Ацетон конденсация с этилацетатом

При проведении процессов конденсации этилацетата с ацетоном взрывы могут происходить и по другим причинам, не связанным с попаданием в аппарат воды. [c.347]

Для обеспечения безопасности при проведении процесса конденсации этилацетата с ацетоном рекомендуется предусматривать сигнализацию уровня и автоматическую загрузку этилацетата строгий контроль загрузки металлического натрия автоматическую подачу охлажденного керосина в рубашку аппарата при перегреве реакционной массы [c.347]

Какое соединение образуется при конденсации ацетона с этилацетатом [c.73]

Ацетилацетон был получен взаимодействием хлористого ацетила с хлористым алюминием с последующими гидролизом и конденсацией ацетона с этилацетатом под действием натрия, амида натрия и этилата натрия , а также взаимодействием ацетона с уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора . [c.96]

В лабораторной и промышленной практике ацетилацетон синтезируют по методу Клайзена [1] —конденсацией этилацетата с ацетоном в присутствии этилата натрия, не содержащего сольватационного снирта. Такой этилат получают пр1 -бавлением рассчитанного количества абсолютного этилового спирта, к энергично размешиваемому расплаву металлического натрия под слоем сухого толуола или ксилола. [c.38]

Этот способ выделения чистого ацетилацетона из реакционной массы был впоследствии применен нами при синтезе ацетилацетона конденсацией этилацетата с ацетоном в присутствии сухого технического бутилата натрия [3]. [c.39]

Из Р-дикарбонилов важнейшим является ацетилацетон, который получают сложноэфирной конденсацией ацетона с этилацетатом под действием натрия [c.471]

В описанном выше случае, как и при конденсации этилацетата с ацетоном, выходы соответствующих Р-дикетонов невысоки. Это объясняется побочно протекающей реакцией самоконденсации сложного эфира. [c.382]

Сравнение технико-экономических показателей процесса получения ацетилацетона из ИПА и действующего производства получения ацетилацетона конденсацией ацетона и этилацетата в присутствии щелочных металлов показывает, что в первом варианте достигается двухкратное снижение себестоимости продукта [216]. [c.281]

Периодическая конденсация ацетона с этилацетатом на катализаторе в производстве ацетилацетона Ацетон, этил-ацетон, этанол 360 0,15 (0,39) ати. 55 [c.314]

Бензоилацетон получается либо конденсацией этилацетата с ацето-феноном, либо конденсацией этилбензоата с ацетоном в присутствии этилата натрия [c.58]

Ацилирование альдегидов и кетонов. Если в конденсации со сложным эфиром участвует енолят, образующийся из альдегида или кетона, продуктом реакции является эфир альдегидо- или кетонокислоты. Эта реакция носит название ацилирования по Кляйзену (ОР, 8, 90). Нитрилы и некоторые другие классы соединений также могут быть подвергнуты ацилированию. Реакция проходит в присутствии алкоголята натрия, но можно применять и иные катализаторы. При взаимодействии ацетона с этилацетатом в присутствии этилата натрия образуется ацетилацетон (СОП, 3, 92) [c.427]

Представителем -дикарбонильных соединений является ацетилацетон СНз—СО—СНг—СО—СНз. Это бесцветная жидкость, темп. кип. 139° С, df 98. Получается при конденсации этилацетата с ацетоном [c.222]

Получение ацетилацетона проводят конденсацией ацетона с этилацетатом под действием этилата натрия, или ацетона и уксусного ангидрида под действием трехфтористого бора [c.128]

Конденсация сложных эфиров с кетонами приводит к образованию р-дикетонов. При конденсации этилацетата с ацетоном в присутствии алкоголята натрия образуется ацетил ацетон [c.182]

Конденсация этилацетата с ацетоном идет по реакциям б и в , причем производят нагрев до 70°. После часовой выдержки температуру снижают до 20—25° и реакционную массу выгружают в герметически закрываемые приемники (для предохранения от влаги и углекислоты воздуха). Она представляет собой темнокрасную жидкость с небольшим количеством осадка. [c.378]

Кол., ТСХ В обычно используемой форме окись алюминия содержит 2—3% воды. Пригодна для разделения соединений нейтрального и основного характера, спиртов, углеводородов, стероидов, алкалоидов и природных пигментов. Может инициировать реакции полимеризации, конденсации и дегидрирования. При использовании окиси алюминия не следует применять в качестве элюентов ацетон или этилацетат последний в условиях разделения способен омыляться [c.383]

Напишите реакции конденсации ацетона с ацетиленом, винилацетиленом, уксусным альдегидом, ацетоном, этилацетатом. [c.108]

Бензоилацетон получают путем конденсации ацетона с этилбензо--атом , а также из ацетофенона и этилацетата - . [c.624]

Крупная аварпя произошла на установке конденсации этилацетата с ацетоном в присутствии металлического натрия. Взрыв был вызван недостаточным охлаждением аппарата перед загрузкой натрия и случайным попаданием влаги в реактор. Выделившийся водород самовоспламенился на выходе из аппарата. Дальнейшему развитию аварии, очевидно, способствовало то обстоятельство, что в аппарате содержался органический остаток, из которого мог выделиться кислород, способный принять участие в окислении натрия. [c.347]

Дикетоньг, в том числе ацетилацетон и бензоилацетон, находят широкое применение в разнообразных органических синтезах. Для их получения предложено много методов 1—2], из которых в отечественной промышленности используется конденсация этилацетата с ацетоном или, соответственно, с ацетофеноном под действием этилата натрия, не содержащего сольватационного спирта. [c.15]

Многие реакционные процессы проводятся в условиях значительного количества неперегретых горючих жидкостей при нормальном давлении и незначительных объемов парогазовых сред. Некоторые из таких процессов характеризуются большой вероятностью воспламенения жидкости. Примером может служить процесс получения натриевого производного ацетилацетона конденсацией этилацетата с ацетоном в присутствии металлического натрия в реакторах периодического действия с мешалками объемом 0,63 м и с рубашками для теплообмена с керосином. В процессе осуществляются последовательно следующие технологические операции загрузка этилацетата из мерника и навеска металлического натрия через открытый люк нагрев массы в реакторе до 50 °С теплоносителем с температурой 135°С прилив ацетона в аппарат, при этом температуру реакционной массы поддерживают 60—70 °С, что достигается подачей в рубашку аппарата керосина, захоложенного до —10°С выгрузка реакционной массы из реактора выдавливанием азотом. [c.235]

Р-Дикетоны. Ацетилацетон СН3СОСН2СОСН3 — бесцветная жидкость, получающаяся конденсацией ацетона с этилацетатом или с уксусным ангидридом и ВРд, т. пл. —23°, т. кип. 139° при 746 мм. Енольная форма плавится при —9° и быстро превращается в равновесную смесь. [c.83]

В ТО время как при конденсации этилацетата с ацетоном образуется пентандион-2,4, при самоконденсации этилтиоацетата в тех же условиях образуется этилацетотиоацетат [138]. Недавно были проведены исследования, в которых реакции конденсации [c.330]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Под действием различных катализаторов первичные спирты с п атомами углерода легко превращаются в паровой фазе в симметричные кетоны с 2л—1 атомами углерода. Синтез кетонов путем сложноэфиртой конденсации гю Тищенко [1] представляет собой соответствующим образом измененный синтез эфиров, применяемый в промышленности СССР [2]. При синтезе ацетона из этилового спирта под действием водяных паров важным промежуточным соединением в цепи последовательно протекающих реакций является этилацетат. [c.222]

Очистка от летучих органических растворителей. Пары бензина, бензола, ацетона, этилацетата, этанола и др. р-рителей обычно содержатся в вентиляц. воздухе произ-в резиновых изделий, ацетатного волокна, искусств. кожи, цехов по окраске автомобилей и т.д. При концентрации 3 г/м эти пары улавливают адсорбцией (при концентрации < 1 г/м более экономично каталитич. сжигание) преим. активным углем при 20-40 °С. Поглощенные примеси испаряются при регенерации адсорбента нагреванием с отдувкой дымовыми газами, N2 или острым водяным паром. В последнем случае в результате конденсации продуктов регенерации образуется водяная смесь (де-сорбат), из к-рой р-ритель выделяют ректификацией, экстракцией или отстаиванием. При невозможности использования десорбата примеси улавливают адсорбционно-окис-лит. методом (термоокислит. адсорбцией). Поглотитель регенерируют при 300 °С продувкой циркулирующими дымовыми газами (от сжигания прир. газа) содержащиеся в них пары р-рителя сжигают при выводе части газов из цикла. [c.464]

Значительное число р-дикетонов было получено двумя различными реакциями конденсации кетона и сложного эфира. Так, например, для синтеза пропионилацетона можно применять как этилпропионат и ацетон, так и этилацетат и метилэтилкетон в присутствии амида натрия. [c.141]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология