Ацетон конденсация его с олефинами

Кетоны по тучаются из вторичных алкоголей, приготовляемых в свою очередь гидратацией низших олефинов крекинг-газа, и являются важным объектом применения этих алкоголей. Кетоны являются одними из особенно ценных раство-рктелей и находят прим енение во многих отраслях промышленности. В частности ацетон является одним из наиболее широко применяемых низкокипящих растворителей. Обладая способностью растворять большое число органических соединений, кетоны проявляют также склонность к реакциям конденсации, вследствие чего имеют большое значение для органического синтеза. [c.439]

Катиониты, как правило, применялись в водородной форме и лишь конденсация стирола с формальдегидом выполнялась д присутствии смолы КУ-2 как в кислой, так и солевой формах. Кроме того, конденсация олефина с альдегидом проводилась в присутствии катионита КУ-2 с осажденным на нем металлическим серебром В этих опытах активность всех катализаторов в расчете на 1 г катионита была практически одинаковой, хотя ни металлическое серебро, ни другие свободные металлы сами по себе не ускоряли рассматриваемую реакцию. В некоторых случаях, как, например, при получении метилизобутилкетона из ацетона, значительное повышение селективности катализатора достигалось совместным применением - катионита в водородной форме и гетерогенного катализатора— платины, нанесенной на уголь . [c.176]

Конденсации метиленовых соединений, обладающих повышенной реакционной способностью, под влиянием кислых катализаторов рассматриваются как реакции, заключающиеся в атаке олефина, т. е. енола, ионом карбония. Конденсация ацетона протекает следующим образом (Хайн, 257) [c.148]

Однако и сульфокатиониты подвергаются десульфированию в более жестких условиях проведения гидратации олефинов э, этерификации малеиновой кислоты 3 или конденсации ацетона в окись мези-тила 3. [c.17]

Строение матрицы исследовано достаточно подробно, причем показано, что полимеризационные иониты имеют определенные преимущества перед конденсационными, обладающими более жесткой матрицей. Например, конденсация фенола с ацетоном по данным [387] протекает значительно быстрее на полимеризацион-ном катионите КУ-2, чем на конденсационном КУ-1. На этом последнем ионите вообще не удается осуществить такие реакции, как гидратация ацетилена [388] или полимеризация третичных олефинов [389]. [c.316]

Ацетон, весьма склонный к реакциям конденсации (с альдегидами, олефинами, аммиаком, синильной кислотой и другими соединениями), находит применение в различных синтезах—при получении высших кетонов,, разнообразных промежуточных продуктов и др. [c.457]

Следующей интересной реакцией является конденсация ацетона с олефинами с образованием высоком.олекулярных кетонов. Эта конденсация лучше идет при вьгсоких давлениях (70—210 кг/см ) при температурах 250—350° в присут- [c.446]

О непосредственном соединении олефинов с кетонами известно очень мало. Однако Brown синтезировал например Высший кетон, метилпропилкетон, конденсацией олефина (этилена) с простейшим кетоном (ацетоном ). Рекомендуется. давление выше 50 ат и катализатор— смесь окиси цинка, окиси хрома и хлористого цинка, который ускоряет гидрирование и дегидрирование. Если бы эта реакция оказалась общей для алкилирования кетонов, она могла бы представить значительный интерес. [c.621]

Катализатор КУ-2 используют для синтеза дефенилпропана, гидратации олефинов, дегидратации спиртов, конденсации фенола с ацетоном. При 75°С, атмосферном давлении и объемной скорости V = 0,4 0,5 ч- степень превращения исходных реагентов в реакции конденсации с участием катализатора КУ-2 составляет не менее 80%. При нормальном режиме работы активность катализатора не изменяется в течение 900 ч. [c.198]

Зационйых сульфокатионитов на основе стирола и дивинилбензола (типа КУ-2) перед различными суль-фофеноло-формальдегидными (типа КУ-1) и иными смолами, имеющими более компактную и, следовательно, менее доступную для вхождения реагентов вглубь зерна пространственную сетку. По сравнению с катионитом КУ-2 применение катионитов типа КУ-1 в лучшем случае приводит к резкому снижению константы скорости реакции, отнесенной к 1 мг-экв сульфогрупп, что было, например, отмечено при проведении конденсации фенола с ацетоном в водно-спирто-вых средах Известны реакции, которые практически не ускоряются обезвоженным катионитом КУ-1, хотя в присутствии катионита КУ-2 они идут хорошо. Здесь следует назвать гидратацию ацетил,ена до. лимеризацию третичных олефинов з. [c.40]

Катализ ионитами широко применяют в синтетич. органич. химии. На катионитах (как правило, сильнокислых сульфо-катионитах) осуществлены многие реакции, имеющие практич. значение, напр. этерификация — синтез этилацетата, этилцеллозольва и пр. алкилирование — синтез третичного бутил- и октилфенолов, метилбензилфенола и др. дегидратация — напр, получение изобутилена из трииетилкарбинола, а-метилстирола из диметилфенилкарбинола гидратация — напр, синтез этиленгликоля и др. гидролиз — инверсия сахара и др. углеводов полимеризация — синтез паральдегида, ниакомолекулярных олефинов и диенов конденсация — напр, получение окиси мезитила. Известны и другие реакции, осуществляемые на катионитах, напр, разложение гидроперекиси кумола до ацетона и фенола. В нек-рых случаях на основной процесс накладываются побочные реакции. Так, гидратация третичных амиленов может проходить одновременно с их полимеризацией и изомеризацией. [c.239]

Следует отметить, что последняя приведенная в таблице реакция даже с малым выходом в 28% проходила лишь при весьма чистом ацетоне. В обратном случае шла реакция конденсации, и алкоголя не получалось вовсе. Попытка синтеза этим общим методом 2,2-диметилнентана и 3,3-диметилнентана вообще не удалась. Правда, соответственные алкоголи являлись индивидуальными соединениями, но получившиеся при их дегидратации олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метильных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметилпептана и 3,3-диметилнептана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра — Вюрца, оказавшейся в этом случае более применимой. Первый углеводород был получен (с выходом 21%) купелированием н-пропилмагнийбромида с третбутилхлоридом в присутствии хлористой ртути второй (с выходом в 13%) — купелированием в тех же условиях этил-бромида с третичным амилхлоридом. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология