Окисление алкилароматических соединений

Окисление алкилароматических соединений до альдегидов сопряжено с определенными трудностями, так как образующийся альдегид окисляется легче, чем метильная группа. Однако при окислении в среде уксусного ангидрида удается выделить альдегид в виде диацетата [c.214]

Реакция. Синтез ароматических карбоновых кислот окислением алкилароматических соединений перманганатом калия. Этот общий метод применим и для гетероароматических соединений, например а-пико-лин -> пиридин-2-карбоновая кислота. [c.169]

Окисление алкилароматического соединения в ароматическую карбоновую кислоту Число стадий 3 Общий выход 28% [c.595]

При окислении алкилароматических соединений в соответствующие альдегиды заслуживает внимания исключительно высокая селективность трехокиси молибдена при превращении о-ксилола в толуиловый альдегид [725]. [c.582]

В последнее время появился ряд работ по изз/чению кинетики и механизма жидкофазного окисления алкилароматических соединений кислородом воздуха с кобальт-бромидным катализатором [1—3]. Данных же о механизме аналогичного процесса окисления алкилпиридинов в научно-технической литературе не имеется. [c.113]

Последняя реакция — взаимодействие пероксидного радикала с углеводородом — определяет строение образующегося гидропероксида и последующих продуктов окисления. При этом соблюдается обычный для радикальных реакций порядок изменения реакционной способности атомов водорода, определяемый относительной стабильностью промежуточного радикала R-. Вследствие этого преимущественным местом атаки молекулы при окислении алкилароматических соединений становится а-положение боковой цепи по отношению к ароматическому ядру, а для олефинов — аллильное положение. Кроме того, для углеводородов всех классов справедлива известная последователь- [c.344]

Окисление алкилароматических соединений в присутствии металл-галоидных катализаторов [c.38]

Результаты окисления алкилароматических соединений можно объяснить с помощью механизма, представленного на схеме 4-4 и включающего два конкурентных пути. Катион-радикал 29, генерируемый на аноде, атакуется цианид-ионом (или метанолом), в результате чего образуется радикал 30. Вслед за этим происходит дальнейшее окисление с последующим отщеплением [c.146]

Б. Перенос электрона. Реакции переноса электрона происходят между двумя комплексами или между комплексом металла и органической молекулой. В последнем случае изменяется степень окисления металла, а органическая молекула претерпевает химическое превращение. Например, одна из стадий окисления алкилароматических соединений при катализе комплексами Со протекает по схеме [c.187]

При окислении алкилароматических соединений действие реагента в первую очередь направляется к атому углерода, примыкающему к ароматическому кольцу. В результате этих реакций могут быть получены перекиси, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, нитрилы и непредельные соединения. [c.490]

Окисление алкилароматическил соединений солями переходных металлов протекает через стадию образования катион-радикалов, которые элиминируют [c.44]

Интересные данные получены при применении в качестве катализатора смеси солей хрома и марганца (рис. 1). В отсутствие одной из указанных солей окисление 1-хлор-2-метилантрахинона в сернокислой среде проходит с низкой избирательностью (рис. 1, кривые 1, 2). При добавке смеси солей явно наблюдается синергетический эффект (рис. 1, кривая 3). Специально поставленные опыты показали, что в кислой среде Сг(1П). озоном в отсутствие ионов Мп(П) не окисляется. В присутствии ионов марганца Сг(1П) количественно переходит в соединение r(VI) [9]. Таким образом, повыпгение избирательности при применении смеси солей хрома и марганца можно объяснить тем, что образующиеся соединения r(VI) окисляют алкилароматическпе соединения до карбоновых кислот более избирательно, чем соединения марганца. При окислении алкилароматических соединений озоном в присутствии смеси солей хрома и марганца (рис. 2), так же как при их окислении бихроматом [20], высокая избирательность процесса достигается только в узком интервале кислотности среды. По-видимому, с повышением кислотности среды скорость окисления ароматического Ядра возрастает в большей степени, чем скорость окисления боковой цепи [21]. [c.308]

Анодное окисление алкилароматических соединений в условиях, приводящих к трифторацетоксилированию, дает продукты замещения в боковую цепь, которые при гидролизе по общепринятой методике способны давать бензильные спирты. Например, при электроокислении толуола, как описано выше [реакция (5-80)], процессы замещения в боковую цепь и ароматическое ядро конкурируют. При препаративном электроокислении гексаметилбензола в трифторуксусной кислоте или смеси дихлорметан — трифторуксусная кислота (9 1) удается добиться практически количественного выхода продукта первоначального окисления — пентаметилбензилтрифторацетата [220]. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология