Диметиладипинат

Диметиладипинат см. Диметиловый эфир адипиновой кислоты [c.165]

В других случаях тетрахлоралкан обрабатывают цианидом щелочного металла в растворителе — эфире гликоля, при этом выход 6,6,6-трихлоркапронитрила составляет 91%. Гидролиз последнего серной кислотой приводит к образованию адипиновой кислоты с выходом 90,3% [129]. Гидролиз рекомендуется проводить 86%-ной Н2804 ри 90—120 °С [130]. Адипиновая кислота может быть получеда гидролизом диметиладипината и последующей кристаллизацией из гидролизата. Гидролиз эфиров адипиновой кислоты проводят водой без катализатора при темпера туре выше 150 °С и мольном отношении вода эфир более 10 или в присутствии катализаторов. Реакция катализируется ионом водорода, поэтому для уменьшения индукционного периода при проведении гидролиза без катализатора рекомендуется добавлять к смеси адипиновую кислоту [Д31]. [c.98]

Смесь эфиров и свободной адипиновой кислоты подвергается ректификации в колоннах 14 и 19. Выделенная адипиновая кислота из куба колонны 14 и Диметиладипинат из колонны 19 через сборник 2 возвращаются в процесс. После ректификации на колонне [c.181]

ЮТ желаемой общей конверсии адипиновой кислоты. Для исходной смеси, в которой мольное соотношение адипиновой кислоты, метанола и диметиладипината равно 1 1,1 0,7, общая степень конверсии составляет 75% (мол.) для соотношений этих же компонентов 1 1,6 1 и 1 2,7 2,9 общая степень конверсии равна 85 и 90% (мол.) соответственно. [c.182]

При 220 °С константа скорости реакции гидролиза диметилглутарата составила 27 10 мин" , диметиладипината — 35 X X 10 мин и диметилсебацината — 11-10" мин" . Полный гидролиз эфиров, содержащихся в органическом слое, достигается после отгонки метанола и последующего догидролиза при 100— 102 °С в 3—5%-ной азотной кислоте в течение 1—2 ч при интенсивном перемешивании. [c.187]

Посредством реакции переэтерификации, протекающей по механизму алкоголиза, осуществлен синтез ряда смешанных полиэфиров на основе диметилтерефталата, этиленгликоля и полиэтиленгликоля зз, 2149 диметилтерефталата и диметилизо-фталата с этиленгликолем 2>5з, 2172 диметилтерефталата и диметиладипината с этиленгликолем и других исходных веществ 2136-2176 [c.191]

Расплав адипиновой кислоты смешивается с эквимолекулярным количеством метанола и равновесным количеством диме-тиладипината. Образующаяся смесь диметиладипината, монометиладипината, адипиновой кислоты, метанола и воды подвергается ректификации. Монометиладипинат используется для синтеза, остальные вещества возвращаются в процесс. Метанольный раствор монометиладипината, частично нейтрализованный содой, подвергают электролизу в каскаде электролизеров. Продукты электролиза после отгонки метанола разделяют на эфирный и водный слой, содержащий соль монометиладипината. Водный слой упаривают и соль используют для приготовления электролита. Эфирный слой подвергают гидролизу водой под давлением. [c.125]

В аппарате 1, куда подается адипиновая кислота, метиловый спирт и диметиладипинат в соотношении 1 1 1, при давлении 1,5 МПа (15 кгс/см ) и температуре 200 происходит образование монометилового эфира адипи-новой кислоты. Смесь продуктов этерификации поступает в отгонный куб 2, а затем в ректификационную колонну 3, работающую под вакуумом при температуре 170 С. Эфиры адипиновой кислоты, отгоняемые из колонны 3 с острым паром, разделяются в конденсаторе на эфирный и водный слои. Не вступившие в реакцию адипиновая кислота из колонны 3 и метиловый спирт из куба 2 возвращаются на этерификацию в аппарат 1. Эфирный слой из конденсатора подается в ректификационную колонну 4, в которой происходит разгонка на диметиладипинат, возвращаемый в аппарат 1 в виде головной фракции, и моно-метиладипинат, используемый в виде кубового остатка для приготовления электролита. , [c.302]

Эфирные связи в сложных эфирах с трудом поддаются электрохимическому восстановлению. Этот процесс может быть проведен в условиях, когда электрохимически генерируются сольватированные электроны. Показано [10], что восстановление диметиладипината на медном катоде в смеси этанол— ГМФА идет химическим путем по реакции сольватированных электронов с эфиром [c.211]

Если в соответствии с теорией термическая и гидролитическая стабильность этих пространственно затрудненных сложных эфиров при содержании третичных атомов водорода повышается, то их стойкость к окислению улучшается незначительно. Введение двух метильных групп в прямоцепочечные алифатические дикар-боновые кислоты может оказывать более благоприятное влияние на вязкость и низкотемпературные свойства диэфирных масел, чем введение этильных групп в два спиртовых радикала. Две боковые СНз-группы, расположенные в центре молекулы, препятствуют сближению соседних молекул, и таким образом предотвращают межмолекулярные взаимодействия, что приводит к резкому снижению температуры застывания масел без отрицательного влияния на вязкостно-температурные характеристики. Эти преимущества не достигаются, если сложные эфиры содержат этильные боковые цепи введение дополнительных СаНа-групп в спиртовые радикалы диметиладипинатов отрицательно влияет на вязкостно-температурные характеристики, но не влияет на температуры застывания этих эфиров. Вследствие избыточного содержания боковых цепей эти эфиры по своим свойствам уступают соответствующим адипинатам и монометиладипинатам, имеющим соответственно на одну или две боковые цепи меньше (табл. 48) [6.161]. [c.135]

Диметиладипинат Себациновая кислота [c.136]

В работе [2046] приведены газохроматографические данные о содержании этиленгликоля, диметилтерефталата, диметилизо-фталата и диметиладипината в сополимерах этиленгликоля, изофталевой и терефталевой кислот и в сополимерах адипино-вой кислоты, этиленгликоля и терефталатов. [c.421]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.18 , c.177 , c.179 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.174 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология