Нитрогруппа титана

Вместо треххлористого титана также можно применять для количественного определения нитрогруппы, как указано выше, сернокислый титан 829. [c.415]

Попытка восстановить нитрогруппу в 2-(2-нитрофенил) 4Н-3,1-бензоксазин-4-оне треххлористым титаном приводит к раскрытию гетероцикла [37[ [c.94]

В практике количественных определений нитросоединений чаще всего применяют метод восстановления цинком. Восстановление нитросоединений обычно производят в сильнокислой среде. Восстановлением в кислой среде металлами (например, цинком), а также хлористым оловом или треххлористым титаном нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы. [c.218]

Восстановление нитрогруппы треххлористым титаном при 100° может вызвать побочные процессы с образованием хлоропроизводных аминов [c.219]

Для количественного анализа нитросоединений применяют метод восстановления треххлористым титаном, хлористым оловом или хлористым цинком с последующим диазотированием. В процессе восстановления нитрогруппа восстанавливается до аминогруппы, например [c.185]

Восстановление нитрогруппы протекает гладко, и его можно осуществить с различными восстановителями. Самым обычным является водород в момент выделения, т. е. металлы (железо, олово, цинк) и соляная кислота, затем сероводород, кислые сульфиды натрия и аммония, гидросульфит натрия, треххлористый титан и т. д. Можно также использовать методы каталитического гидрирования и электролитического восстановления. [c.536]

Хорошим методом количественного определения нитрогруппы, так же как азогруппы, является метод титрования хлористым титаном 55). Нитросоединения восстанавливаются в кислом растворе (концентрированная соляндя кислота) посредством горячего титрованного раствора Ti lз, титр которого устанавливается посредством раст юра соли окиси железа, определенного содержания (из железноаммиачных квасцов) индикатором служит роданистый калий. Восстановление производится в токе СОа и протекает быстро по уравнению [c.61]

Для восстановления ароматических нйтросоединеннй, а также для восстановлення одной нитрогруппы в динитросоединениях можно применять хлористый титан s. Этот восстановитель применяется, главным образом, для количественного определения нигрогруппы [c.411]

Эти соединения являются хорошо кристаллизующимися производными, в которых содержание нитрогрупп дюжио определить титрованием хлористым титаном. С аминами реактив образует м-пт-рофенилмочевины [б] [c.361]

Определение нитрогруппы и нитрозогруппы. Для количественного анализа нитросоединений применяют метод восстановления их треххлористым титаном Т1С1з, хлористым оловом 5пС12, цинком с последующим диазотированием. Во всех перечисленных случаях нитро-группа восстанавливается до аминогруппы [c.225]

Разработан способ восстановления ароматических динитросоединений, содержащих в о-положении нитрильную группу, треххлористьш титаном до соответствующих диаминов, не затрагивая нитрильную группу, с высокими выходами. Методом ЯМР— Н установлено, что в 2,4-динитробензонитриле первой восстанавливается нитрогруппа в п-положении, а в 3,4 -динитро-4-дианобензофеноне нитрогруппа в о-положении к ннтрильной группе. [c.94]

Хорошим методом количественного определения нитрогруппы является титрование хлористым титаном Нитросоединения восстанавливают при нагревании в кислом растворе (концентрированная соляная кислота) посредством титрованного раствора Ti la, титр которого устанавливают по раствору соли окиси железа, обычно железно-аммиачных квасцов индикатором служит роданистый калий. Восстановление производят в токе СО2. Реакция протекает быстро по уравнению [c.176]

Известны и другие методы восстановления а-галогеннитроалка-нов, затрагивающие не только галоген, но и нитрогруппу, К ним относятся восстановление водородом в присутствии металлов платиновой группы [102], цинком, железом или хлористым титаном в соляной кислоте [97, 103], металлическим цинком [104, 105] и т. п. [c.123]

Препарат обладает достаточной степенью чистоты и может быть применен в качестве реактива. Азид. л -нитробензойной кислоты может быть рекомендован в качестве реактива для характеристики и количественного определения алифатических и ароматических гидроксильных соединений. Он вступает в реакцию, образуя красивые кристаллы эфиров л -нитрофенил-карбаминовой кислоты - в которых нитрогруппу можно титровать хлористым титаном. С аминами он образует замещенные л<-нитрофенилмочевины [c.45]

Метод основан на восстановлении нитрогруппы треххлористым титаном Ti lg в кислой среде. [c.219]

Нитросоединения, как ароматические, так и алифатические, восстанавливались электрохимически до аминов в большом числе случаев с выходами 53—100% [68— 70]. Лучшие выходы метил--и-аминобензоата [69], 93—95%, получены каталитическим путем 177]. Католитами чаще всего служили водные или водно-спиртовые растворы серной и соляной кислот. В большинстве реакций добавлялись промоторы хлорная медь, хлористый титан, хлористое олово, молибденовая кислота и ванадилсульфат. Концентрация кислоты не должна быть слишком высокой, иначе будет происходить перегруппировка промежуточного фенилгидроксиламина в п-аминофенол или его производные. Применялись с.чедующие катоды никель (пластинка, проволока, сетка), <винец, свинцовое гальванопокрытие, медь (пластинка, сетка), ртуть и уголь (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко, и в случае некоторых соединений, содержа-ш их наряду с нитрогрупной еще и другую способную к восстановлению группу, оказалось возможным получать амины с невосстановленной второй группой, при условии, если пропускать электричество в количестве, недостаточном для восстановления обеих групп. Так, нитрогруппа восстанавливалась в предпочтение к арсоногруппе, к карбоксилу в ароматических сложных эфирах и к пиридиновому кольцу. [c.29]

Диазосоединения. Для определения диазодинитрофенола (4,6 динитро-З-диазо-1-оксибензола) использована совокупность нескольких методов анализа [53]. При действии на навеску этого соединения хлористого титана количественно выделяется азот диазогруппы, который измеряют в газовой бюретке. Сумму азота яитрогруппы и диазогрушш определяют с помощью измененного метода Кьельдаля. Для определения азота нитрогруппы с поправкой па известное содержание азота диазогруппы применен несколько измененный метод титрования хлористым титаном [8]. [c.33]

Легко летучие стабилизаторы, применение которых целесообразно, были найдены автором среди органических соединений, содержащих группы, способные к комплексообразованию с титаном, например карбонилы [15]. К таким соединениям относятся и оксикетоны, оксиальде-гиды, кетокислоты или их эфиры, а также дикетоны. Относительно последних вопрос остается нерешенным, хотя и в данном случае они реагируют не в енольной форме. Кроме карбонильной группы, комплексообразующей является и нитрогруппа (в нитроалкоголятах). Из большого числа рассматриваемых соединений особенно подходящими оказались диацетоновый спирт (4-метил-4-оксипентанон-2), ацетилацетон и ацетоуксусный эфир. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология