Силикаты каркасные

Еще более широкие возможности открывает варьирование состава минералов в силу их исключительного многообразия. Кварц и силикаты, слагающие подавляющее большинство-пород, содержат в основном связи Si—О и связи катион — кислород атомы алюминия могут быть катионами или заменять Si. Эти связи играют различную роль при разрушении силикатных минералов разных структурных типов [275]. В кварце и каркасных силикатах (полевых шпатах) обязательно рвутся силоксановые связи в цепочечных и ленточных си-ликатах возможно скольжение и разрыв по определенным плоскостям, образованным только связями Ме—О в островных силикатах связи Si—О—Si отсутствуют. Перечисленные связи различаются по геометрическим параметрам (длина, валентные углы), распределению электронной плотности и энергии связи колебания этих величин для отдельных классов силикатов имеют более узкие пределы, [276]. Важно, что во всем диапазоне изменений полярности связей Si—О они остаются существенно ковалентными, несмотря на большую разницу [c.93]

Трехмерные каркасные силикаты, в которых все четыре атома кислорода в кремнекислородном тетраэдре обобществлены с другими ионами типичны для кварца (810 з) (рис. 14-34). В кристалле кварца [c.637]

Большинство структур силикатов не подчиняется закону плотнейших упаковок. К ним относятся кольцевые, слоистые, каркасные материалы. Плотнейшие упаковки характерны для многих минералов островной структуры, некоторых цепочечных (пироксены) и ленточных (амфиболы) силикатов. Как правило, плотнейшую упаковку образуют ионы кислорода, гидроксильные ионы или изоморфно замещающие их ионы фтора. В некоторых минералах плотнейшая упаковка охватывает не все анионы (02-, 0Н , Р ), в других анионы не занимают всех мест плотнейшей упаковки. [c.30]

Элементарной структурной ячейкой силикатов является кремнекислородный тетраэдр такие тетраэдры могут образовывать циклические, цепные, листовые и трехмерные каркасные структуры. Часть атомов кремния способна замещаться алюминием, но при этом компенсация заряда требует введения дополнительных катионов, что приводит к усилению электростатического вклада в химическую связь кристалла. На примере силикатов иллюстрируются четыре из пяти типов связи, обсуждавшихся в данной главе ковалентная связь между атомами кремния и кислородом в тетраэдрах, вандерваальсовы силы между силикатными листами в тальке, ионное притяжение между заряженными листами и цепочками, а также водородные связи между молекулами воды и силикатными атомами кислорода в глинах. Если включить в этот перечень еще никелевые катализаторы на глиняном носителе, то мы охватим и пятый тип химической связи (металлический). [c.640]

Трехмерные каркасные силикаты [c.637]

Соли кремниевых кислот (силикаты) также содержат тетраэдры [810,] . Различают островные, цепочечные (тетраэдры [8Ю,] имеют общие вершины или ре(5ра и образуют цепи), слоистые и каркасные силикаты. [c.308]

До сих пор мы рассматривали выветривание мономерных силикатов (например, оливина), которые полностью растворяются (конгруэнтное растворение). Это упрощало химические реакции. Однако присутствие измененных в процессе выветривания минеральных остатков предполагает, что более распространено неполное растворение. Породы верхнего слоя земной коры имеют средний состав, близкий к гранодиориту (табл. 3.4). Эта порода состоит из каркасных силикатов, полевых шпатов серии плагиоклазов, калиевых полевых шпатов и кварца (табл. 3.4), причем плагиоклазы преобладают. Таким образом, упрощенная реакция выветривания для плагиоклаза должна лучше описывать усредненный процесс химического выветривания. Это можно проиллюстрировать на примере богатого кальцием (Са) плагиоклаза анортита [c.89]

Трехмерные каркасные силикаты 637 [c.652]

Положение полосы в области 8—12 мкм зависит от степени полимеризации тетраэдров [5104]. При переходе от островных силикатов, содержащих изолированные тетраэдры [5104], не связанные неиосредственно друг с другом, к цепочечным, слоистым и каркасным полоса поглощения между 8 и 12 мкм сдвигается в сторону более коротких волн, а интервал длин волн сужается (рис. 93). Длинноволновая полоса в области 17—20 мкм в меньшей мере зависит от степени связности кремнекислородных тетраэдров друг с другом. [c.158]

К числу силикатов относится большое разнообразие форм, начиная от простейших растворимых ортосиликатов (8104 ) и кончая полимерами с цепной либо с двумерной (или слоистой) и, наконец, с трехмерной каркасной структурами. Силикаты представляют собой наиболее распространенные в земной коре вещества, которые используются в различных практических целях. Здесь мы перечислим лишь некоторые аспекты их применения. [c.377]

Силикаты с каркасной структурой. В этой главе уже упоминались возможные типы трехмерных структур [c.147]

Важнейшие соединения этого класса — алюмосиликаты (например, нефелин Na [AlSi04]). От алюмосиликатов следует отличать силикаты алюминия, в которых алюминий не входит в каркас и имеет обычно октаэдрическую координацию, например гранат АЬСаз [3104]з. Структура силикатов определяет их свойства. Слоистые силикаты — слюды легко раскалываются на тонкие пластины, т. е. обладают спайностью. Каркасные алюмосиликаты с широкими каналами в структуре называются цеолитами и служат в качестве молекулярного сита, пропускающего молекулы только определенного размера. Кроме того, они играют роль ионообменников — легко обменивают содержаш ийся в них ион натрия на кальций и магний. В этом качестве они прекрасное средство уменьшения жесткости воды. При истощении обменной способности цеолита он может быть регенерирован обработкой 5—10%-ным раствором поваренной соли. [c.139]

Каркасные силикаты. В этом классе силикатов каждый атом кислорода тетраэдрической группы обобщается между двумя тетраэдрами, и образуется наполовину ковалентная трехмерная решетка. Не входящих в мостики атомов кислорода нет, общее отношение 81 0 равно 1 2, как в простейшей формуле минерала этого класса, кварце (8102). Замещение алюминием (А1) некоторых тетраэдрических позиций (ионный радиус алюминия достаточно невелик) обусловливает огромное разнообразие алюмосиликатных минералов, включая группу полевых шпатов, наиболее распространенную группу минералов в коре. Замещение четырехвалентного кремния трехвалентным алюминием [c.80]

По особенностям строения, химическому составу, физико-химическим с йствам можно выделить три большие группы природных сорбентов дисперсные кремнеземы, слоистые и слоисто-ленточные силикаты, каркасные силикаты (цеолиты). Кроме того, в практике водоочистки исполь-з>уются природные образования, не относящиеся к трем азанным гр пам сорбентов, - перлит, асбесты, бокситы, магнезит, доломцт и др. [483]. , [c.397]

В зависимости от взаимного расположения тетраэдров [8Ю4] силикаты делятся на островные, цепочечные, слоистые и каркасные. Остросные силикаты содержат изолированные тетраэдры [ЗЮ ] или их сочетания, имеющие конечные размеры (сдвоенные тетраэдры, кольца и т. д.). Структура цепочечных силикатов состоит из бесконечных цепей кремнийкислородных тетраэдров (например, ми- [c.138]

К алюмосиликатам относятся глины и цеолиты, имеющие цепочечный, слоистый или каркасный алюмокислородный остов. Только благодаря прочности алюмокремнекислородного остова цеолиты могут, не теряя устойчивости, обменивать свои катионы (при соблюдении закона электронейтральности), а также молекулы воды на другие ионы или молекулы. Как мы видели выше, выщелачивая силикаты или алюмосиликаты кислотой, в ряде случаев удается [c.77]

Минералы можно подразделить на три типа природные элементы, силикаты и не-силикатные соединения. Силикаты шире всего распространены в природе. Структурной основой этих миниралов являются силикатные тетраэдры 8104, которые путем обобществления атомов кислорода способны связываться друг с другом, образуя цепи, слои и каркасные структуры. Мы обсудили, каким образом макроскопические свойства некоторых силикатов, например способность к разрушению, отражают их молекулярное строение. Во многих минералах ионы 81 замещены ионами А1 , что приводит к образованию алюмосиликатов, к числу которых относятся полевые шпаты. Силикаты являются важными компонентами при получении стекла и цемента процессы получения этих веществ кратко рассматриваются в тексте главы. Однако силикаты в настоящее вре- [c.365]

Каркасные силикаты. Если четыре иона кислорода принадлежат одновременно двум тетраэдрам, получается бесконечный трехмерный каркас с отношением 51 0 = 1 2. Такие кремнекислородные тетраэдры характерны для полиморфных модификаций диоксида кремния —/Сварца, тридимита и кристобалита. Если ион 51 + замещается на А1 +, группировка приобретает отрицательный заряд, который компенсируется добавочными катионами, расположенными в структурных пустотах. Каждый ион АР+, заместивший в тетраэдре 51 +, дает возможность войти в структуру одному одновалентному катиону. Два иона А1 + позволяют войти одному двухвалентному катиону. [c.31]

Общая формула радикала каркасных силикатов [А1ж51п- 02п] Так как каркасные алюмосиликаты содержат большие пустоты, в них размещаются крупные катионы с малым зарядом К+, N3+, Са2+, Ва2+. Малые двухвалентные катионы Мд +, Ре + и др. в каркасные силикаты не входят. В некоторых алюмосиликатах в пусто- [c.31]

Кроме силикатов в природе широко распространены алюмосиликаты. Алюмосиликаты — каркасные оксосиликаты, в которых часть атомов кремния заменена на трехвалентный А1 например Na,2[(Si, А1)04],2. [c.468]

Германий — рассеянный элемент. Благодаря близости радиусов Ое(1У) (0,44 А) и 81 (IV) (0,39 А) германий в незначительном количестве постоянно встречается в силикатах, причем замечено, что кремний замещается германием легче в силикатах с изолированными тетраэдрами и в цепочечных, чем в каркасных (кварц, полевые шпаты). Таким образом, германий проявляет литофильные свойства. С другой стороны, наблюдается сильное накопление германия в сульфидных минералах. Германий входит в такие содержащие цинк и железо минералы, как сфалерит, вюртцит, халькопирит, борнит, станнин и т. п. (от десятитысячных до десятых долей процента). Собственные германиевые минералы встречаются редко и большей частью в виде микровкраплений. Крупные их скопления до сих пор найдены только в месторождениях Тзумеб (Намибия) и в меньшей мере — Кипуши (Заир). [c.174]

СИЛИКАТЫ, соли кремниевых к-т. Подобно к-там, различают мета-, орто-, днсиликаты и др. В основе строения всех С. лежат тетраэдры ISiOi]" , способные связываться (полимери.зоваться) своими вершинами с образованием островных, кольцевых, цепочечных, слоистых и каркасных структур (см. Кристаллическая структура). С. щел. металлои относительно легкоплавки (t ниже КЮО °С). Нек-рые С. расти, и ноде (ианр., С. щел. металлов), к-тах (напр., ор1 осиликаты щел.-зем. металлов) все С. разлаг. плавиковой к-той, а также расплавами карбонатов и гидроксидов щел. металлов. Расплавы ми. С. способны затвердевать в виде стекла. Нек-рые С. щел. и щел.-зем. металлов обладают вяжущими св-вами. [c.525]

Эвкриптнт иА1[5104] Силикаты, островные (с изолированными [27-29] Ранее этот минерал относили к каркасным силикатам [ 10, 17, 30] [c.177]

Кристаллизуется петалит в моноклинной сингонии параметры кристаллической решетки а=11,76 6 = 5,14 с = 7,62А, р=112°44 [100]. По сравнению с данными ранее выполненных исследований [101 —103] указанный период решетки с оказался вдвое меньшим. В связи с этим высказывается мнение [100], что структуру петалита можно рассматривать не только как каркасную, но также и как слоистую, характерную для листовых силикатов. В них комплексные анионы представлены двумерными слоями кремнекислородных тетраэдров [SIO4]. Строение таких слоистых радикалов характеризуется тем, что тетраэдры соединяются друг с другом тремя общими вершинами, образуя плоский слой непрерывной протяженности в двух измерениях. Радикал листовых силикатов — [SijOs] ", и, следовательно, основой строения петалита (если принять для него слоистую структуру) будут слои из кремнекислородных тетраэдров состава S12O5], параллельные (001). Трактовка структуры петалита как слоистой хорошо согласуется с совершенной спайностью минерала по (001). [c.196]

Ультрамарины. В последнюю из рассматриваемых групп каркасных силикатов входят вещества, называемые ультрамарииами. Это окрашенные силикаты, производимые промышленностью и используемые в качестве красящих пигментов. К этому же типу относится ляпис-лазурь (лазурит) весьма сходргую структуру имеют и некоторые неокрашенные минералы, например содалит. Мы будем для простоты всю эту группу силикатов обозначать термином ультрамарины . Подобно другим каркасным силикатам, их структуры основаны на каркасах (5 , А1)02 с положительными ионами, находящимися в пустотах. Характерным признаком кристаллов этой группы является присутствие в структуре отрицательных ионов, например С1 , 504 - или 52-Подобно полевым шпатам и в отличие от цеолитов ультрама-рины не содержат воды. Ниже приведены формулы характерных представителей этой группы [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Силикаты каркасные: [c.178] [c.374] [c.139] [c.214] [c.344] [c.348] [c.380] [c.30] [c.139] [c.159] [c.224] [c.601] [c.112] [c.105] [c.190] [c.196] [c.114] [c.126] [c.150] [c.316] [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология