Ацетилен конденсация с ацетоном

Синтез по А. Е. Фаворскому конденсацией ацетона с ацетиленом в присутствии щелочи (гл. IX) с последующим частичным гидрированием тройной связи в ацетиленовом спирте и дегидратацией этиленового спирта [c.673]

Напишите реакции конденсации ацетона с ацетиленом, винилацетиленом, уксусным альдегидом, ацетоном, этилацетатом. [c.108]

По А. Е. Фаворскому конденсацией ацетона с ацетиленом (катализатор КОН) получают диметилэтинилкарбинол [c.271]

Аналогичен по стадиям синтез изопрена конденсацией ацетона с ацетиленом [c.387]

Какие соединения можно получить конденсацией формальдегида со следующими веществами аммиаком, ацетиленом, уксусным альдегидом, ацетоном, мочевиной, нитрометаном Укажите применение полученных соединений. [c.108]

Способ синтеза изопрена из ацетилена и ацетона предложил А. Е. Фаворский [38], затем его усовершенствовал И. Н. Назаров с сотр. [39]. Синтез проводят в три стадии конденсация ацетона с ацетиленом [c.10]

Исследования А. Е. Фаворского позволили упростить первую часть этой схемы оказалось, что конденсация ацетона с ацетиленом идет успешно не только в присутствии амида натрия, но -и в присутствии порошкообразного едкого кали. [c.397]

В I стадии происходит конденсация ацетона с ацетиленом [c.175]

Конденсация ацетона с ацетиленом в прис утствии натрия с образованием метплбутинола, который гидрируется в метилбутенол. Последний переходит в изопрен прп отщеплении воды 15 —17] [c.214]

После очистки в циклоне от следов ртути газообразные продукты реакции охлаждали сперва до 60°, что приводило к конденсации некоторой части ацетальдегида. Затем газ промывали жидкостью, вытекавшей из последнего скруббера, и получали 7%-ный водный раствор ацетальдегида. Последние следы ацетальдегида удаляли из газов промывкой их водой при 40° полученный при этом слабый раствор применяли для орошения предыдущего скруббера. Водный раствор ацетальдегида, содержащий следы ацетона и уксусной кислоты, а также высшие продукты конденсации, такие, как кротоновый альдегид, очищали ректификацией под давлением 3 ата. В качестве побочной фракции собирали ацетон, который концентрировали в отдельных колоннах. Выход товарного ацетальдегида составлял 93%, считая на ацетилен. [c.299]

Не помогла решению этой проблемы и разработка в 1938 г. А. Е. Фаворским трехстадийного метода синтеза изопрена конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии едкого кали в диме-тилацетиленилкарбинол, его селективное каталитическое гидрирование в диметилвинилкарбинол с последующей каталитической дегидратацией в изопрен. [c.11]

При совместной конденсации первичных ароматических аминов и ацетона с ацетиленом могут быть получены 2,4-диметилхинолин и его производные. [c.199]

Теоретический и практический интерес представляет реакция конденсации ацетона с углеводородами, имеющими тройную связь в молекуле. Она была открыта А. Е. Фаворским, который показал, что ацетиленовые углеводороды способны в присутствии порошкообразного едкого кали конденсироваться с альдегидами и кето-пами, образуя ацетиленовые спирты. Так, в присутствии едкого кали ацетилен с ацетоном дают диметилэтинилкарбинол, электролитическим гидрированием которого получается диметилви- илкарбинол при отщеплении от последнего элементов воды образуется изопрен [c.214]

В соответствии с этой схемой ацетон при конденсации с ацетиленом по методу Фаворского—Назарова легко с высоким выходом превращается в диметилэтинилкарбинол последний при гидрировании дает почти с количественным выходом простейший терпеновый спирт — диметилвинилкарбинол. Для гидрирования ацетиленовых спиртов И. Н. Назаров с сотрудниками применили каталитическое гидрирование в присутствии палладия на углекислом кальции. Полученный таким путем диметилвинилкарбинол мог быть превращен в простейший изопреноидный кетон— метилгептенон, важнейший промежуточный продукт для синтеза изопреноидов, следующими тремя возможными путями. [c.138]

Сырье — сжиженная смесь аммиака и ацетилена, ацетон и раствор катализатора целочной природы поступает в реактор 1, температура в котором находится в пределах 10—40 °С (давление 2,0—2,5 МПа). Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. Выделяющийся в виде паров аммиак совместно с непрореагировавшим ацетиленом компримируется и возвращается в реактор ], а смесь жидких продуктов подается на ректификационную колонну 4. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Кубовый продукт направляется на колонну выделения ацетиленового спирта 5. Поскольку вместе с катализатором и стоппером в систему вводилась вода, синтезированный продукт отгоняется в виде гомогенного водного азеотропа, т. е. в сравнительно мягких условиях. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [c.382]

Таким образом, исторически обратная реакция Фаворского открыта несколько раньше прямойибо допущение возможности протекания одной (щелочного расщепления) предопределило открытие другом каталитического ацетилени-лирования). Уже в первой своей работе, посвященной описанию конденсации ацетона с фени лацети леном, А. Е. Фаворский не только сообщил о фактах, предшествовавших от- [c.138]

Третичные трехатомные спирты ацетиленового ряда синтезированы автором виервые [1]. Синтез осуществлен путем конденсации диметилэтинилкарбинола, полученного конденсацией ацетона с ацетиленом по Фаворскому [2] с диметилаце-тилкарбинолом, который получался гидратацией диметилэтинилкарбинола по реакции Кучерова. [c.129]

Ацетон употребляется как растворитель для лаков, кинопленки, искусственного ацетатного волокна, ацетилена, как желатинизатор в производстве бездымного пороха. Применяется для синтезов хлороформа, йодоформа, кетена и др. Продукт конденсации ацетона с ацетиленом — диметилэтинилкарбинол (стр. 209) используется для получения изопрена [c.215]

Реакцией ацетилена со спиртами при нормальном давлении с использованием в качестве катализатора алкоголята калия в присутствии вторичных или третичных ароматических аминов в высококипящем растворителе получают виниловые эфиры. В реакционный сосуд в качестве антиоксиданта добавляют соединения типа п-фенилендиамина. Получено большое число виниловых эфиров Алкоголят калия, являющийся производным спирта с длиной цепи С4— g (последний используется в качестве катализатора в производстве Ксилола конденсацией ацетона с ацетиленом с последующим гидрированием диола до тетрагидро- и дигидропронзводных фурана и ароматизацией до п-ксилола) предотвращает образование нежелательных побочных продуктов. С калиевыми алкоголятами, производными гексанола-2 и циклогексанола, выход л-ксило-ла 2 достигает 62%. [c.179]

Можно [20, 21] наполнять баллоны так называемым карбюрированным ацетиленом, содержащим нары ацетона. Система наполнения карбюрированным ацетиленом должна быть -устроена так, чтобы изменения температуры (вызываемые в начальный период поглощением тепла при растворении ацетилена в ацетоне в карбюраторе, а в последующем — поглощением тепла прп испарении раствора ацетилен — ацетон и разностью в давлении между наполнительной. рампой и заряжаелщгми баллонами) не приводили к конденсации ацетона в наполнительной рампе, где скопления жидкого ацетона между баллонами нарушали бы равномерность зарядки. Следует добавить, что такой способ наполнения может привести к наличию больших объемов непоглощенного ацетилена, находящегося под давлением наполнения. Аппарат для насыщения ацетилена парами ацетона показан на рис. VI.19. [c.481]

При синтезе промедола исходят из ацетона и бутен-1-ина-З (винил-ацетилен), конденсация которых приводит к соединению (81). Гидратация этого соединения по Кучерову дает кетон (82), при взаимодействии которого с метиламином образуется замещенный пиперидон (83). Реакция последнего с фениллитием дает замещенный пиперидол (84), который ацилируют пропионилхлоридом [c.67]

Первым из них является 6-метилгептен-5-он-2. При его синтезе конденсацией ацетона с ацетиленом получают третичный ацетиленовый спирт (119) гидрированием над катализатором Линдлара этот спирт превращают в енол (120), который затем вводят в реакцию с дикете-ном. Полученное при этом соединение (121) пиролизом переводят в [c.88]

Получение ацетиленида натрия. Прибор собирают по схеме, приведенной на рис. 55. Ацетилен пропускают через предохранительный ртутный клапан, ловущку, охлаждаемую твердой углекислотой и спиртом (для конденсации ацетона), промывалку, содержащую концентрированную серную кислоту, и [c.530]

Эксперимент проводился нами по двум направлениям во-первых, в реакционную массу вводился первичный ароматический амин и органическое соединение с подвижным водородным атомом, например ацетоном, затем реакционная масса в присутствии соли ртути или меди насыщалась ацетиленом. Прн этом проходила реакция конденсации амина с ацетиленом, сопровождающаяся образованием моноэтилиденового основания. Последнее реагирует как азометин с органической молекулой, содержащей подвижный водородный атом [118]. [c.30]

Подробно описано [2211 применение лишь следовых количеств хлористой меди в качестве катализатора для препаративной конденсации ацетиленов в метанольном растворе пиридина Хей [222] рекомендует использовать комплекс хлористой меди с лигандом типа (СНз)2ЫСН2СН2Ы(СНз)2. При встряхивании алкинов с концевой тройной связью в ацетоне или изопропиловом спирте, содержащем небольшое количество указанного катализатора, в атмосфере кислорода при комнатной температуре очень быстро наступает окислительная конденсация. Нейтральная среда благоприятствует реакции. Больман с сотр. [2201 полагают, что ионы Си+ не играют существенной роли в реакции, если применять Си + и пиридин (см. разделы Соли двухвалентной меди , стр. 256, и Механизм реакции Глязера , стр. 257), хотя ионы одновалентной меди все же ускоряют реакцию. Скорость процесса в целом скорее всего определяет стадия <даиме-ризации , а скорость конденсации этинильных соединений в известной степени зависит от их кислотности. Кислотность этинильных соединений может быть установлена рядом независимых методов [223]. [c.334]

Ловушки последовательно охлаждают смесью сухого льда с ацетоном и жидким азотом, и в реактор по каплям пускают насыщенный раствор хлористого натрия. Во время реакции карбида бария с водой, кроме меченого ацетилена, образуется большое количество водорода и для того, чтобы в бюретку собрать чистый ацетилен, смесь газов прокачивают насосом через охлажденные ловушки. В ловушке, охлажденной до —78° С, конденсируются Пары воды, в следующей ловушке, охлажденной жидким азотом, улавливается меченый ацетилен. Полнота конденсации ацетилена проверяется тут же в системе по окрашиванию раствора Илосвая. В конце реакции (конец реакции определяется по окончанию выделения пузырьков газа в реакционной колбе) реакционную колбу [c.143]

Удобным методом получения ацетиленовых углеводородов может служить дегидратация ацетиленовых спиртов. Как правило, третичные спирты ацетиленового ряда дегидратируются значительно легче, чем первичные или вторичные. Хотя ацетиленовые спирты можно получать различными методами, в том числе конденсацией альдегидов или кетонов с ацетиленом в жидком аммиаке, вероятно, наиболее целесообразным для промышленного осуществления является метод, основанный на конденсации альдегида или кетона с ацетиленом или монозамещенным ацетиленом в присутствии едкого кали. Так, например, ацетилен конденсируется с ацетоном по уравнению [c.116]

Вейцман для получения изопрена несколько видоизменил реакцию Фаворского (см, стр. 275), проводя конденсацию ацетилена с ацетоном в присутствии порошкообразного едкого кали в растворителе, содержа-шем группы —О—С—О— или —О—С—С—О. Когда твердый КОН нагревают с диметиловым эфиром диэтиленгликоля (СНз—О—СНг—СН2)гО, шелочь диспергируется до высокоактивного тонко измельченного порошка и с большой жадностью абсорбирует ацетилен. Ни едкий натр, ни едкий литий не могут заменить едкое кали. Ацетилен, абсорбируясь, образует ацетиленид калия, а выделяющаяся вода связывается избытком едкого кали, что препятствует течению обратной реакции. Добавление при —10 °С ацетона вызывает бурную экзотермическую реакцию, в результате которой образуется калиевое производное, гидролизующееся при добавлении воды до З-метилбутин-1-ола-3 [c.277]