Ацетат гуанидина

Гуанидиния ацетат см. Гуанидин уксуснокислый [c.147]

Известны основной ацетат, иттрия, У(ОН)(СНзСОО)2, и ацетат иттрия и гуанидиния, образующийся при смешивании концентрированных растворов ацетата иттрия и ацетата гуанидиния. [c.44]

Около 3,5 мг-экв образца растворяют в 30 мл уксусной кислоты, если необходимо, при осторожном нагревании и титруют 0,1 и. хлорной кислотой в присутствии одной капли 1%-ного кристаллического фиолетового до появления сине-зеленой окраски. Этим способом, например, можно титровать следующие соединения (в скобках приведено число миллиграмм-эквивалентов соли, соответствующее 1 мл раствора 0,1 н. концентрации) бензоат аммония (13,92), салицилат аммония (15,52), ацетат натрия (8,204), салици-лат натрия (16,01), бензоат натрия (14,41), ацетат калия (9,815), ацетат гуанидина (11,91). [c.284]

Гуанидин ацетат см. Гуанидин уксуснокислый Гуанидин бензоат см. Гуанидин бензойнокислый [c.137]

Гуанидин углекислый см. Гуанидин карбонат Гуанидин уксуснокислый см. Гуанидин ацетат [c.132]

В растворы шкалы и в пробы приливают по 1 мл раствора перманганата калия. Окисление производят при комнатной температуре в течение 30 мин, затем прибавляют по 1 мл раствора щавелевой кислоты и пробы помещают на несколько минут в кипящую водяную баню для обесцвечивания избытка перманганата калия. После охлаждения образовавшийся фенантренхинон экстрагируют бензолом. В каждую пробирку прибавляют по 3 мл бензола, встряхивают и после расслаивания пипеткой осторожно от- бирают по 2,5 мл бензольного раствора в пробирки и выпаривают досуха на водяной бане. При этом не допускается попадания водного слоя, так как после спекания получаются мутные растворы с рыжеватой окраской. К сухому остатку, смоченному 4 каплями бензола, прибавляют несколько сантиграммов (на кончике шпателя) ацетата или карбоната гуанидина и производят сплавление в глицериновой бане при 170—200 °С в течение нескольких минут. На положительную реакцию указывает образование синего красителя. После охлаждения в пробирки добавляют по 3 мл этилового спирта. Оптическую плотность полученного раствора измеряют на ФЭК-1 или ФЭКН-57 при длине волны 530 или 536 нм соответственно в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору этилового спирта. По результатам измерения оптической плотности стандартных растворов строят калибровочный график. [c.41]

Выполнение реакции. К нескольким миллиграммам карбоната гуанидина в микропробирке прибавляют каплю хлороформа или бромоформа отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным раствором, состоящим из равных частей насыщенных растворов гидрохлорида бензидина и ацетата меди. После этого пробирку помещают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 180—190°. На положительную реакцию указывает появление в течение [c.446]

На стр. 435 описана реакция обнаружения фенантренхинона, основанная на том, что при нагревании этого вещества с карбонатом гуанидина до 180—190° получается продукт сине-фиолетового цвета, который растворяется в эфире, образуя красный раствор. Указанную реакцию можно использовать для непосредственного обнаружения гуанидина, его карбоната или ацетата. При наличии других солей, как-то хлорида, нитрата, оксалата и др.—исследуемое вещество следует растереть с карбонатом натрия прежде чем проводить нагревание с фенантренхиноном, с тем, чтобы получить реакционноспособный карбонат гуанидина и натриевую сол соответствующей кислоты. [c.568]

Применение. Титрование в безводной уксусной кислоте применяют для определения многих слабых оснований пиридина, толуидина, мочевины, гуанидина, пиридинкарбоновых кислот, аминов и полиаминов, спиртов, солей слабых кислот, например ацетатов, и т. д. [c.632]

Гуанидин малеиновокислый Дегидроэпиандростерон ацетат Декан [c.52]

Попытки создать быстрые методы анализа аминокислот ранее предпринимались. Одним из наиболее распространенных является хроматографический анализ с использованием ионообменной, бумажной и газо-жидкостной хроматографии [1]. Так, например, определяли аминокислоты с помощью ионообменных смол [2], проводили полярографическое определение метионина [3]. Авторы [4] разработали метод колориметрического определения аминокислот. Ряд авторов определял аминокислоты методом обратного титрования. Исследуемые образцы обрабатывали уксуснокислым раствором хлорной кислрты, и избыток оттитровывали уксуснокислым раствором ацетата гуанидина или ацетата натрия [5,6] Аминогруппы аминокислот оттитровывали в среде этанола, а также в среде гликолей [7, 8]. [c.229]

Следует отметить, что для изготовления гермети.зирующих составов может быть также использован и латекс, т. е. водная дисперсия бутилкаучука. Американская компания Энжей Кэмикл выпускает для применения в герметиках и клеях латекс с бутилкаучуком, имеющим непредельность 1,5—2%. Латексные покрытия после высыхания подвергаются вулканизации диэтил- или дибутилкарбаматом цинка в присутствии ацетата гуанидина, как катализатора. [c.192]

Гуанамины — это амино-сылгл-триазины, аналоги меламина, в которых одна аминогруппа замещена алифатическим или ароматическим радикалом. Впервые соединение такого типа — ацетогуан-амин (1,3-диамин-5-метил-2,4,6,5-триазин) — получил в 1874 г. Ненцкий путем расплавления ацетата гуанидина. Самое большое значение среди этих соединений в настоящее время имеет 1,3-ди-амин-5-фенил-2,4,6-триазин, называемый обычно бензогуанамином. Это кристаллическое соединение с температурой плавления 227 °С, практически нерастворимое в холодной и слаборастворимое (0,6%) в горячей воде. В этаноле при 30 °С растворяется - 0,9%, лучше он растворяется в диоксане, диметилформамиде и тетрагидрофура не [c.27]

Ароматические- нитрилы, имеющие в орто-положении реакционноспособные группы, и а,р-ненасыщенные гетероциклические нитрилы с такими же заместителями (амино-, галоген-, алкокси-и др.) в -положении реагируют с амидинами и гуанидином с получением аминопиримидинов 47.65-70 Пример применения этой реакции приведен выше (стр. 150) при рассмотрении различных направлений взаимодействия малононитрила с формамидином. В качестве р-замещенных гетероциклических нитрилов в этой реакции использованы производные пиразола, имидазола из-оксазола пиримидина ", тиофена и др. Формамидин гладко реагирует с 5-амино-4-цианизоксазолами, имеющими заместители в положении 3. При отсутствии таких заместителей пиримидины не образуются Циклизацию проводят на холоду или при нагреваг НИИ в органических растворителях (метанол, этанол и др.) путем взаимодействия цианистых соединений с амидинами или их ацетатами. Высокие выходы аминопиримидинов получают по уже упомянутой двухступенчатой методике, согласно которой аминонитрил вначале обрабатывают этилортоформиатом и уксусным ангидридом, а продукт реакции—Ы-этоксиметиленовое производное аминонитрила подвергают действию аммиака или других оснований (первичные амины, гидразин). В образующихся формамидинах амидинная группа внутримолекулярно присоединяется к нитрильной группе. Реакция протекает по следующей схеме [c.152]

Микробиологическая активность обнаружена у алифатических и ароматических производных гуанидина. В частности, в качестве фунгицида и акарицида нашел некоторое применение в сельском хозяйстве препарат додин. Он приготавливается на основе ацетата додецилгуанидина (59), который, представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 136 °С, ЛДбо 1000—2000 мг/кг. В щелочной среде это соединение выделяет свободное основание, которое менее стабильно. При кипячении в растворах щелочей и в кислотах разлагается. Получают по реакции додециламина с цианамидами в присутствии уксусной кислоты [c.328]

Образование окрашенного в малиновый цвет соединения при окислении фепантрена перманганатом калия в уксуснокислой среде и последующем взаимодействии продукта реакции с ацетатом или карбонатом гуанидина. [c.34]

Важное практическое значение имеют также производные гуанидина. Ацетат н-додецилгуанидина (додин ) выпускается в виде катионоактивного смачивающегося порошка, предназначенного для борьбы с паршой яблони. Его получают по обычной реакции синтеза гуанидинов — взаимодействием додецил-амина с цианамидом. Кроме того, используются алкилсульфаты н-додецилгуанидина, которые синтезируют путем обработки н- [c.490]

НИИ ряда соображений можно предложить приемлемое объяснение. Во-первых, эта реакция, по-видимому, протекает только с орто-хинонами и их гомологами, так как ни антрахинон, ни бензил, ни 1,2-нафтохинон-4-сульфонат подобной реакции не дают. Вместо карбоната гуанидина можно применять гуанидин или его ацетат, но не соли гуанидина и сильных кислот и не замещенные гуанидина. Предположение о том, что при нагревании до 160° из карбоната гуанидина выделяется аммиак и образуется меламин, который затем вступает в реакцию с фенантренхиноном, противоречит фактам, поскольку меламин в этом отношении является инертным. Следовательно, здесь, вероятно, происходит конденсация фенан-тренхинона с двумя молекулами гуанидина [c.436]

При действии избытка уксусной кислоты или ацетата натрия на КЬ(НСОО)2-0,5Н20 образуется ацетат КЬ(СНзСОО)2 НзО. При взаимодействии КЬ(НСОО)20,5 НдО с аммиаком, хлористым аммонием, пиридином, соляно-кислым гуанидином и иодистым калием образуются соединения сложного состава. В этих реакциях не происходит замещения молекул формиата. Все соединения отличаются большой устойчивостью на воздухе. При нагревании с водным раствором аммиака разлагаются. [c.208]

Гуанидиния ацетат ЫНгС (== ЫН) ЫНг-СНзСООН 2636530271 [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология