Аминобифенил

Рассматривая какое-либо органическое соединение, невозможно сказать, к какому гомологическому ряду оно принадлежит. Гомологами анилина могут быть и толуидин, и М-метиланилин, и нафтиламин, и аминобифенил. Место вещества в систематике органических соединений определено группой гомологических рядов, к которым оно принадлежит. Поскольку препаративная химия широко использует синтетические гомологи для получения веществ с изменяемыми свойствами, то широкое понимание гомологии безусловно стимулирует творческую фантазию исследователя. [c.15]

МРТУ 6—09—357—63 чда Аминобифенил см. Аминодифенил [c.27]

Алифатич. А. поражают нервную систему, вызывают нарушения проницаемости стенок кровеносных сосудов и клеточных мембран, ф-ций печени и развитие дистрофии. Ароматич. А. вызывают образование метгемоглобина, угнетающего центр, нервную систему. Нек-рые ароматич. А.-канцерогены, вызывающие рак мочевого пузыря у человека (напр., -нафтиламин, бензидин, 4-аминобифенил). [c.149]

СИНТЕЗ 4.МЕТОКСИ-4 -АМИНОБИФЕНИЛА [c.129]

Аминобифенил Триоксид и пентаоксид мышьяка [c.17]

Анилин Дифениламин, 2-аминобифенил, 2,2 -диаминобифенил, карбазол, N-циклогексил-амин N1 (скелетный) выше 180° С [2758] [c.155]

Аминобифенил при пропускании его над катализаторами окисного характера при температуре 450—580° переходит в карбазол [c.843]

Наконец, к этой группе относятся реагенты, содержащие аминофенолы или другие компоненты, например о-аминофенол, п-аминофенол, аминоазобензол, 2-аминобифенил, мочевину и др. [c.104]

У-(4 -Аминобифенил-4)оксаминовая кислота (бензидинокс-аминовая кислота) [c.355]

Получение 4-окси-4 -аминобифенила. Растворяют при нагревании 50 г бензидина ( 0,27 М) в смеси 700 мл воды и 80 мл ( 2,7 Ж) технической соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и при перемешиванин добавляют еще 80 мл соляной кислоты. При этом выпадает солянокислый бензидин в виде мелких кристаллов. Суспензию охлаждают до 0° и вносят в нее по каплям раствор 37 г (- 0,54 М) нитрита натрия (в пересчете за 100%-ный) в200лл воды. Конец диазотирования определяют по йодкрахмальной бумаге при 20-минутнои выдержке. Затем к диазораствору прил вают при перемешивании нагретый до 60° раствор, состоящий из 50 г бензидина в 700 мл воды и 80 мл соляной кислоты (при более низкой температуре выпадает рсадок солянокислого бензидина), так, чтобы температура реакционной смеси не превышала -f 10 . Реакционную смесь оставляют на 2—3 суток, периодически перемешивая, при температуре 10—20 Жидкость со временем темнеет, на поверхности образуется немного легкого шлама, продукты разложения диазосоединения осаждаются в виде темного аморфного осадка, который отделяют фильтрованием. [c.130]

Для превращения образовавшегося аминодиазобифенил-хлорида в 4-окси-4 -аминобифенил отфильтрованный диазораствор вносят по каплям в течение 1 часа в 2 л интенсивно кипящей воды, перемешивая кипящую смесь и разбивая образующуюся на поверхности пену. По прибавлении всего диазораствора смеси дают охладиться до комнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают через бязь и промывают на фильтре холодной водой, а затем трижды экстрагируют из него 4-окси-4 -аминобифенил 1%-ным раствором едкого кали (всего расходуется 5—6 л раствора щелочи, каждый раз кипячение продолжают не менее 1 часа). Экстрактные вытяжки объединяют и прибавляют к ним 150 мл 30—40%-ной серной кислоты. Выпавшую сернокислую соль 4-окси-4 -аминобифе-нила отфильтровывают и промывают водой. Для получения основания соль обрабатывают следующим образом к ней прибавляют небольшими порциями (во избежание сильного вспенивания) при перемешивании приблизительно 1 литр 2%-ного раствора соды (щелочная реакция ио лакмусовой бумажке) и смесь доводят до кипения. Продукт отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на сульфат-ион и сушат при 100—130°. [c.130]

Получают около 50 г технического 4 Окси-4 -аминобифени ла ( 50% теории). [c.130]

Получение 4-метокси-4 -аминобифенила. К 7,25 г (0,03 М) 4-метокси-4 -ацетаминобифенила прибавляют 210 мл смеси, состоящей из равных объемов уксусной кислоты, соляной кислоты и воды. Через 2—3 часа слабого кипения вещество полностью растворяется. По охлаждении омыленный продукт застывает в виде кристаллической каши. Полученную солянокислую соль 4-метокси-4 -аминобифенила отфильтровывают и обрабатывают при нагревании 50—70 мл разбавленного водного аммиака (1 1). Амин отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на ион хлора н сушат при 70—100 . Получают 5.5 г 4-метокси-4 -аминобифенила (приблизительно 90% теории) с т. пл. 145—146,5 . [c.131]

НИИ более чем 150-кратного объема растворителя. Поэтому мы к солянокислому раствору 4-окси-4 -аминобифени. 1а добавляли серную кислоту для перевода студневидной и плохо фильтрующейся солянокислой соли в серио. кислую, которая отфильтровывается легче. Перекристаллизовывать амин сразу через сернокислую соль нецелесообразно, так как эта соль намногч> хуже растворяется в воде. [c.132]

В 250—300 мл воды растворяют 18,5 г (0,0428 моля) 3,3 -ди-аминобифенил-4,4 -диарсоновой кислоты (ее получение см. на стр. 49), прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают и добавляют раствор 7,1 г нитрита натрия в 20—30 мл воды. [c.48]

Прямое нитрование самого бензо [с]циннолина смесью кислот при О—5 дает смесь 57,7% 1-нитробензо[с]циннолина и 12,1%, по-видимому, 3-нитро-изомера. При 30° образуется третье нитропроизводное. Структура 1-нитропроизводного была доказана превращением его в 2-аминобифенил, причем была использована устойчивость двойной азот-азотной связи по сравнению с нитрогруппой к действию таких восстановителей, как хлористое олово и соляная кислота, гидросульфит натрия, водород в присутствии скелетного никеля при небольшом давлении, а также амальгама натрия в спирте [158]. [c.148]

Аминобифенил или дифениламин 2,2 -Диаминобифе-иил Карбазол Карбазол, 2-амино-бифенил, NHg Ni (скелетный) выше 180° С [2758] [c.155]

Среди молекул- гостей , обычно встречающихся в этих аддуктах, есть и заметно нуклеофильные молекулы бензидин, 4-бромбифенил, 4-оксибифенил, 4-аминобифенил, бифенил, М, N. Ы -тетраметилбен-зидин, 4, 4 -диметоксибифенил [20]. [c.28]

Трипаноцидные свойства обнаружены также у некоторых акридинов, причем активность четвертичных аммониевых производных этих соединений выше. Изомерные им фенантридины содержат хинолиновый и изохинолиновый фрагменты, обусловливающие высокую лекарственную эффективность веществ этого класса. Один из них — димидий (109), синтезируемый на основе 2-аминобифенила (см. схему на стр. 433). [c.432]

Очевидно, что неспаренный электрон находится главным образом в орто- и пара-положениях и на азоте. Поэтому сдваивания можно ожидать по этим положениям пара— пара-сдваивание приводит к бензидину, орто — пара — к дифенилину, орто — орто —к о-бензидину, орто —N — к о-семидину и пара — N к п-семидину. Поскольку нельзя написать ни одной схемы спаривания электронов с разумной энергией, в которой неспаренный электрон находился бы в лгета-положе-нии, нельзя ожидать и сдваивания по этим положениям. Таким образом, 3,3 -ди-аминобифенил или 3-аминодифениламин не являются ожидаемыми продуктами реакции. [c.752]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.45 , c.299 , c.616 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.843 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.843 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.245 , c.734 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология