести к взрыву [7]. По более поздним данным, азотнокислый гуанидин может быть получен взаимодействием мочевины с азотнокислым аммонием в присутствии силикагеля (без давления ) при температуре 190—195°, с выходом 40% теории. Полученный азотнокислый гуанидин не охарактеризован [8]. [c.5]

Дициандиа-мид технический Белые мелкие кристаллы ГОСТ 6988-73 Сорт I 2H4N4 98 Влага — 0,3 меланин — 0,6 нераств. в-ва в Н2О —0,1 температура плавления 205 207 °С Обработка цианамида кальция горячей водой. Нагревание пульпы цианамида кальция с водой до 25 °С и обработка пульпы диоксидом углерода В многослойных битуми-рованных бумажных мешках или в бумажных мешках с полиэтиленовым вкладышем (25 35 кг) Для производства меламина, гуанидина и его солей, огнезащитных тканей, медицинских препаратов, клея для закалки инструмента [c.239]

Гуанамины — это амино-сылгл-триазины, аналоги меламина, в которых одна аминогруппа замещена алифатическим или ароматическим радикалом. Впервые соединение такого типа — ацетогуан-амин (1,3-диамин-5-метил-2,4,6,5-триазин) — получил в 1874 г. Ненцкий путем расплавления ацетата гуанидина. Самое большое значение среди этих соединений в настоящее время имеет 1,3-ди-амин-5-фенил-2,4,6-триазин, называемый обычно бензогуанамином. Это кристаллическое соединение с температурой плавления 227 °С, практически нерастворимое в холодной и слаборастворимое (0,6%) в горячей воде. В этаноле при 30 °С растворяется - 0,9%, лучше он растворяется в диоксане, диметилформамиде и тетрагидрофура не [c.27]

Для отверждения порошковых эпоксидных красок используют цианамиды, из которых наибольшее применение получил дицианамид, представляющий собой твердое вещество с температурой плавления 204 °С, практически не реагирующее с эпоксидной смолой при температуре до 130 °С. При 180—200 °С эпоксидная порошковая смесь с дициандиамидными композициями (ДЦДА) отверждается за 30—40 мин. Для ускорения процесса отверждения ДЦДА композиций возможно применение различных ускорителей отверждения — гуанидина, гидразина, имидазола, пиридина, уротропина и др. Хорошие резуль-1аты получаются при применении в качестве ускорителей отверждения ацетилацетоната цинка и дибутилдилаурата олова. [c.15]

Термическое разложение перхлората гуанидина было исследовано Гласнером и Маковки . Они получили это соединение из хлорида и перхлората натрия. Температура его плавления 240 °С. При нагревании в течение нескольких часов до 300 °С или ниже этой температуры наблюдается только небольшая потеря веса Выше 400 °С после определенного индукционного периода происходит воспламенение с образованием твердого желтого осадка. В интервале температур 300—400 °С разложение протекает с измеримой скоростью. Анализ выделившихся газов показывает, что процесс можно охарактеризовать уравнениями [c.75]

При понижении растворяющей способности среды, в которой растворяется полимер (например, путем изменения температуры), осаждение полимерного компонента может быть предотвращено за счет образования геля. Реологическое поведение таких гелей дает основание полагать, что полимерные цепи образуют в далеко отстоящих друг от друга точках ассоциаты, которые связывают их в непрерывную сетчатую структуру, занимающую весь объем системы [149]. Ассоциация, обусловленная такими квазипоперечными связями ,— процесс обратимый, и, следовательно, гель может быть многократно переведен в жидкое состояние и получен снова без каких-либо изменений природы макромолекул. О характере образования связей имеются довольно неточные представления, однако термически обратимое образование геля обычно наблюдается для более или менее кристаллических цепных молекул . Образованием геля иногда объясняют появление резко выраженной дифракции рентгеновских лучей, которая исчезает в точке плавления геля. Такие явления наблюдались для водных растворов желатины [150—152], агар-агара [153] и раствора полиакрилонитрила в диметилформамиде [154]. Авторы цитированных выше работ высказали предположение о том, что наличие поперечных связей обусловлено появлением микрокристаллитов. Образование геля при охлаждении растворов полимеров наблюдалось также Бисшопсом [155, 156] для растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде, Уолтером [157] для растворов поливинилхлорида и Ван-Амеронгеном [158] для растворов гуттаперчи. Наиболее подробно было исследовано застудневание желатины вследствие огромного технологического значения этого процесса. На способность разбавленных растворов желатины образовывать гель модификация различных функциональных групп (гидроксильных, карбоксильных, аминных и гуанидинных групп) полипептидной цепи желатины заметным образом не влияет. Однако даже незначительная модификация пептидных связей препятствует желатинизации [c.73]