Амины реактивы

Амины Реактив Гинзберга Оранжевый 100 01 -04 [c.173]

Метод определения карбонильных соединений, основанный на реакции с аминными комплексами серебра, лишен недостатков, связанных с нестойкостью реактива и нерастворимостью образцов он применим лишь для. растворимых в воде альдегидов. Серебряно-аминный реактив стоек в течение не менее двух недель для его приготовления можно использовать органические растворители. [c.99]

Первичный ароматический амин — реактив-диазотируют и сочетают с ним определяемый амин. В этом случае определяемый амин реагирует как азосоставляющая. Таким способом можно определять не только первичные, но также вторичные и третичные амины, которые нельзя определять по методикам, описанным в -разделе П.1. В качестве реактива особенно часто рекомендуется диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Эрлиха), а также диазотированный 4-нитроанилин. [c.33]

В кислой среде (смесь диметилформамида с ледяной уксусной кислотой) реактив флуоресцирует едва заметным зеленоватым светом. В щелочной среде (смесь диметилформамида с изобутил-амином) реактив не флуоресцирует. Оптимальным значением pH является 11,5, создаваемое 0,005 М раствором изобутиламина в диметилформамиде. В присутствии магния в этой среде возникает яркая голубая флуоресценция, которая в его отсутствие не наблюдается. Флуоресценция развивается немедленно и сохраняется неизменной в течение 2 ч. [c.258]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

Двуокись серы, как и серный ангидрид, образует мо.пекулярные соединения с некоторыми органическими молекулами, содержащими азот или кислород. Молекулярные соединения двуокиси серы не столь устойчивы, как соединения трехокиси. Некоторые из них при нормальной температуре являются твердыми веществами. Соединение двуокиси серы и триметиламина представляет собой твердое вещество, которое выпадает в чистой безводной форме при пропускании двуокиси серы в холодный раствор триметиламина в петролейном эфире. Это молекулярное соединение имеет известную ценность как реактив, применяемый для возбуждения реакции двуокиси серы или амина с другими веществами. [c.155]

При определении необходимо учитывать, что реактив Несслера дает окрашивание не только с ЫНз, но и с аминами, креатинином и некоторыми другими продуктами распада белков. [c.10]

Эти соединения являются хорошо кристаллизующимися произ-вoдны и , в которых содержание иитрогрупп можио определить титрованием хлористым титаном. С аминами реактив образует м-пт-рофенилмочевииы [61 [c.361]

Эти соединения являются хорошо кристаллизующимися производными, в которых содержание нитрогрупп дюжио определить титрованием хлористым титаном. С аминами реактив образует м-пт-рофенилмочевины [б] [c.361]

Определяемый амин (азосоставляющая) Диазотируемый амин (реактив) Окраска, (в нм) раствора азоссединения Лите- ратура [c.34]

Амины Реактив Хинсберга Нитропруссид натрия Оранжевый цвет Красный цвет (первичные амины) Голубой цвет (вторичные амины) 100 50 С1—С4 С1-С4 Диэтил и диамил [c.357]

Амиды этой кислоты растворяются в сипртовой щелочи с и.шене-нием окраски. На этой реакции основан новый специфический метод открытия первичных аминов (реактив на первичные амины— хлорангидрид приведенной выше. кислоты — назван дибешгном). [c.479]

Традиционно значительный объем исследований по профамме "Реактив" выполняется в области циклических ацеталей и их аналогов. Показано, что вовлечение в реакцию Принса циклополиеновых углеводородов позволяет синтезировать широкую гамму полициклических 1,3-ДИоксанов. На основе 4-галоилметил-1,3-диоксолана возможно получение различных аминов и аммонийных солей, являющихся перспективными биологически активными препаратами и межфазными катализаторами. Теоретически и практически важными объектами оказались циклические ацетали фурфурола. В их числе обнаружены высокоэффективные препараты для растениеводства и земледелия. Биологическая активность и токсическое действие циклических ацеталей отражены в соответствующих разделах книги, и эти данные позволяют прогнозировать и выбирать структуры, обладающие заранее заданными свойствами. [c.8]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Образовавшаяся кислота IIL связывает эквивалентное количество непрореагировавшего амина. (Почему ) Данный метод становится неэкономичным, если амин трудно синтезировать или он представляет собой дорогостоящий реактив. По этой причине амины часто ацилируют при помощи так называемой реакции Шоттепа — Баумана, которая сводится к взаимодействию между амином и ацилирующим агентом в присутствии водного раствора едкого патра. Реакция состоит из двух стадий, в процессе которых амин успешно конкурирует с пвдроксид-ионом и ацилируется, а гидроксид-ион связывает образующуюся кислоту (НС1). [c.221]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Можно использовать обычный реактив-ный или-технический пиридин последний можно заменить диме-гиланилином. Вместо третичного амина частично можно использовать хлорированные алифатические углеводороды или хлорбензол. [c.19]

Обычно реакция Глязера с использованием ацетата двухвалентной меди дает хорошие результаты (табл. 3), но, как установлено, этот реактив окисляет также и другие системы, например, а-кетолы, ендиолы, сахара, ароматические амины, тиолы и фенолы. Димеризация нитроалканов ацетатом двухвалентной меди может рассматриваться как аналог реакции Глязера. Использовать ацетат меди при окислительной конденсации этинильных соединений, содержащих другие реакционноспособные группы, нужно очень осторожно. Следовые количества енина, образующегося при конденсации по Штраусу, часто присутствуют в некоторых диинах (см. раздел Хлористая медь и окислитель , стр. 243). [c.257]

Особенно следует быть внимательным при получении арилмагнийгало-генидов, поскольку в бензольном кольце могут присутствовать самые разнообразные заместители. Карбоксил-(СООН), гидроксил-(ОН), амино-(ЫН2) и 80зН-группы — все содержат водород, связанный с кислородом или азотом, и поэтому они настолько кислые, что могут разложить реактив Гриньяра. Реактив Гриньяра прибавляют к соединению, содержащему карбонильную группу (С=0), или к соединениям с группами OOR или =N. Нитрогруппа (NO2) окисляет реактив Гриньяра. Оказывается, что сравнительно немногие группы могут присутствовать в молекуле галогенида, из которого получают реактив Гриньяра среди них R, Аг, OR и С1 (арилхлориды). [c.496]

Нитрование и галогенирование нафталина происходят почти исключительно в положение 1. Хлорирование и бромирование осуществляются настолько легко, что не требуется катализатора — кислоты Льюиса. Как и следовало ожидать, введение этих групп открывает путь к получению ряда а-замещенных нафталинов из 1-иитронафталина через амин и оли диазония, а из 1-бромнафталина через реактив Г риньяра. [c.992]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Реактив Драгендорфа. Тест на холин. Смешивают 4 мл раствора 1, 1 мл раствора 2 и 20 мл дистиллированной воды. (Раствор 1 1,7 г Bi(N03)3 5Н2О растворяют в 100 мл 20%-ной (об./об.) уксусной кислоты. Раствор 2 40 г KI растворяют в 100 мл воды). Хроматограмму высуишвают при комнатной температуре. Свободный холин дает пурпурное пятно холин-содержащие соединения-оранжевые пятна. См. Амины , разд. 11 и 12. [c.407]

Гофман и Цедвитц рекомендовали нитрозил-перхлорат как реактив иа амины и фенолы. Фенолы дают с этим реактивом характерную окраску, а первичные ароматические амины вступают с ним в бурную реакцию. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология