Конденсация ацетона с формальдегидом

При конденсации ацетона с формальдегидом в щелочной среде реакция протекает по довольно сложной схеме и характер конечных продуктов зависит от соотношения взятых для реакции компонентов. [c.401]

Продукты конденсации кетонов. Конденсация ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом приводит к последовательному введению метилольных групп, но при избытке кетона в присутствии небольших количеств щелочи удается остановить реакцию на стадии монометилольного производного. В свою очередь, для предотвращения конденсации двух молекул кетона степень конверсии формальдегида не должна быть слишком высокой. Эти реакции имеют практическое значение для синтеза винилметилкетона, изопропенилметилкетона и отчасти изопрена [c.562]

Лутидин получают конденсацией ацетона, формальдегида и аммиака при 300—500 °С над алюмосиликатом [c.245]

Схема конденсации ацетона с формальдегидом [c.401]

Реакция Манниха. Своеобразной реакцией алкилирования ами нов является конденсация предпочтительно вторичных, а также первичных аминов с муравьиным альдегидом и соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метильной, метиленовой и метиновой группах. Реакция была открыта К. Маннихом (в 1917 г.) и носит его имя. Это один из распространенных синтетических методов получения не только аминов с открытой цепью, но и гетероциклических аминов. Примере может служить конденсация диэтиламина, формальдегида и ацетона (соединеннее активной метильной группой), приводящая к образованию основания Манниха — 4-(диэтил-амино)-2-бутанона [c.258]

В пром-сти М. получают гидратацией винилацетилена и конденсацией ацетона с формальдегидом. Он м. б. [c.59]

Простейшие непредельные кетоны. Первые два представителя этого класса — метилвинилкетон и метилизопропенилкетон — получаются из ацетона или метилэтилкетона, которые при конденсации с формальдегидом в присутствии ничтожных количеств щелочей образуют кетоспирты. Последние при действии небольших количеств иода, кислот и т. п. легко отщепляют при нагревании элементы воды и дают указанные кетоны [c.462]

При конденсации ацетона с формальдегидом в присутствии небольших количеств щелочей образуется ацетоспирт, который при действии йода или кислот при нагревании легко отщепляет воду, переходя в метилвинилкетон [c.64]

При несколько более жестких условиях щелочной конденсации ацетона и формальдегида образуются смолы, имеющие техническое значение. [c.304]

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ АЦЕТОНА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ [c.146]

Архипов, Н. И. Бородкина, Г. И. Ц а р ь к о в а, В. Д. Ж е с т к о в а. Изучение кинетики реакции конденсации ацетона с формальдегидом в [c.180]

Алкилфенолы, так же как и фенолы, вступают в реакцию конденсации с формальдегидом. л1-Алкилфенолы образуют термостойкие резиты о- и /г-алкилфенолы — полимеры линейной структуры. Чем длиннее алифатический радикал алкилфенола, тем ниже растворимость смолы в ацетоне, выше растворимость в алифатических углеводородах и совместимость с растительными маслами, выше эластичность пленки. Растет также адгезия смолы к металлу. Фенол- и алкилфенолформальдегидные смолы применяют в производстве пластмасс, слоистых пластиков (текстолига), стеклотекстолита, гетинакса, древеснослои-сгых пластиков, лаков, эмалей, клеев, в том числе универсальных клеев БФ. [c.190]

При конденсации ацетона или метилэтилкетона с формальдегидом, легко лротекающеи под влиянием небольших количеств едких щелочей, образуются [c.256]

Раньше уже были описаны сложные ненасыщенные кетоны, получающиеся в результате конденсации двух и трех молекул ацетона (окись мезитила и форон). Простейший ненасыщенный кетон — метилвинилкетон СНзСОСН = СНа. Он образуется из ацетона и формальдегида или гидратацией моновинилацетилена серной кислотой в присутствии ртутного катализатора [c.330]

Из фенольных стабилизаторов применяют бифенолы и полифенолы, иредставляющие собой продукты конденсации ацетона, формальдегида или ацетальдегида с алкилфенолами. Благодаря большому объему молекул наряду с уменьшением миграции стабилизаторов снижается и их летучесть ири температурах переработки. [c.175]

Интересно, что TajOe и М0О3 оказались самыми активными катализаторами при синтезе дивинила другими методами, например, из 4-оксибутанона-2 и изопропилового спирта или методом одностадийной конденсации ацетона, формальдегида и изопропилового спирта [575]. MgO также оказалась в числе активных катализаторов, этих процессов. [c.180]

Имеются разработки по получению 2,6-диметилпиридина газофазной конденсацией ацетона, формальдегида и аммиака на алюмосиликатном катализаторе [21, 22]. В стадии исследовательских работ находится направление по получению симметричных 3,5-диалкилпиридинов [21, 23]. [c.4]

В результате реакции 1 моля пентаэритрита с 2 молями карбонильного соединения образуются диметиленовые производные пентаэритрита. Так, при конденсации пентаэритрита с ацетоном, формальдегидом, /г-диметиламино-бензальдегидом, этиловым эфиром пировиноградной кислоты и бензальдегидом в присутствии соляной кислоты получаются бициклические производные 1105, 152, 178]. [c.47]

Совместной конденсацией ацетона с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом) образуются искусственные смолы, применяемые в промышленности пластических масс так, из ацетона и формальдегида получается у-кетобутанол дегидратация по следнего приводит к образованию метилвинилкетона, представляющего собой способную полимеривоваться подвижную жидкость [c.197]

Соединения, участвующие в ключевой стадии при альдольной конденсации, должны, как правило, быть одно — донором пары электронов, а другое — ее акцептором. При образовании ацет-альдоля и диацетонового спирта обе роли выполняют одинаковые молекулы, однако это вовсе не является необходимым. Возможны смешанные реакции присоединения самых различных типов. Рассмотрим пару формальдегид — ацетон формальдегид не может образовать енолят-аниона, так как у него отсутствуют а-водороды, но можно ожидать, что он окажется особенно хорошим акцептором электронной пары. Последнее связано с тем, что он свободен от пространственных препятствий, [c.425]

З-Кетобутан-1-ол СНз—СО—СНг—СН2ОН легко получается конденсацией ацетона с формальдегидом под влиянием разбавленных щелочей. Это жидкость, перегоняющаяся в вакууме без разложения (при 109° С и 30 мм рт. ст.) при нагревании с иодом, хлористым цинком и т. п. отщепляет воду, образуя метилвинилкетон. [c.653]

Фенолоформальдегидные новолачные олигомеры выпускаются различных марок. Это твердые термопластичные продукты от светлого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2 Мг/м с температурой плавления 100 —120 °С. Новолаки не отверждаются при длительном хранении при нагревании до 180°С. Для получения неплавких технических продуктов в новолачные олигомеры вводят 10—15% уротропина. Температура размягчения олигомера, средний молекулярный вес и скорость отверждения зависят не только от соотношения фенола и формальдегида, но и от длительности конденсации и термической обработки. Увеличение содержания формальдегида (но не более 28 г на 100 г фенола), продолжительности конденсации и температуры термообработки приводит к пбвышению температуры размягчения и молекулярного веса олигомера. Новолачные олигомеры хорошо растворяются в спирте и ацетоне. Фенолоксиленольные смолы плавятся при более низкой температуре, обладают большей текучестью и лучшей способностью пропитывать наполнитель. [c.56]

В настоящее время кислотно-катализируемую изомеризацию пяти- и шестичленных адетальных колец можно истолковать с точки зрения конформационных свойств соответствующих циклических ацеталей. Хорошо известно, что альдегиды, включая формальдегид [99] и ацетальдегид [100], конденсируются с глицерином, образуя по достижении равновесия примерно эквимолярные смеси 1,3-диоксановых и 1,3-диоксолановых производных. Однако при конденсации ацетона с глицерином образуется только 1,3-диоксолановое производное [101]. [c.256]

Соединения, участвующие в ключевой стадии при альдольной конденсации, должны быть, как правило, одно — донором пары электронов, а другое — ее акцептором. При образовании ацет-альдоля и диацетонового спирта обе роли выполняют одинаковые молекулы, однако это вовсе не является необходимым. Возможны смешанные реакции присоединения самых различных типов. Рассмотрим пару формальдегид — ацетон формальдегид не может образовать енолят-аниона, так как у него отсутствуют а-водороды, но можно ожидать, что он окажется особенно хорошим акцептором электронной пары. Последнее связано с тем, что он свободен от пространственных препятствий, а также с тем, что прочность карбонильной связи в нем необычно низка (166 ккал, ср. с 179 ккал для ацетона). Ацетон легко образует енолят-анион, но сравнительно плохо подходит для роли акцептора. Следовательно, при- [c.511]

IV 1943 г./1946 г., Rhod. Шлихтование искусственными смолами, являющимися продуктами конденсации ацетона и формальдегида. [c.412]

При конденсации ацетона или ацетофенона с формальдегидом и солянокислым диэтиламином получается соответственно хлоргидрат 4-(диэтиламино)-бутанона-2 (/) и хлоргидрат o-диэтиламинопропиофенона (Я) [c.46]

Легко протекает конденсация ацетона с избытком формальдегида конечным продуктом может быть гекса-оксиметиленацетон . [c.174]

Карбоксилсодержащие фенолоальдегидные олигомеры могут быть получены при использовании салициловой кислоты или путем обработки фенолов перед конденсацией с формальдегидом или олигомеров некоторыми за1мещенными кислотами (например, монохлоруксусной). Прн использовании салициловой кислоты наряду с обычными фенолами могут быть применены нафталин, ксилол, ацетон и т. п. В лакокрасочной технологии нашли применение полученные таким способом смолы ВБФС-4 и ФЛ-0142. [c.33]

Этот ненасыщенный кетон можно непосредственно получить с хорошим выходом при парофазной конденсации ацетона с формальдегидом й присутствии дегидратирующих катализаторов [14]. [c.303]

Процесс взаимодействия ацето<на с формальдегидом является разновидностью альдольной конденсации, закономерности которой освещены в ряде работ (1—4). Однако система ацетон—формальдегид имеет отличительные особенности, которые до сих пор мало изучены в кинетическом отношении. [c.146]

Изопрен в Советском Союзе получают главным образом двумя методами — двухстадийным дегидрированием изопентана и конденсацией изобутилена с формальдегидом. Строится установка комплексной переработки фракции (2б пиролиза с получением изопрена и циклопентаднена (мощностью по изопрену 25— 30 тыс. т/год). Разрабатывается процесс получения изопрена на базе низших алкенов (содимеризацг ей этилена с пропиленом). За рубежом кроме перечисленных методов используют также димери-зацию пропилена и синтез на основе ацетона и ацетилена. [c.184]

В слабощелочной среде 1 моль ацетона может присоединить от 1 до 7 молекул формальдегида [14]. Конечным продуктом такой конденсации является ангидроэннеагептитол (3,3,5,5-тетракисоксиметил-4-пиранол) [c.321]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология