Бензальдегид конденсация с ацетоном

Напишите уравнения реакции кротоновой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.69]

Конденсация бензальдегида с ацетоном происходит в присутствии едкого натра. В зависимости от соотношения реагирующих веществ образуются или бензальацетон, или дибензальацетон [c.468]

Бензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном в присутствии разбавленной щелочи и из бензальдегида и дикетена. [c.77]

Кетон малины получается конденсацией ацетона с паро-гидрокси-бензальдегидом (см. Салициловый альдегид) с последующим гидрированием продукта конденсации по схеме [c.213]

Дибензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном, причем в качестве конденсирующих средств были применены сухой хлористый водород 10%-ный раствор едкого натра и ледяная уксусная кислота с серной кислотой . Его получали также конденсацией бензальацетона с бензальдегидом в присутствии разбавленного раствора едкого натра Штраус и Экер первые применили для кристаллизации продукта этиловый эфир уксусной кислоты. [c.181]

Напишите реакции конденсации а-николина с уксусным альдегидом, формальдегидом, ацетоном, бензальдегидом (в присутствии хлористого цинка). [c.166]

Очень легко в присутствии разбавленных щелочей осуществляется кротоновая конденсация бензальдегида с ацетоном (а также с ароматическими кетонами). В зависимости от соотношения реагентов получается бензальацетон или дибензальацетон [c.132]

Аналогичной конденсацией бензальдегида с ацетоном в присутствии разбавленных щелочей) могут быть получены ненасыщенные кетоны—бензальацетон и дибензальацетон. [c.407]

Ацетон может вступать р реакцию Клайзена—Шмидта ПО ОДНОЙ метильной группе (образуется бензальацетон) или по двум метильным группам — получается дибензальацетон. Метиленовой компонентой может быть и жирноароматический кетон, например ацетофенон (в синтезе бензальацетофенона). В качестве карбонильной 1 омпоненты можно взять вместо бензойного альдегида фурфурол, обладающий свойствами ароматических альдегидов. Конденсация фурфурола с ацетоном протекает очень легко скорость этой рёакции в 3—4 раза больше, чем скорость конденсации бензальдегида с ацетоном. Это связано с большей электрофильностью карбонильной группы в фурфуроле [c.177]

Этот метод ненадежен при определении воды в альдегидах и кетонах, так как карбонилсодержащие соединения вступают в реакцию конденсации с аммиаком реактива. Однако, используя в качестве четвертичного амина акридин вместо аммиака, можно определять содержание воды в бензальдегиде и ацетоне, Ниже [c.55]

Точно также из фурилакролеина и ацетона может быть получен I — (а-фурил) гексадиен-1, З-он-5. Этот диеновый кетон способен к дальнейшим конденсациям с различными альдегидами (в том числе с фурфуролом, бензальдегидом, коричным альдегидом, фурилакролеином и пр.), что приводит к возникновению еще более сложных и ненасыщенных соединений, как это явствует из нижеследующей схемы [c.50]

Промышленный способ — окисление бензальацетона (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) хлорноватистой кислотой (гало-формный распад) [c.189]

Защита 1,2-дитиолов, привлекшая к себе мало внимания, может быть осуществлена получением циклических продуктов конденсации с ацетоном или бензальдегидом [468, 469]. Циклическая защитная группа может быть удалена путем восстановления металлическим натрием в жидком аммиаке [468] или реакцией с сулемой [469]. Так, например, реакцией 2,3-бензилиденового производного [c.253]

Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами в присутствии водных растворов щелочей (реакция Клайзена—Шмидта) идет по типу альдольной конденсации. Продукты альдольного уплотнения выделить не удается они легко дегидратируются. Конечные продукты содержат двойную связь в а, р-положении к карбонильной группе. Ароматические альдегиды участвуют в реакции в качестве карбонильной компоненты. Метиленовой компонентой являются алифатические альдегиды или кетоны, содержащие подвижные атомы водорода в а-положении. Механизм реакции конденсации ацетона с бензальдегидом можно представить следующим образом [c.176]

СП., ацетоне, пиридине. Получ. бензоиновой конденсацией бензальдегида в присут. цианидов шел. металлов. Примен. реагент для люминесцентного определения [c.71]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА (3-фенилакриловая к-та) СвН5СН=СНСООН, ш. 133 С, ( щ, 300 С й 1,2475 очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяной уксусной к-те, СЗа. Получ. конденсацией бензальдегида с ацетоном с послед, окислением (кнзальацетона НС10. Примен. в синтезе (З-бромстирола, эфиров, используемых как душистые в-ва и фиксаторы запахи в парфюмерии. [c.276]

Эти результаты побудили Клайзена провести катализируемую кислотой конденсацию бензальдегида с ацетоном. Сначала он исходил из эквивалентных количеств реагентов, смесь которых была насыщена хлористым водородом, но продукт реакцин неожиданно оказался дибен-зальацетоном (т. пл. 112°С) [c.555]

Изучены условия селективного гидрирования бемзилиденаце-тона (бензальацетона) (ЬУП) [256, 257], получаемого конденсацией бензальдегида с ацетоном и являющегося промежуточным продуктом синтеза бепзилацетона (ЬУ1П) —душистого вещест-.ва с запахом цветов жасмина [c.50]

В 1903 г. Форлендер и Шредтер [232] при действии серной кислоты и уксусного ангидрида на дибензальаце-тон (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) обнаружили образование ацетильного производного неизвестного строения. Форлендер и Либих [215] установили, что образующийся при омылении этого ацетильного производного кетоспирт является изомером ангидроацетонбензила, и приписали ему строение (I). Позднее Аллен и сотрудники [253] на основании изучения инфракрасных спектров пришли к выводу, что строение этого продукта отвечает формуле (II) [c.69]

БЕНЗИЛИДЕНАЦЕТОН (бензальацетон, метил-стирилкетон) С8Н5СН=СНСОСНз, мол. в. 146,19— кристаллы светло-желтого цвета, т. пл. 42°, т. кип. 260—2627760 мм, 151—153725 мм, d u 1,0213 rffg 1,035 растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, а также в серной к-те. Б. обладает сильным запахом, напоминающим запах кумарина. Б. получают конденсацией бензальдегида с ацетоном в присутствии соды или иного щелочного конденсирующего агента [c.198]

Фурфурол, подобно бензальдегиду, способен конденсироваться с различными соединениями, обладающими активными метильными и метиленовыми группами. Конденсация кротонового типа протекает легко с альдегидами и кетонами соответствующего строения, например, ацетальдеги-дом и ацетоном (7—9). [c.48]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА ( З-фенилакриловая ки СбН5СН=СНСООН, 133°С, t, n ЗОО С d l,24 i очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяно уксусной к-те, S2. Получ. конденсацией бензальдегида ( ацетоном с 1юслед. окислением бензальацетона НСЮ. Пр мен. в синтезе (3-бромстирола, эфиров, используемых Ю1 душистые в-ва и фиксаторы запаха в парфю> ерии. [c.276]

Известно несколько способов получения 5-этилпиколино-вой кислоты. Чаще всего используют окисление 2-метил-5-этилпиридина двуокисью селена в сухом пиридине с выходами 58 и 65% [1, 2]. Иногда кислоту получают окислением перманганатом калия в ацетоне ее стирильного производного (5-этил-2-стирилпиридина) [3]. Стирильное производное получают конденсацией 2-метил-5-этилпиридина с бензальдегидом в среде уксусного ангидрида. Синтез кислоты этим способом неудобен, так как занимает 7—8 дней, а кислоту приходится выделять в виде медной соли. Мы получали 5-этллпиколи-новую кислоту четырьмя способами [c.110]

В стакане емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и термометром, смешивают 20 мл ацетона (значительный избыток ацетона необходим для предотвращения образо-ваппя днбензальацетона), 10 мл свежеперегнанного бензальдегида и 10 мл воды Стакан с реакционной смесью помещают в водяную баню и, поддерживая температуру смеси 25—30 °С, приливают в нее при перемешивании постепенно 2,5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре После окончания реакции конденсации к реакционной массе приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции на лакмус и смесь переливают в делительную воронку. Верхний слой — органический — в виде желтого масла отделяют от водного слоя Водный слой переливают в маленькую делительную воронку и экстрагируют 8 мл бензола бензольную вытяжку соединяют с органическим слоем из смеси, объединенный органический раствор в делительной воронке промывают 5 мл воды и отделяют водный слой Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме (рис. 17) Причем первые несколько миллилитров дистиллята, имеющего зеленоватый оттенок, отделяют Собирают фракцию с температурой кипения 148—160 °С (25 мм рт ст ), имеющую светло-желтый оттенок Бензальацетон при стоянии кристаллизуется. Выход бензальацетона 10 г. [c.207]

Алкилиденовые производные сахаров проявляют все свойства обычных ацеталей и кеталей. Они устойчивы в нейтральной и щелочной средах, но легко расщепляются с выделением исходного моносахарида при кислотном гидролизе, алкоголизе и ацетолизе. Наиболее широкое распространение в синтетической химии углеводов получили продукты конденсации моносахаридов с ацетоном (изопропилиденовые производные) и бензальдегидом (бензилиденовые производные). Несмотря на принципиальное сходство, эти два типа алкилиденовых производных иногда довольно существенно различаются по своим химическим свойствам, что позволяет по-разному использовать их в синтетической практике. [c.168]

В результате реакции 1 моля пентаэритрита с 2 молями карбонильного соединения образуются диметиленовые производные пентаэритрита. Так, при конденсации пентаэритрита с ацетоном, формальдегидом, /г-диметиламино-бензальдегидом, этиловым эфиром пировиноградной кислоты и бензальдегидом в присутствии соляной кислоты получаются бициклические производные 1105, 152, 178]. [c.47]

Необходимо заметить, что строение нитрогруппы (кислород, связанный двойной связью) весьма схоже со строением карбонильной группировки. Не удивительно поэтому, что, помимо одинакового влияния ауксо-групп, целый ряд других химических и токсикологических особенностей являются общими для нитросоединений, с одной стороны, и для карбонильных соединений, именно альдегидов или кетонов — с другой. Так, нитробензол, СвНв-ЫОз чрезвычайно напоминает бензальдегид, СбН -СНО уже по запаху. Нитрометан, СН НОз, и уксусный альдегид, СНз-СНО, или ацетон, СН СО-СНо—входят в целый ряд аналогичных конденсаций Способность нитросоединений переходить под влиянием щелочей в изомерную ас1-форму, (К-СНз-ЫОз- К-СН = ЫО-ОН), полностью совпадает с кето-энольной таутомерией. Упомянутый выше нитроэтилен чрезвычайно схож с соответствующим ему карбонильным соединением — акролеином — и по лакримогенным свойствам, и по химическому характеру. Для обоих веществ, например, общим является чрезвычайная склонность к полимеризации методы [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология