Фракции каменноугольной смолы получение фенолятов из них

Процесс переработки каменноугольной смолы осуществляется в смолоперерабатывающих цехах и включает следующие основные стадии подготовка смолы к переработке, окончательное обезвоживание, ректификация (или дистилляция) с получением фракций, переработка фракций, химическая очистка фракций и масел от фенолов и пиридиновых оснований, обработка среднетемпературного пека, получение высокотемпературного пека и его коксование, получение очищенного нафталина, антрацена и др продуктов [c.332]

Коксовый газ — смесь газообразных продуктов, при пропускании которых через систему поглотителей можно выделить смолу, аммиак и пары легкого масла. Это масло содержит около 60% бензола, толуол и другие углеводороды. В настоящее время до 90% всего получаемого бензола выделяют из легкого масла (остальное количество — из каменноугольной смолы при ее фракционировании). Кокс — твердая пористая масса. Он используется как восстановитель при получении металлов из руд в металлургической промышленности. Каменноугольная смола образуется в незначительных количествах (до 3%). Из нее можно выделить около 120 различных химических продуктов, например фенол, нафталин, антрацен, пиридин, тиофен и многие другие. При перегонке каменноугольной смолы выделяют следующие фракции [c.280]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе промышленных методов получения фенола 1) из хлорбензола, 2) из бензолсульфокислоты, 3) из изопропилбензола (кумольный метод Сергеева). Рассмотрите механизмы реакций I к 2. Какое преимущество перед другими имеет кумольный метод Из какой фракции каменноугольной смолы получают фенол [c.164]

В цехе ректификации сырого бензола его очищают от непредельных и сернистых соединений серной кислотой или каталитическим гидрированием, далее осуществляется ректификация с получением товарных продуктов В смолоперегонном цехе, помимо основных процессов дистилляции и ректификации, важное место в технологии переработки каменноугольной смолы занимают процессы кристаллизации, фильтрования или фугования, прессования, а также химическая очистка отдельных фракций смолы от фенолов и пиридиновых оснований [c.188]

В нефтяных фракциях, выкипающих до 260 °С, обнаруживают в основном ксиленолы в керосиновых — поли-этилфенолы, а в вышекипящих — фенолы неустановленного строения. В табл. 46 приведен состав фенолов, извлеченных из крекинг-фракций калифорнийской нефти [12]. Для сравнения показан состав фенолов фракции каменноугольной смолы, являющейся одним из основных промышленных источников их получения. [c.263]

Для анализа фенолятов, полученных при обесфеноливании масел или фракций каменноугольной смолы, пользуются графиком, построенным на основе фенолов, выделенных из соответствующего масла или фракции. Так, для фенолятов, выделенных из поглотительной фракции, пользуются графиком, построенным для определения фенолов в самой поглотительной фракции. [c.410]

Пиридиновые основания выделяют нз фракций каменноугольной смолы после освобождения их от феноло-крезолов и нафталина путем обработки полученных масел разбавленной (30— 35%-ной) серной кислотой, которая при взаимодействии с пиридиновыми основаниями образует соль — сульфат пиридина. [c.236]

Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол — жидкость плотностью 1,044 г/см , кипящая в интервале 185—205 °С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется 2,5% трикрезола его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160—250 °С, которую очищают путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезоляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол. [c.154]

Хинолиновые основания получаются также экстракцией 20— 40%-ной сорной кислотой. Экстрагируются они из высших фракций каменноугольной смолы, поглотительного масла или из фракции, кипящей между 245—250°, подготовленной для выделения индола. Выделение оснований протекает хорошо также из высших фракций, например, из фракций, кипящих между 260—280° [34]. В поглотительном масле с пределами кипения 230—270° было найдено 7—8°/о хинолиновых оснований [35]. Выделение пиридиновых и хинолиновых оснований можно объединить в одну операцию в этом случае экстрагируется смоляная фракция, кипящая до 270°, которая является одновременно сырьем для получения фенолов и нафталина. Ниже приводится состав оснований, полученных из этой фракции (в %) [36] [c.397]

Опубликованы результаты исследования смеси фенолов, извлеченных из крекинг-дистиллята, полученного на основе калифорнийской нефти [6]. Эти результаты приведены в табл. 76, где они сравниваются с составом фенольной фракции каменноугольной смолы, кипящей в том же интервале температур. [c.397]

Необходимо отметить попытки применения для производства фталевого ангидрида и других видов сырья, например фенантрена (см. стр. 634). Опубликованы результаты работы по окислению смесей, содержащих от 16 до 60% нафталина (фракций каменноугольной смолы, иногда освобожденных от фенолов). Выход фталевого ангидрида при окислении на смешанном катализаторе (стр. 636) в 1,5—2 раза превыщает вычисленный по содержанию нафталина. Недостатком этого вида сырья (как и фенантрена) является большее выделение тепла—при расчете на полученный фталевый ангидрид на 30—40% больше, чем при работе с нафталином горячего прессования . [c.642]

Феноляты натрия представляют собой продукт, полученный при промывке сточных вод, легко-средних и тяжелых фракций и, масел каменноугольной смолы раствором щелочи в целях из влечения фенолов. [c.82]

Переработка смолы на коксохимических заводах обычно заключается в делении ее на ряд фракций, которые в свою очередь перерабатываются с целью получения главных комнонентов каменноугольной смолы — бензола, толуола, ксилола, фенолов, нафталина, пиридиновых оснований, антрацена, масел, пека (остаток). [c.48]

Деструктивная гидрогенизация фенолов, полученных из каменноугольной смолы (фракция с температурой кипения 325°, содержащая 56,86% фенола и 38,77% нейтрального масла) температура 400—440° давление водорода 40—150 ат [c.265]

Главной целью газовой промышленности является получение светильного газа. Однако при этом в качестве побочного продукта всегда образуется кокс. Сухая перегонка каменного угля в металлических ретортах при температуре около 800°С дает низкий выход газа. Повышение температуры позволило увеличить выход газа, но образующийся кокс оказался непригодным для коммунально-бытовых целей. Было найдено, что при низкотемпературной сухой перегонке (при 500—600°С) получается бездымное топливо лучшего качества. Разработано несколько таких процессов, каждый из которых приводит к получению каменноугольной смолы иного состава. Как правило, эти смолы содержат меньше ароматических углеводородов, чем смола газовых заводов, но зато в них присутствует около 10—12% фенольной фракции с более высоким по сравнению со смолами высокотемпературного процесса содержанием двух- и трехатомных фенолов. Поэтому они до сих пор остаются единственным источником получения пирокатехина. [c.34]

Каменноугольная смола (или каменноугольный деготь), содержащая свыше 100 в подавляющем большинстве ароматических соединений, подвергается фракционной разгонке. Полученные фракции обрабатывают щелочами для удаления ароматических соединений кислотного характера, главным образом фенола и крезола, а затем разбавленной серной кислотой для извлечения органических оснований — пиридина, хинолина и его производных и, наконец, водой. Из отдельных фракций индивидуальные углеводороды выделяют при повторной разгонке или кристаллизацией. [c.413]

Нафталин. Главным источником получения нафталина является каменноугольная смола, содержащая до 10% нафталина. При ее фракционировании нафталин переходит вместе с фенолами во фракцию карболового масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочи, растворяющей фенолы, а нафталин очищают перегонкой в вакууме и возгонкой. [c.167]

Способы получения. В промышленности смесь фенолов выделяют из- каменноугольной смолы. Мы уже упоминали о том, что среднее (фенольное) масло — вторая фракция разгонки каменноугольной смолы — состоит в основном из фенолов. Это масло обрабатывают щелочами и образовавшиеся феноляты отделяют от углеводородов каменноугольной смолы, нерастворимых в воде и водных растворах щелочи. Затем феноляты обработкой кислотами переводят в фенолы, которые подвергают дополнительной очистке. [c.282]

В высококипящих фракциях каменноугольной смолы содержатся разнообразные полициклические ароматические углеводороды, включая метил- и особенно бенз- и дибензпроизводные антрацена, флуорена, фенантрена, флуорантена, пирена, перилена, а также пицен, коронен и др. [40]. Несмотря на относительно невысокое содержание каждого из них в смоле, многие могут быть выделены в чистом виде и в значительных абсолютных количествах. Как уже отмечалось, большая часть каменноугольной смолы, перерабатывается с получением пека и различных технических продуктов, представляющих ценность для многих отраслей народного хозяйства. Крупнотоннажными продуктами являются только нафталин, фенолы и основания. [c.160]

Они сопровождают бензол и его замещенные в продуктах пере-гопки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических анекдотов органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появлялась синяя окраска. В 1882 г. В. Мейер читал перед студентами последнего курса лекцию, сопровождавшуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и тем более ассистента, ответственного за подготовку и демонстрацию опытов, опыт не удался и цветная реакция не получилась. При тщательном анализе условий эксперимента выяснилось, что у ассистента кончились запасы продажного бензола и он спешно приготовил бензол для лекционного опыта путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Сразу стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в нем примеси. Эта примесь оказалась ранее не известным циклическим соединением, названным тиофеном. Происхождение этого слова связано с греческим названием серы тийон и другим греческим словом фено , означающим светящийся и послужившим ранее корнем слова фенол (фенол был получен при производстве светильного газа из (каменноугольной смолы в 1качестве побочного (продукта). [c.245]

Кроме вышеописанного метода получения фенола щелочным плавлением сульфокислоты, он может быть получен нз хлорбензола (с.м. гл. VII). Источником получения фенола служит также соответ-( твующая фракция каменноугольной смолы (карболовое масло). [c.345]

Фенол — это и исходное вещество и полупродукт, так как и фенол из каменноугольной смолы и фенол, синтезированный из бензола, являются продалсными техническими продуктами. Ряд других исходных веществ из каменноугольной смолы может быть синтезирован технически доступными способами, исходя из более простых веществ, из каменноугольной смолы или из ароматических углеводородов, полученных ароматизацией нефтяных фракций. Эти взаимные превращения в некоторых случаях представляют интерес, так как [c.65]

Получение высококачественных продуктов из техии-ческих фракций каменноугольной смолы позволяет увеличить выход товарной продукции и избежать затрат по выделению чистых веществ перед синтезом. Примером может служить окисление антрацен-фенантреновой фракции во фталевый и малеиновый ангидрид, при котором их выход значительно больше, чем при окислении чистых антрацена и фенантрена. Значительный интерес представляет разработанный в Институте горючих ископаемых непрерывный процесс синтеза высших алкилфенолов, которые являются ценным сырьем, используемым в производстве ряда продуктов (поверхностно активных веществ, присадок к маслам и топливам, пластификаторов и т. д.). Этот процесс благодаря применению катионообменных смол позволяет получать высококачественную продукцию из суммарных фенолов термической переработки твердого топлива. [c.7]

В настоящее время промышленность органического синтеза базируется главным образом на индивидуальных веществах, тогда как коксохимическая промышленность большей частью ограничивается получением технических смесей. Технический ксилол, например, представляет собой смесь трех изомеров о-, п- и ж-ксилола. Значительное количество ксилолов содержится в смежных фракциях каменноугольной смолы, в частности в сольвенте. Разделение указанных изомеров, а также очистка их от различных прихмесей являются сложными и дорогостоящими процессами, а при относительно небольших масштабах производства химических продуктов, что свойственно коксохимической промышленности, операции выделения мономеров из смесей резко повышают их себестоимость. Поэтому использование технических фракций смол термической переработки твердых топлив для получения высококачественных продуктов без выделения чистых мономеров представляет собой очень важную проблему. Одним из методов решения этой про блемы является производство поверхностно активных веществ (ПАВ), в частности моющих веществ, а также присадок к топливам и маслам, стабилизаторов полимерных материалов и других продуктов из фенолов термической переработки твердых топлив. [c.90]

Для промышленности органического синтеза, в особенности для производства красителей, необходимо расширение переработки каменноугольной смолы. Выделяемые из нее ароматические углеводороды используются в качестве растворителей и разбавителей, а также как полупродукты для производства разнообразных синтетических материалов. Из нафталина получают фталевый ангидрид и далее глифталевые смолы, из бензола — синтетический фенол, который является источником получения феноло-формальдегидных смол типа альбертолей и материалов типа бакелита. На основе продуктов, выделяемых из каменноугольной смолы, получаются органические красители широчайшего диапазона цветов. В производстве органических красителей используются непосредственно или после соответствующей переработки все фракции каменноугольной смолы. [c.10]

Фенолы и пиридиновые основания извлекают из фракций каменноугольной смолы в несколько стадий обесфеноливание и обеспиридинивание очистка фенолятов разложение фенолятов очистка сырых фенолов получение фенольных продуктов. [c.74]

Получение азотистых оснований. В сыром бензоле и фракциях каменноугольной смолы содержатся пиридин, хинолин (сс, -бензопири-дин), акридин (дибензопиридин) и гомологи пиридина, например — пи-колины (метилпиридины). В сыром бензоле и в легкой фракции смолы преобладают низкокипящие, в остальных фракциях — высококипящие азотистые основания. После выделения фенолов фракции обрабатывают 35%-ной серной кислотой. [c.201]

Для того чтобы дегидрированию предшествовал процесс изомеризации, применяется платиновый катализатор с добавкой кислых компонентов. Одно время бензол примешивали к бензину для повышения октанового числа. Однако затем резко возросла потребность в бензоле как сырье для химической промышленности (особенно для получения стирола, фенола, анилина и синтетических детергентов), и производство его из каменноугольной смолы оказалось недостаточным. Огромное дополнительное количество бензола теперь синтезируют из нефти. Фракции, богатые циклогексаном, подвергают ароматизации, а метилциклопентановые концентраты сначала изомеризуют и затем ароматизируют. Поскольку производство какого-либо одного продукта в промышленности тесно связано с получением множества других, а также, -с производством моторного топлива, то побочные продукты (водород, газообразные углеводороды и остатки после очистки) применяют как таковые, и используют в процессе производства моторного топлива или сжигают ля получения энергии. [c.304]

Масло антраценовое каменноугольное—маслянистая жидкость желто-зеленого цвета, содержит в небольших количествах фенолы, пиридиновые основания, нафталин, антрацен и его спутники и иногда сернистые соединения. Получают путем ректификации каменноугольной смолы, кристаллизации полученной высококи-пящей антраценовой фракции и последующего отделения фильтрацией откристаллизованного масла от образовавшегося кристаллического осадка. [c.987]

Фенолы первой фракции близки по составу к так называемым фенольным фракциям каменноугольного дегтя и могут быть, следовательно, использованы в обычном процессе феноло-альде-гидной конденсации для получения новолачных и резольных смол. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология