Карбоновые кислоты в виде амидов кислот

Амиды гидролизуются при нагревании с водными растворами кислот или водными растворами оснований. В результате реакции образуются аммиак и карбоновая кислота одно из этих двух соединений может получаться в виде соли, что определяется кислотностью или основностью среды. [c.638]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Имея в виду, что при нагревании органические амины взаимодействуют с карбоновыми кислотами с образованием амидов по схеме. [c.169]

Если учесть, что на устойчивость хелатов большое влияние оказывает строение лиганда в целом, то становится понятным, что многообразие 5-членных хелатных циклов почти необозримо. Действительно, донорный атом кислорода может быть представлен в виде спиртовой и фенольной ОН-групп, альдегидо- и кетогрупп, карбоновой кислоты, амида карбоновой кислоты атом азота — в виде первичного, вторичного и третичного аминов, в производных гидроксиламина, оксимах и амидах кислот атом серы — в тиоспиртах, тиопроизводных спиртов, эфиров, кетонов и кислот. Далее, все донорные атомы могут входить в состав гетероциклических соединений. Донорные атомы могут быть связаны друг с другом не только атомами углерода, но и другими атомами, например, с образованием таких цепочек, как Ь—С—N—Ь или [c.72]

Наиболее важный из гидридов металлов — алюмогидрид лития — очень сильный восстановитель. Он имеет исключительное значение для восстановления различных полярных функциональных групп (ОР, 6, 409). Употребляемый обычно в виде эфирного раствора, алюмогидрид лития восстанавливает альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, а также а-окиси в соответствующие спирты. Амиды, нитрилы, алифатические питросоединения и анилы восстанавливаются в амины [31]. [c.500]

Если бы все органические соединения можно было изучать как индикаторы в водной кислоте с помощью спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, то изучение слабых оснований сильно бы упростилось. К сожалению, метод ограничен почти исключительно ароматическими соединениями , хотя некоторые алифатические кетоны, амиды и карбоновые кислоты также изучались с помощью спектров поглощения карбонильной группы в близкой ультрафиолетовой области. Поэтому для измерения протонирования привлекались другие спектральные методы. Инфракрасная спектроскопия мало пригодна, потому что водные растворы кислоты разрушают почти все виды кювет, а кроме того, трудно сохранить постоянную длину пробега луча, которая должна быть достаточно короткой для того, чтобы предотвратить полное поглощение света водными растворами серной кислоты. [c.212]

В качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол наиболее широкое распространение получили третичные амины и кислоты Льюиса (табл. 111.4). Присутствие протонодонорных веществ (спиртов, фенолов, карбоновых кислот) резко увеличивает активность третичных аминов как катализаторов отверждения, а присутствие протоноакцепторных веществ (амидов кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.), наоборот, снижает их активность. Для снижения летучести и токсичности третичных аминов часто используют их соли с карбоновыми кислотами. Кислоты Льюиса, главным образом ВРз, чаще всего используют в виде комплексов с кислород- и азотсодержащими соединениями. Присутствие полярных веществ (воды, спирта, диметилформамида и т. п.) уменьшает каталитическое действие кислот Льюиса и их комплексов. [c.82]

Известно, что полимеры органических нитрилов обладают высокой термостойкостью и наличием полупроводниковых свойств. Возможность получения таких соединений с сопряженными —С==Ы-связями в основной цепи полимеризацией нитрилов карбоновых кислот в присутствии хлоридов некоторых металлов была показана Каргиным с сотрудниками [1]. Паушкиным и Луниным [2] был предложен новый способ синтеза полимеров с чередующимися —С=М-связями полимеризацией амидов или аммонийных солей моно- и двухосновных кислот в присутствии хлористого цинка. В отличие от первого этот метод не требует получения и выделения в чистом виде нитрилов кислот, что в некоторых случаях представляет весьма сложную задачу. [c.98]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Так, В реакции окисления Н1 хромовой кислотой маршрут (VI. ) — индуцирующий, а (VI.2) — индуцируемый. В реакции образования амида карбоновой кислоты, индуцируемой карбодиимидом, маршрут (VI.3) — индуцирующий, а (VI.4) — индуцируемый. В реакции окисления бензола перекисью водорода, индуцируемой ионами Ре , рассмотренной в начале гл. II, маршрут (П.З) индуцирует окисление бензола, протекающее по двум маршрутам — (П.5)и (П.6). Нетрудно убедиться, что в первом случае т = 2, п = 2, во втором— т ---= О, п = . При окислении бензола перекисью водорода уравнения индуцируемых маршрутов в форме (VI.9) запишутся в виде + Н,0, -Ь Н- + 1/,СвНе + 1/АН.,ОН [c.313]

В отличие от гидролиза амидов скорость гидролиза нитрилов в концентрированных растворах кислот не проходит через максимум. Поэтому реакцию гидролиза нитрила при проведении ее в сильнокислой среде в принципе можно остановить на стадии образования амида и выделить последний б чистом виде. Если же реакцию проводят в разбавленной кислоте, то нитрил гидролизуется до карбоновой кислоты, поскольку в этих условиях скорость гидролиза амида выше, чем нитрила. [c.76]

Аналогачный вид таутомерии присущ амидам карбоновых кислот, чем и объясняется пониженная активность амидов в реакциях 8 [c.16]

Следует установить отношение вещества к холодному раствору бикарбоната натрия. Выделение, при этом двуокиси углерода и нейтрализация раствора обычно указывают на наличие карбоновой кислоты. В некоторых случаях это испытание не является надежным (примечание 1). Для окончательного вывода о том что исследуемый продукт является карбоновой кислотой, испытание должно показать, что вещество снова выделяется в неизмененном виде при подкислении щелочного раствора и способно к образованию таких характерных производных карбоновых кислот, как хлорангидриды, амиды, сложные эфиры и др.) (См. пятую гл.). [c.522]

Карбоновые кислоты встречаются в природе, как правило, в виде производных — в первую очередь сложных эфиров, а также амидов Тем не менее они встречаются и в свободном виде, например, простейшая из карбоновых кислот, муравьиная именно с ней связано сильно раздражающее действие при укусах муравьев и соприкосновении с крапивой [c.652]

При разрыве кратной связи протон (положительно заряженный ион водорода) присоединяется к более электроотрицательному, чем углерод, атому азота, а ион гидроксила — к углероду. Образовавшаяся неустойчивая енольная форма перегруппировывается в амид кислоты, который гидролизуется до кислоты. Если гидролиз ведут в присутствии кислоты, то аммиак образует соль аммония. Если в качестве катализатора берут щелочь, то получают соль карбоновой кислоты, а аммиак выделяется в виде газа. [c.128]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Внутри групп можно выделить классы по типу функциональных групп (I) и характеру полимеризационного процесса (II). Внутри первых можно выделить типы От в зависимости от ядра (цепи), с которым связаны функциональные группы. Тип От заметно влияет на его реакционную способность. В табл. 1.2 принята следующая классификация по типу функциональных групп 1) амины 2) ангидриды карбоновых кислот 3) амиды и аминоамиды 4) модифицированные и другие виды аминов 5) изоцианаты 6) фенолы 7) модифицированные ангидриды карбоновых кислот. [c.17]

Кроме описанных выще реакций обнаружения карбоксильной группы, можно также использовать реакции замещения в ней гидроксила. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид осуществляется очень просто, но хлорангидриды не всегда легко выделить и очистить. Поэтому хлорангидрид не выделяют, а прямо превращают в хорощо кристаллизующиеся в больщинстве случаев амиды кислот или в их алкильные производныеОбнаружение карбоновой кислоты в виде ее амида надежно только тогда, когда удается дегидратация амида и превращение его в нитрил. [c.493]

В протонироваиных производных карбоновых кислот протон может быть связан с карбонильной группой или с группой X. Из сравнения влияния заместителей на рКа замещенных бензойных кислот и ацетофенонов можно сделать вывод, что протонированную бензойную кислоту следует изображать в виде R (OH)i [124]. Это особенно очевидно, если рассматривать такие заместители, которые могут стабилизировать заряд, возникающий на бензильном углероде при протонирования карбонильной группы. Характер нротонирования амидов был исследован с помощью ядерного магнитного резонанса [125]. В очень кислых растворах дублет метильной группы в К,М-диметилформамиде сохраняется, и это свидетельствует о том, что в данных условиях углерод-азотная связь имеет в значительной степени двоесвязный характер и что, следовательно, в амиде протонируется атом кислорода. Эти два примера, по- видимому, показывают, что местом протонирования производных карбоновых кислот является атом кислорода карбонильной группы. Такие протонированные соединения могут и не играть существенной роли в кинетике процесса, но в первом приближении их следует учитывать. [c.50]

Хольман и Виганд 72 проводили окисление никотинамида и никотиновой кислоты красной кровяной солью и выделили соответствующие производные N-мeтил-2-пиpидoн-3-кapбo-новую кислоту (92) в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 183—185° и амид Ы-метил-2-пиридон-5-карбоновой кислоты (93)—кристаллы с. т. пл. 201—204°. Приводим схему окисления никотинамида и никотиновой кислоты [c.84]

Простые амиды [R (0)NII2l взаимодействует с азотистой кислотой, давая карбоновую кислоту и азот. Ключевой стадией реакции является превращение амида в диазоний-ион. В обобщенном виде реакция представлена ииже [c.223]

Приготовляют раствор 28,8 г (0,18 моля) брома в 485 мл 20%-ного водного растпора едкого кали и при перемешивании и охлаждении в бане со льдом прибавляют к нему в виде тонко растертого порошка 25 г (0,18 молн) амида i-метилциклогексан-карбоновой кислоты. Затем смесь перемешивают в течение еще получаса и образовавшийся эфир илоциановой кислоты экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку прибавляют по каплям при перемешивании к 200 мл кипяшей концентрированной соляной кислоты. После того как выделение углекислого газа закончится, солянокислый раствор выпаривают в вакууме. Кристаллический остаток перекристалли-зовывают из смеси абсолютного этилового спирта и эфира. В результате получают 21 г (80% теоретич.) хлористоводородной соли 1-метилциклогексиламииа с т. пл. 285" (с разложением). [c.22]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

Днэгиламяд фуран-2-карбоновой кислоты был получен действием днэтиламнна на хлорангидрид кислоты. Этот метод дает высокий выход амида, но имеет тот недостаток, что при его применепнн используется только половина взятого в реакцию количества диэтиламина вторая половина выделяется в виде хлоргидрата. [c.38]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоновой кислоты—получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активносАю в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Важнейшая реакция нитрилов — омыление их в карбоновые кислоты азот отщепляется при этом в виде аммиака R— N -f 2НзО = R—СООН + NH3 В первой фазе реакции в результате присоединения молекулы воды образуется амид [c.51]

Следствия для синтеза. Способность изомеров переходить друг в друга, а в надлежащих условиях (обычно просто при комнатной темпе-рат> ре) сохранять стабильность оказалась полезной для синтеза таких изомерных фуроксановых соединений, которые недоступны или труднодоступны другим путем. Например, этиловый эфир метилфуроксанкар-боновой кислоты при окислении соответствующего глиоксима получается только в виде одного изомера типа А (см. [И, с. 242, табл. 28]). Из этого эфира с помощью различных превращений сложноэфирной группировки (ср. 11.4) можно получать производные карбоновой кис.тоть/ только того же изомерного типа А, что и исходный эфнр. Но благодаря способности этого эфира превращаться при нагревании частично во второй изомер, типа Б, становятся доступными производные карбоновой кислоты второго типа (путем превращения эфирной группы этого изомера в таких условиях, в которых кольцо не изомеризуется). Таким путем были синтезированы амид, гидразид, азид, карбамат и сама карбоновая кислота типа Б [62, 64]. [c.35]

Как можно видеть из данных табл. 3.12, методом, основанным на восстановлении, определяются многие амиды. Были определены первичные, вторичные и третичные амиды низкомолекулярных кислот и жирных карбоновых кислот, а также бифункциональные амиды. Кроме того, определяли циклический амид (метилпирролидон). Восстановление акриламида, N-тр г-бутил-акриламида и карбамида протекает неудовлетворительно. Образующийся при восстановлении М,М-дифенилацетамида дифенил-этиламин оказался слишком слабым основанием для прямого титрования даже в растворителях, рекомендуемых для титрования слабых оснований. [c.160]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Омыление производных карбоновых кислот (сложных эфиров, амидов, галогенангидридов и ангидридов) ускоряется пе только кислотами, но и гидроксильными ионами. При этом основание прежде всего выступает в роли обычного нуклеофильного реагента, который занимает очень малый объем и обладает высокой активностью (см. табл. 34, стр, 176). Из промежуточ-1ЮГ0 продукта И (6.20), возникающего таким путем, может отщепиться в виде аниона заместитель X, первоначально связанный с карбонилом, причем отщепление осуществляется тем легче, чем ниже нуклеофильная активность образующегося аниона Х . При этом наблюдаются закономерности, совершенно подобные тем, которые име)от место в случае нуклеофильного замещения (см. стр. 163 и табл. 30), Образуютцаяся кислота в конце концов взаимодействует с более сильным из присутствующих оснований, образуя анион кислоты и протонирован-ное основание. Эта последняя стадия выгодна энергетически из-за очень низкой энергии аниона кислоты, электроны которого полностью делокализованы. Благодаря этому омыление, катализируемое щелочами, является необратимой реакцией. С этим [c.256]

У непредельных соединений, не содержащих сопряженных систем кратных связей или ароматических колец, экзальтации иногда также наблюдаются, хотя и значительно меньшие. Обычно они имеют место в таких соединениях, где углерод при кратной связи соединен с азотом, серой, кислородом или галогенами, как в амидах и галогенангидридах карбоновых кислот, ароматических аминах, тиофенолах, эфирах фенолов. Наличие экзальтации у этих соединений Брюль (1907), а вслед за ним Эйзенлор (1911) относили за счет особого вида сопряжения между кратными связями и побочными валентностями азота, серы и других элементов, изображая такие скрытосопряженные системы схемами [c.74]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые кислоты в виде амидов кислот: [c.43] [c.967] [c.114] [c.82] [c.650] [c.43] [c.531] [c.531] [c.82] [c.114] [c.36] [c.157] [c.35] [c.90] [c.256] [c.12] [c.172] [c.61] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология